大阪メトロ四つ橋線｜転勤なしの求人検索結果49件

≪　こんな会社です　≫
■東証プライム上場企業グループ会社です。
■信頼される薬局であり続けるために：ＱＯＬ(生活の質)、ＡＤＬ(日常生活動作)を考慮した服薬指導、最新のＩＣＴを導入した薬歴管理を行っています。
■最新システムの導入や健康フェアの開催を通じ、患者様とのコミュニケーションを大切にしながら地域に根ざした薬局構築を目指しています。
■薬剤師業務をバックアップするための作業の機械化・システム化を積極的に推進しており、監査システムもピッキング・散剤共に整っている環境です。

★学術業務およびそれに付随する業務として、診断薬メーカーや製薬企業向けの資材作成、WEBサイトの管理、展示会出店準備、倉庫管理、さらに輸入商品の説明書作成などをご担当頂きます。

＼こんな会社です／
■感染症関連商品や生化学特殊試薬品等の積極的に輸入販売をしている企業であり、商品の海外情報の提供サービスも実施しています。
■男女比は半々程度、若手が活躍できる就業場所です。
■フレンドリーでわからないところは教え合う雰囲気です。
■社長との距離も近く従業員も気軽に社長に相談が出来る風通しのよさがあります。
■社長が近くで見てくれているからこそ、頑張りにはすぐに給与で還元をしてくださいます。
■定時帰宅が基本となりますので、17:30頃には皆さん帰宅しています。
■1つの業務だけでなく幅広く積極的に挑戦できる雰囲気の法人です。
■協調性をもって周囲と協力できる方には働きやすい環境です。
■先輩社員が理解するまでしっかりと教えてくだいます。
■転勤は無く1つの拠点で長期就業が可能です。
■国内外の出張も希望があれば参加可能ですが、強制ではなく参加しないからと言って評価には影響はしません。

＼こんな方におすすめ／
■未経験から挑戦したい方に！
■定時退社でワークライフバランスを重視したい方に！
■海外取引や新分野に挑戦したい、意欲的な方に！

【求人情報について】
■本町駅近くのオフィスビル内試験所で勤務いただく試験分析担当の募集です。
■派遣期間終了後は、正社員登用を想定しており、長期的なキャリアを築けます。
■募集職種は輸入原薬等の試験分析業務を担当する専門職となります。

【募集背景と求める人物像について】
■事業拡大に伴う増員募集のため、新たな仲間を積極的に採用しています。
■未経験者の方もご応募可能で、これから専門スキルを身につけたい方を歓迎します。
■試験業務にやりがいを感じ、丁寧にコツコツと業務に取り組める方を求めています。

【こんな方にオススメ】
■試験業務そのものにやりがいを感じ、専門性を高めていきたい方におすすめです。
■細かい作業も苦にならず、丁寧にコツコツと物事を進めるのが好きな方に適しています。
■新しい知識や技術を学ぶことに意欲的で、自身の成長を楽しめる方に向いています。

【勤務実態について】
■勤務時間は17:15までとなっており、残業もほぼ発生しない職場環境です。
■お休みは土日祝休みの完全週休2日制で、年間休日は123日程度あります。
■チームメンバーと協力しながら、メリハリをつけて業務に取り組む方が多いです。

＊製薬企業またはCROにてメディカルライティング業務の経験が5年以上の方の募集になります。

・・＊ 会社の特徴 ＊・・
■各線梅田駅から徒歩圏内のCRO企業
■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立が可能です。
■メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。
■子育て中の社員の場合、就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応が可能です。
■希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。
■産休育休の取得・復帰がしやすい環境で産休育休からの復帰率100％を誇ります。
　また、エリアを都内のみに絞っての復帰やQCやDMといった社内ポジションでの時短勤務も可能です。
■専属のキャリアアドバイザーによるサポート体制があり、定期的に相談の場を設けているので心配は不要です。
■将来的にはスペシャリストやゼネラリスト、教育トレーナーなどを経てマネジメント職へ進む道もあります。
■風通しの良い社風で社員からの要望に基づき、在宅勤務を導入しています。キャリアプラン、働き方や研修制度など何でも相談できる環境です。

・・＊ こんな方におすすめ ＊・・
■臨床メディカルライティングのご経験者
■経験を活かしたいけど子育てや家庭とのバランスも維持したい方

【求人情報について】
■医薬品や医療機器の開発を支援する業界大手の企業にて、安全性情報管理業務を担当する正社員を募集しています。
■年間休日が125日以上あり土日祝日が休みのため、仕事とプライベートのメリハリをつけて働ける環境が整っています。
■安全性情報管理の実務経験を活かしながら、将来的にチームを牽引するリーダーとしての活躍が期待されるポジションです。

【募集背景と求める人物像について】
■業績好調に伴う組織体制強化のための増員募集であり、プロジェクトの中核となって推進できる方を求めています。
■安全性情報管理の実務経験をお持ちの方で、将来的にリーダーやマネジメント業務に挑戦したい方を歓迎しています。
■英語力を活かして海外症例の理解や翻訳業務に対応できる方や、主体的に業務改善の提案を行える方が求められています。

【想定される業務内容】
■国内における治験や製造販売後の安全性情報、および文献や学会情報の一次評価などを担当していただきます。
■海外からの安全性情報の評価や和訳、PMDAへの報告書作成など、英語力を活かした専門的な業務も行います。
■感染症定期報告のためのモニタリングや報告書案の作成など、医薬品の安全を守るための幅広い業務に従事します。

【会社特徴】
■医薬品や医療機器開発をフルサポートする業界最大手であり、CRO事業で高い利益率を誇る安定した経営基盤があります。
■国際共同治験の実績が豊富で、特にオンコロジー領域などの専門性が高い分野において強みを持っている企業です。
■子育てサポート企業として厚生労働省からくるみんマークの認定を受けており、働きやすい環境づくりに注力しています。

【企業について】
■社長が従業員想いの風通しの良い企業です。
■人数が少数精鋭だからこそ各々が様々な役割を担っていますが、無理な範囲は対応せずに力量に合った対応が出来る事も魅力です。
■半世紀近く続き安定した経営基盤により今後も安心して長期就業が出来る法人です。

【求人情報について】
■未経験から治験関連の専門職である安全性情報管理業務（PV）に挑戦できる貴重な機会です。
■業界最大手としての安定性を持ちながら、常に新しいソリューションに挑む企業です。
■年間休日が125日あり、福利厚生も充実しているため、仕事と生活の両立が可能です。

【募集背景と求める人物像について】
■事業拡大に伴う増員募集を行っており、組織強化のために新たな仲間を積極的に求めています。
■社会人としての実務経験を3年以上お持ちであれば、業界未経験の方でも応募が可能です。
■新しい知識を吸収する意欲が高く、専門性を身につけて長く活躍したい方を歓迎します。

【想定される業務内容】
■国内治験や製造販売後の安全性情報管理、および文献や学会情報の一次評価を担当します。
■海外からの安全性情報を評価し、英語での報告書作成や和訳業務などにも携わります。
■医薬品医療機器総合機構への副作用報告書や、感染症定期報告書の作成案を作ります。

【会社特徴】
■医薬品開発の全フェーズを支援する業界最大手として、非常に安定した事業基盤を誇ります。
■受託臨床試験事業においては高い利益率を維持し、創業以来継続的な成長を続けています。
■子育てサポート企業として認定され、くるみんマークを取得している働きやすい企業です。

＼こんな会社です／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験がある方
　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）
■プログラミング経験がある方（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可）

＼こんな会社です／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験がある方
　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）
■プログラミング経験がある方（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可）

＼こんな会社です／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験がある方
　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）
■プログラミング経験がある方（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可）