企業｜の薬剤師求人・転職・募集・派遣（4ページ）

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■グループ全体で薬を開発する創薬から製造販売後の育薬までグループにてワンストップでおこなっている企業の中で製造販売後の部門を担っています。
■DI業務を中心にBPO・ヘルスケア・マルチチャンネルプロモーションの4つの事業を主として事業展開しています。
■製薬企業の国内売上ランキング上位20社中、ほとんどのメーカーとの取引実績があり信用を得ています。

・・＊ 業務内容 ＊・・
【役割】
■社内のプロジェクト・クライアントに対するサービスの品質維持・向上のために、非常に重要な役割を担っているポジションです。
医薬品の製造販売後における安全管理基準(GVP)や、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準(GPSP)に基づき、弊社の様々なプロジェクトに対する自己点検業務や、内部監査対応などをお任せいたします。

【主な業務内容】
■業務担当者は、各プロジェクトで使用しているマニュアルやFAQの内容が、安全管理基準上適正なものであるかどうかや、各プロジェクトメンバーがマニュアル等に沿って業務を実施できているかなどについて、日々確認作業を行っています。
■実際の確認方法としては、現場社員へのインタビューや、FAQ・マニュアル等の使用データの確認などが挙げられます。確認・収集した情報は報告書にまとめ、関係部門やクライアントへ提出しています。

このように、品質管理/品質保証のメンバーは、弊社が提供しているサービスに対して様々な角度からアプローチを行い、品質の維持・向上を実現しています。

・・＊ 必須経験 ＊・・
■下記いずれかの業界での業務・業界経験
①医薬品業界(医薬品メーカーでの品質管理/品質保証業務経験など)
※医薬品メーカーや医薬品卸、またはCROやSMOなどの受託企業で就業経験があり、品質管理/品質保証業務に興味がある方は歓迎
②食品業界(製造工場や品質管理室での品質管理業務経験など)　
③化学品業界(基礎化学品メーカーや化粧品メーカーでの品質管理業務経験など)
④ヘルスケア業界　(健康食品やサプリメントなどを製造・販売している企業での、品質管理/品質保証業務経験)

・・＊ こんなメンバーが活躍中 ＊・・
■業界問わず、製品の規格や基準に対する業務フローの改善業務経験者や、マニュアルや報告書などの作成経験が豊富なメンバーが活躍しています。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■EPSグループ全体で薬を開発する創薬から製造販売後の育薬までグループにてワンストップでおこなっている企業の中で製造販売後の部門を担っています。
■DI業務を中心にBPO・ヘルスケア・マルチチャンネルポロモーションの4つの事業を主として事業展開しています。
■製薬企業の国内売上ランキング上位20社中、ほとんどのメーカとの取引実績があり信用を得ています。

＼ お仕事内容について ／
■製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEBWEB 媒体含む）が、『作成要領』のルールに則っているかどうかチェックするお仕事です。
■MR が情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。

＼ 福利厚生充実 ／
■産休・育休取得率は90％以上×復帰率は95％！
　時短管理職の方も活躍中で女性が働きやすい職場づくりをしております。
■育児補助制度もございます。
■女性社員が8割、離職率5%未満です。
■決算賞与も出るやりがいのある職場です。
■キャリアパスも充実。

＼ 必要な経験・スキル ／
■ 作成要領の理解
■ 薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、および、コード・オブ・プラクティスについて深い見識をお持ちの方
■ 製薬企業もしくは医療系広告代理店での資材作成経験

＼ 歓迎する経験・スキル ／
■ 作成要領に基づく資材審査
■ 作成要領に基づく資材作成経験
■ 製薬企業での本社学術・支店学術のご経験
■ 製薬企業での販売情報提供活動に携わった経験のある方（MR ）

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■EPSグループ全体で薬を開発する創薬から製造販売後の育薬までグループにてワンストップでおこなっている企業の中で製造販売後の部門を担っています。
■DI業務を中心にBPO・ヘルスケア・マルチチャンネルプロモーションの4つの事業を主として事業展開しています。
■製薬企業の国内売上ランキング上位20社中、ほとんどのメーカとの取引実績があり信用を得ています。

＼ 業務内容 ／
■製薬メーカーのDI・学術業務を担当していただきます。
■1日受電件数は平均15～20件/人　
■電話対応以外は報告書の作成や文献を探したり、受電に対する回答を調べるなどの業務がメインとなります！
■医薬品に関する最新かつ豊富な知識を身につけることができます！
■将来的にはリモートワークでの勤務の場合もございます。

＼ 福利厚生充実 ／
■産休・育休取得率は90％以上×復帰率は95％！
　時短管理職の方も活躍中で女性が働きやすい職場づくりをしております。
■育児補助制度もございます。
■女性社員が8割、離職率5%未満です。
■チームでのお仕事になりますので、有給休暇も取得しやすい環境です。
■決算賞与も出るやりがいのある職場です。
■キャリアパスも充実。

・・＊ 求める人物像 ＊・・
■明るく元気な対応が心がけられる方
■仕事にチームワークを発揮できる方
■長く安定的に働き続けたい方
■きめ細やかな配慮・心配りができる方
■数字に強く、細かい作業が得意な方

・・＊ お任せする業務内容 ＊・・
■新薬が病院などで使用された後に品質や有効性、安全性などを調べる『市販後調査』に関わる事務業務です。
■製薬企業・施設(病院)・当社の3社間の連携をスムーズにするために、欠かせないポジションです。
・調査開始契約締結のための契約書の作成申請(テンプレート使用)
・製薬企業側(主にMR)との電話・Outlookメールでの連絡
・モニター(病院の担当者)への電話・Outlookメールでの連絡、進捗確認
・調査データの確認・チェック
・データをまとめて報告書を作成
・製薬企業との定例会出席、議事録作成　など

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■製薬企業からのDI(くすり相談窓口)・学術業務のビジネスではトップシェアを誇っています。
■女性社員が8割、離職率5%未満、産休育休復帰率95%。社員へのしっかりとしたサポート体制が整っています。
■有給取得はチームでのお仕事なので取得しやすい環境です。

・・＊ こんな環境です ＊・・
■製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。
■薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できます。

・・＊ 福利厚生充実 ＊・・
■産休・育休取得率は90％以上×復帰率は95％！
　時短管理職の方も活躍中で女性が働きやすい職場づくりをしております。
■育児補助制度もございます。
■女性社員が8割、離職率5%未満です。
■チームでのお仕事になりますので、有給休暇も取得しやすい環境です。
■決算賞与も出るやりがいのある職場です。
■キャリアパスも充実！

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■DI業務を中心にBPO・ヘルスケア・マルチチャンネルプロモーションの4つの事業を主として事業展開しています。
■製薬企業の国内売上ランキング上位20社中、ほとんどのメーカとの取引実績があり信用を得ています。
■ご入社後に研修もあり初めての方でもご安心頂けます。
■病院での病棟業務のご経験、MR経験者など歓迎♪
■残業少なめ！有給休暇の取得率も高くワーク・ライフバランスの整った会社です。

・・＊ 会社の特徴 ＊・・
■医薬を基本に健康を創造し、健康を提供する企業を目指していらっしゃいます。
■独創的な自社ブランドの開発・製造を行うとともに、受託事業の拡充を図り、お客様のご要望に迅速に対応できるよう最新鋭の生産システムを導入しています。
■豊富な経験と製造技術を生かし、GMPに基づく製造管理と品質管理を徹底し、3極GMPおよびPIC/Sへ対応すべく常に品質保証体制を見直すと共に、高度な品質管理とフレキシブルな生産体制を構築しています。

・・＊ 福利厚生 ＊・・
■年間休日120日以上で産休育休の取得実績も多く男女比6:4で女性も安心して長期就業が出来る環境です。

・・＊ 研修制度 ＊・・
■新入社員研修、外部研修、ＧＭＰ研修、社内勉強会など自身の状況に合わせて受けることも出来る研修制度もございます。

・・＊ こんな方に ＊・・
■何事にも前向きにチャレンジできる方
■自己の目標達成に向けて粘り強く努力できる方
■周囲と協力してチームワークで仕事に取り組むことができる方

＊＊＊このような方を求めています！＊＊＊
■倉庫での管理薬剤師業務経験や医薬品GMPの対応経験をお持ちの方

＼企業について／
■100年以上の歴史ある企業で倉庫業に港湾運送業、陸上・海上・航空輸送による国際輸送業を加え、包括的でグローバルな物流サービスを提供、企業の物流アウトソーシング需要に応えています。
■データセンター対応オフィスビルの開発・賃貸を中心に、商業施設、住宅も取り扱う不動産事業も行っています。
■バリデート済医薬品専用車両、保冷庫直結ドックシェルター、温度モニタリング・トレーサビリティ・センター、教育訓練システム等を整備した医薬品保冷輸送サービスを全国に展開中。
■東日本、西日本を中心に全国に医薬品対応倉庫を展開しており、お客様に最適な拠点を提案します。
　災害等に備え、倉庫には免震・耐震構造を採用しており、非常用発電設備・地下軽油インタンクの設置等の対策を行っております。

■入社後1～6ヶ月は契約社員になり、その後正社員への登用になります。

＼こんな会社です／
■医療機器の商社として人々の健康に関わる仕事を担っておられます。
■現在では「医療保険関連事業」だけではなく、「介護保険関連事業」、「健康開発事業」、「保守点検・修理事業」など、幅広い事業展開を行い、人々がいきいきと生活できる社会を目指しています。
■関連グループ会社は11社にのぼり、各社協力提携のもと日本の医療基盤を支えております。

＼業務内容 ／
■医療専門商社でのお仕事です。
・製品学術提供
・入出庫及び台帳管理
・医薬品、劇物毒物、再生医療等製品の記録等の整備
・行政による立ち入り検査対応
【品質管理業務】
・医療機器、温度管理対象製品、医薬品、毒物劇物等の法令に遵守した販売管理サポート
・社員に対する教育訓練
・不適合製品発生時の対応(メーカー回収等)
<<必須スキル>>
・Excel、word、PowerPointの基本操作

※近年中に下記営業所への配置異動の可能性がありますので、いずれにもご通勤可能な方お願いします！
●長久手営業所（愛知県長久手市）

＼業務内容／
■治験コーディネーターの原資料の確認・アドバイス
　品質マネジメントグループに所属し、監査・実地調査前の確認業務
　社内の品質管理業務など
■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画・マニュアル作りなどの品質管理業務
　※全国の提携医療機関、オフィスへの出張あり

　＼応募条件／
■CRC経験5年以上の方
　※上記の方を歓迎いたしますが、未経験の方もまずはご相談ください！

　＼働き方／
■月～金　9：00～17：30（休憩60分）より1日7.5時間のフレックスタイム制での勤務です。
■チームで仕事を進めている方針の為、
　負担も少なくメンバーに相談しながら業務を進められるので安心して業務に取り組めます。
■完全週休二日制（土曜、日曜）で出張などの休日出勤時の振休取得もしっかりございます。

　＼こんな会社です！／
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。
　社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます
■女性リーダー比率も50％強と性別問わずに長期で活躍できる企業です。
■チーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。
　1人3～5施設ほどを受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら
　治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。