アストラムライン(広島高速交通広島新交通1号線)｜企業｜の求人検索結果4件

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■今までの経験を活かして新しいフィールドで活躍したい方
■チームワークの良い環境で勤務したい方
等々…

少しでもご興味をお持ち頂けた場合は、お気軽にお問い合わせください！

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方
等々…

少しでも気になる方は、お気軽にお問い合わせくださいませ！

＜こんな企業です＞
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜業務内容＞
■治験コーディネーター業務全般
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＜研修制度＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜こんな方にもオススメ＞
■企業での勤務に興味のある方
■企業未経験・または経験の浅い方

＼　こんなお仕事です　／
治験コーディネーター業務全般をお任せします。
【具体的な業務について】
　・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
　・患者さんのケア・相談対応
　・治験担当医師の補助
　・院内スタッフとの調整
　・検査・投薬スケジュールの調整
　・治験で得られるデータ管理　など

■直行直帰が基本となる裁量労働制になるので
　業務とプライベートのバランスも自分次第で調整が出来ます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■CRCは疾病を抱えた患者様や
　それを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど
　携わる方々が多いお仕事です。
■現在治療法がなく苦しんでいる患者様に対して
　薬を届けることや、最前線で治療にあたる医師やスタッフの
　サポートを行う、やりがいのある業務です。

＼　安心の研修体制　／
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながら
　OJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、
　徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。
■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、
　安心して業務を進められます。

＼こんな企業です／
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■裁量労働制になるので業務とプライベートのバランスも自分次第で調整が出来ます。

＼　こんな方にオススメです　／
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
■幅広い業種の方との関わりを持つ業務が好きな方
等々…

少しでも気になる方は、お気軽にお問い合わせくださいませ！