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更新日: 2026/10/29薬剤師求人ID: 745613
【中央区/築地駅】契約社員 / 医薬品の安全管理業務 / 経験者の募集です!土日祝休み、17時定時で残業月10時間以下!※正社員登用制度あり
企業
契約社員
- 駅チカ
- 年間休日120日以上
- 土日祝休み
- 週32h以上
- 高給与(600万円以上)
- 教育制度あり
- ~18時までの職場
| 給与 |
年収425万円~850万円
月給250,000円~500,000円 ご経験やスキル等を考慮し判断 |
| 勤務地 |
東京都 中央区
|
| 最寄駅 |
築地駅 (東京メトロ日比谷線)
|
| 勤務時間 |
フレックスタイム制
コアタイム 10:00 ~ 15:00 休憩時間 60分 残業 月 5 時間 ~ 10 時間程度 一日あたりの就業時間:標準8時間 |
| 勤務時間 |
フレックスタイム制
コアタイム 10:00 ~ 15:00 休憩時間 60分 残業 月 5 時間 ~ 10 時間程度 一日あたりの就業時間:標準8時間 |
【求人情報について】
■医薬品の安全管理業務である個別症例評価や新薬承認申請に関わる業務をお任せするやりがいのある求人です。
■完全週休2日制の土日祝日休みを採用しており年間休日も123日あるためプライベートの時間も確保できます。
■年収はご経験やスキルを考慮し最大で850万円まで提示される可能性があり高給与を目指す方に最適な求人です。
【想定される業務内容】
■個別症例評価をはじめ臨床試験や市販後調査に関連する安全性およびリスク評価などの幅広い業務を担当します。
■医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせへの対応やリスクマネジメントに関わる資材の作成も行います。
■新薬承認申請に関連する安全性データの取りまとめなど医薬品の適正使用と品質維持に直結する重要な業務です。
【必要スキル・歓迎スキル】
■製薬メーカーまたはCROにて医薬品の安全性個別症例評価の業務経験が3年以上あることを必須としています。
■さらに安全性関連の集積報告作成および新薬承認申請に関する当局対応業務のご経験も必須となるポジションです。
■再審査申請資料の作成や英語論文をある程度読解できるスキルをお持ちの方は業務に活かして活躍いただけます。
【会社特徴】
■滋賀県と東京都に拠点を構え設立から50年以上の歴史を持つ非常に安定した基盤を誇る医薬品メーカーです。
■希少疾病用医薬品とジェネリック医薬品の二つの事業を柱としており広く社会に貢献し続ける優良な企業です。
■地域社会や様々な団体と連携した社会貢献活動にも力を入れており企業としての社会的責任を全うしています。
advantage求人の魅力
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東京メトロ日比谷線の築地駅から徒歩で7分ほどで到着できるため日々の通勤負担が少なく非常に魅力的です。
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完全週休2日制の土日祝日休みを採用しており年間休日も123日あるためプライベートの時間も確保できます。
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これまでに培ってきた医薬品安全管理の専門的な知識やスキルを新たな環境で存分に発揮したい方にお勧めです。
勤務地
| 勤務地 | 東京都 中央区 |
| 路線・交通手段 | 築地駅 (東京メトロ日比谷線) |
| 通勤交通費 | 有/規定により支給 |
基本情報
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 業種 | 企業 |
| 業務内容 |
【主な業務内容】 ・個別症例評価 ・臨床試験(GCP)及び市販後調査(GPSP)関連安全性 ・リスク評価・集積報告 ・医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応 ・リスクマネジメント・適正使用資材作成 ・新薬承認申請(安全性)関連 |
| 資格 | 薬剤師免許をお持ちの方(取得見込みの方を含む) |
| 給与 |
年収425万円~850万円 月給250,000円~500,000円 ご経験やスキル等を考慮し判断 |
| 勤務時間 |
フレックスタイム制 コアタイム 10:00 ~ 15:00 休憩時間 60分 残業 月 5 時間 ~ 10 時間程度 一日あたりの就業時間:標準8時間 |
| 休日 | 完全週休2日制(土日)+祝日、有給休暇法定通り、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇 ※年間休日123日 |
| 福利厚生諸手当 |
厚生年金/雇用保険/労災保険/その他健保 通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当 他 |
職場情報
勤務地
| 勤務地 | 東京都 中央区 |
| 路線・交通手段 | 築地駅 (東京メトロ日比谷線) |
| 通勤交通費 | 有/規定により支給 |
基本情報
| 雇用形態 | 契約社員 |
| 業種 | 企業 |
| 業務内容 |
【主な業務内容】 ・個別症例評価 ・臨床試験(GCP)及び市販後調査(GPSP)関連安全性 ・リスク評価・集積報告 ・医療関係者からの安全性情報に関する問い合わせ対応 ・リスクマネジメント・適正使用資材作成 ・新薬承認申請(安全性)関連 |
| 資格 | 薬剤師免許をお持ちの方(取得見込みの方を含む) |
| 給与 |
年収425万円~850万円 月給250,000円~500,000円 ご経験やスキル等を考慮し判断 |
| 勤務時間 |
フレックスタイム制 コアタイム 10:00 ~ 15:00 休憩時間 60分 残業 月 5 時間 ~ 10 時間程度 一日あたりの就業時間:標準8時間 |
| 休日 | 完全週休2日制(土日)+祝日、有給休暇法定通り、慶弔休暇、出産・育児休暇、介護休暇 ※年間休日123日 |
| 福利厚生諸手当 |
厚生年金/雇用保険/労災保険/その他健保 通勤手当、住宅手当、家族手当、資格手当 他 |
職場情報
職場の雰囲気
- 助け合う風土がある
- 年齢や性別の壁がない
ワークライフバランス
- お休みが取りやすい
- 残業が少ない
スキル・キャリア
- キャリアアップ可能な職場
- 資格取得支援が充実
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