正社員｜年収:550万円～｜の求人検索結果28,126件

≪企業について≫
■原薬製造メーカーとしてスタートしたいわき市の老舗原薬・中間体メーカーです。
■原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの開発・製造を行っています。
■大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開しています。
■「安全」「技術力」「スピード」「品質」「環境」をキーワードにライフサイエンス分野へのニーズに応えるべく、「チャレンジ」の精神で企業努力を重ねている企業です。

≪福岡事業所について≫
■ 貴重な品質保証業務の求人で、業界未経験の方も挑戦可能なレアなチャンスです。
■ 本採用で薬剤師2体制となり、よりお休みが取得しやすい環境に。
■ 年間休日120日以上、土日祝休み、年末年始は1週間程度の長期休暇もあり◎
■ 有給休暇の取得推奨で、長期連休を利用して海外旅行も可能！充実したライフワークバランスが魅力です。
■ 分析機器を用いて薬品の評価・分析を行い、適品かどうかを検査する仕事です。
■ 検査後には承認処理や出荷確認（包装状態など）も担当します。
■ ガスクロなどの機器操作はしっかり指導があるので安心です。液サンプルの作成にも携わります。
■ 検査基準は薬品によって難易度が異なり、幅広い業務に対応します。

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■今までの経験を活かして新しいフィールドで活躍したい方
■チームワークの良い環境で勤務したい方
等々…

■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＼こんな企業です／
■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■原則土日祝休み、17：30までの勤務となりますので、ワークライフバランスもしっかり整います◎
■裁量労働制を採用しており、柔軟にご勤務頂ける環境です。
■月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。
■将来的な転勤の可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じての配置となります。

＜求められるご経験＞
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方

＜担当業務について>
■SMA業務
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
（代表的な業務内容）
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜こんな職場環境です＞
■最寄駅から徒歩3分の立地にあり、周辺には市役所などがあるオフィス街での勤務です。
■飲食店やコンビニなども多くございますので、お昼休憩時も大変便利な環境です。
■フレックス制度を導入しておりますのでワークライフバランスを実現できる環境です。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方の募集ですが、困ったときや先輩や上司から手厚くサポートを頂ける環境です。
■CRCは疾病を抱えた患者様やそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。
■現在治療法がなく苦しんでいる患者様に対して薬を届けることや最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うやりがいのある業務です。

＜充実した研修制度＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱、東京本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜こんな企業です＞
■医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速してまいります。
■これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。
■医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指します。
■長年高めてきた倫理観を礎に、時代のニーズに柔軟に対応する姿勢と新たな価値を創造していくフロンティア精神を持つ集団であり続けます。
■ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが我々の使命です。当社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、生を受けたあらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献してまいります。

＼　企業でのSMA業務のお仕事です　／
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます！
SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方歓迎いたします！お気軽にお問い合わせください！

＼　企業について　／
■治験業界最大手・東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＼　入社後のサポートも抜群　／
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＼　プライベートも充実！　／
土日祝日がお休みとなります♪
平日17時半までのご勤務で、フレックスタイム制も取り入れておりますので、ご自身の生活に合わせて勤務時間を設定することも可能です！
しっかりお休みを取りながらメリハリをつけてご勤務したい方にもお勧めです◎

▽こんな企業様です
■治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました
■医療領域だけにとどまらず、一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、その人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指されています！

▽オススメポイント
■薬局求人では珍しい『裁量労働制』を採用されています
標準的な就業時間は『09：00～17：30※コアタイム11:00～15:00』！
基本的には直行直帰ですので自身で業務をコントロールできる環境です

▽困った時の安心の体制◎
■通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときには先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます！
■家族の急な体調不良や突発的なお休みでも周囲がサポートしてくれる風土が出来上がっておりチームワークの強みも魅力的です◎

＼お仕事について／
■品質管理業務・品質保証業務
重点管理すべきものに対する進度管理、品質管理、変更管理と、先を予測しての先行対応アクションの立案・指示

＼こんな会社です／
■創業以来、数多くの上場企業から依頼を受け、医薬品や健康食品、医薬部外品の製品開発・製造を行う総合受託メーカーです。
■GMPの高度化を図り、第三者による分析と監査を目的とした品質保証システムも大切にして、
品質管理と品質保証を総括する品質保証部を設置しています。
■高品質な製品の安定供給を実現して、原材料調査から製品出荷、出荷後の対応までのプロセスを分析して監査を充実させています。
■海外研究機関と提携してより綺麗で扱いやすい皮膜の開発にも注力しています。
■健康産業に貢献が出来るようにコンプライアンスの遵守をして製造を行っています。
■産休・育休を経て時短勤務で復帰し活躍されている方はもちろん男性の育休取得者などもいます。

＼こんな方におすすめです／
■品質管理経験4年以上おありの方
■これまでと異なる環境でチャレンジしてみたい方
■メリハリある働き方が理想！ワークライフバランスを大事にお仕事したい方

＼　企業情報　／
東証プライム上場製薬メーカーの100％子会社で安心！安定して勤務していただけます。自社で営業を抱えていないこともあり、業績は数年右肩上がりの会社です。

＼　お仕事内容　／
富山市に本社を構える原薬メーカーで、原料の調達～出荷にかかるまでの品質保証業務をご担当いただきます。

＼　おすすめポイント　／
■原則土日祝休み、年間休日は118日ございますので、プライベート重視の方にもオススメです◎
■正社員登用後は年間賞与4.9ヶ月＋業績賞与と好条件！ご経験を鑑み高年収600万円も目指していただけます。
■現場の薬剤師様には、子育てと両立されている女性薬剤師様も活躍されております！会社の平均年齢は34歳と若く、活気あふれる社風です。
■契約社員としてスタートしていただきますが、正社員登用が前提となります。ほとんどの方が入社後1年で切り替わられておりますので、長くお勤めいただける環境がございます。

～その他、富山県内にて多数の企業薬剤師求人を取り扱っております！お気軽にご相談ください～

＼こんな企業です／
■業界のパイオニアとしてCRO業界をけん引するグループに属している会社です。
■グループ全体で医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。
■医薬品製剤開発や製造受託を中心に貢献されていらっしゃいます。
■企業の女性活躍度、管理登用度のランキング入り！働く女性を応援している企業です。
■健康経営優良法人～ホワイト500～にも認定されております。
■グループ内に製薬企業を有しており、学術室への異動なども可能です。

＼こんな方にもおすすめ／
■製薬会社での薬事業務を有している方
■医療機器の製造業登録管理経験を有している方
■GMP管理業務に関わったご経験を生かしたい方
■複数の医薬品に関わってスキルを伸ばしたい方

＼　こんな会社です　／
■富山市内に本社を構えている、医療用や治験用医薬品原薬・中間体の製造・販売の会社でございます。
■平均年齢は30代後半で、若手が多く活躍している活気ある会社です！

＼　業務内容　／
医療用医薬品、治験原薬・中間体の品質保証業務や薬事関連業務をご担当いただきます！
新しい業務も多くありますので、日々の業務変化、チャレンジのし甲斐もある環境でございます。

＼　おすすめポイント　／
■土日祝がお休みの完全週休2日制です◎
■17時までの勤務です！残業はしない、させない企業風土がございますので、残業はほぼなし！
■年間休日は125日ございます◎ワークライフバランスを取って働いていただける環境です。