岐阜県, 静岡県, 愛知県, 三重県の求人検索結果5,298件

＼こんなお仕事です／
■医薬品の製品、原料試験、関連書類の作成等の品質管理業務、GMP・GQP管理文書の作成、生産記録書類の照査等品質保証業務全般を行って頂きます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

＼こんな会社です／
■岐阜県を中心に4つの事業所を構える半世紀近くの歴史ある法人です。
■創業以来、恵まれた環境の中で医薬品の品質向上に努め、日本の中央に位置する岐阜という地の利を活かし、
　輸送アクセス面からも医薬品の安定供給を実現しております。
■近年広がりつつある新型感染症や急速に進んでいる超高齢社会を見据え、長年培った製剤技術を駆使して
　医薬品を取り巻く環境の変化に迅速に対応しております。
■改正薬事法の施行を受け、医薬品あるいは食品添加物の受託製造にも積極的に取り組んでおります。
■品質管理に関する基準（GMP）に基づき、原料・資材の受入から中間製品および最終製品に至るまで、
　工程毎に厳しい製造管理を実施しております。
■アルコール製剤を含む外用殺菌消毒剤、無菌製剤、軟膏剤、食品添加物など様々な医薬品を最新の製造設備を用い、
　徹底した製造管理および品質管理のもとで製造販売しております。

＼こんな方におすすめ／
■品質管理や品質保証のお仕事にご興味をお持ちの方
■安定した環境で長期的にキャリアを積んでいきたい方

・・・こんな会社です・・・
■生薬・漢方製剤素材、食品素材、化粧品素材の製造販売をしている企業です。
■世界中の生産地から輸入し、厳しい管理体制のもとで品質管理された天然素材を安定供給しています。年間1,000品目以上を製造し、多種多様な生薬を天然原料の段階から取り扱うことができ、選定した原薬が使用された商品が店頭に並ぶのはとてもやりがいがあります。
■近年では自然志向、健康ブーム、高齢化社会の到来という追い風を受け、同社が扱う原料は医薬品・健康食品・化粧品業界においてなくてはならない存在になっています。

【求人情報について】
■未来の医療を支える治験事務局担当者（SMA）として活躍できる正社員募集です。
■年収は450万円から500万円を想定しており、ご経験や能力を正当に評価します。
■年間休日は120日以上を確保しており、土日祝休みでプライベートも充実できます。

【ご活躍いただけそうな方】
■相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方
■物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方
■業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方
■目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方

【必要要件】
■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
■全国転勤が可能な方(当面なし)
かつ、以下いずれかのご経験を「3年以上」お持ちの方

■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方
■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方(プロジェクト運営・店長・SV等)
■医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等)
■治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等)

【1週間のスケジュール例】
■月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
■火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
■水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成
■木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
■金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講

【会社特徴】
■新薬開発から製造、営業、販売促進までをワンストップで支援する企業グループです。 ■製薬企業にはない、医療機関側から治験を支援する独自の機能を有しています。
■医薬品開発の全プロセスに関わることで、医療業界全体に貢献しています。

★次世代育成枠／品質管理職の将来の管理職ポジションの募集になります。
★経験者歓迎ですが未経験も歓迎いたします！
★安定した環境で着実にステップアップしていくことができます！

＼　こんな企業です！　／
■世界に誇れる付加価値の創造に注力をして半世紀以上の歴史ある法人です。
■成長を推進する大きな力として、植物や動物など天然物からの抽出技術、成分を単離する精製技術、化学合成の合成技術と多分野の技術を有しており、抽出・精製・合成を組合せた製品化も可能な高い技術力です。
■技術力と医薬品GMPに準拠した製造管理・品質管理は、幅広いお客様からの多様なニーズに対応し、厚い信頼を得ています。
■風通しが良く、全従業員に平等にチャンスが与えられる風土。意欲、能力、成果次第でどんどん仕事が任され、評価が処遇に反映される点も特徴です！
■健康経営にも真剣に取り組む企業！健康経営優良法人ホワイト500に認定されています。
■住宅支援制度が充実！

＼こんな方にオススメ／
■企業でのお仕事や品質保証のお仕事にご興味のある方
■メーカーでの品質管理や品質保証のご経験がおありの方
■安定した環境でじっくり経験を積みながらお仕事されたい方

＼こんなお仕事です／
■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＼こんな企業です／
■東証プライム上場、業界最大手の企業です。
■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■原則土日祝休み、17：30までの勤務となりますので、ワークライフバランスもしっかり整います◎
■裁量労働制を採用しており、柔軟にご勤務頂ける環境です。
■月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。
■将来的な転勤の可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じての配置となります。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方

＼　企業でのSMA業務のお仕事です　／
★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。

＜企業について＞
■治験業界最大手・東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にオススメです＞
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方

＼こんなお仕事です／
■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＼こんな企業です／
■東証プライム上場、業界最大手の企業です。
■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■原則土日祝休み、17：30までの勤務となりますので、ワークライフバランスもしっかり整います◎
■裁量労働制を採用しており、柔軟にご勤務頂ける環境です。
■月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。
■将来的な転勤の可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じての配置となります。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方

＼こんな会社です／
■創業以来、一貫した生産体制を維持発展させております。
■生産品目は、医薬品ソフトカプセル製剤を中心に製造し、その技術と品質を生成発展させております。
■老舗のソフトカプセルメーカーとして志を高く持ち、また謙虚に日々技術と品質の向上を目標に邁進しておられます。
■医薬品以外の製品においても、ノウハウを生かし医薬品と同レベルの品質管理を徹底しております。
■有給消化率はほぼ100％！お休みの取りやすい環境です。

・品質に関わるご経験を生かして、品質保証業務に携わって頂きます！
（開発部門と連携をした品質保証管理体制の構築やお問い合わせに対する対応、原因調査と改善業務など）

＼こんな会社です／
■大手製薬メーカーの100%子会社として受託製造を行っています。
■半世紀以上の安定した経営をしております。
■医薬品、スキンケア製品を多数生産し、順調に売上を伸ばしています。
■安心して使っていただく製品をお客様にお届けするため、ハイレベルの品質管理のもとで製造に取り組んでいます。
■従業員同士は全員が顔と名前が一致するようなフレンドリーな職場です。

＼こんな方におすすめです／
■医薬品業界または化粧品業界、食品業界に
おける品質保証業務経験がおありの方

★外用薬（鎮痛・消炎剤関連）の製造を行っている工場でのGMP関連業務を担っていただきます。

＼こんな企業です／
■外用剤を主力に整形外科領域に特化したメーカーとして、業界のリーディングカンパニーへと成長を遂げております。
■大手医薬品販売会社と提携関係にある製薬企業となります。
■創業以来、安定した基盤と、積み上げてきた信頼と技術力を武器に、今も患者様のニーズに応えるべく研究・開発を行っています。
■一部の医療用医薬品について販売提携を行い、国内市場における一層のシェア拡大を図っています。
■アジア圏への製品・技術輸出などの事業展開を行っており、2011年から中国国内の現地法人と業務提携を開始しております。