メーカー・企業の薬剤師求人特集

＜こんな会社です＞
■医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速してまいります。
■これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。
■医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指します。
■長年高めてきた倫理観を礎に、時代のニーズに柔軟に対応する姿勢と新たな価値を創造していくフロンティア精神を持つ集団であり続けます。
■ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが我々の使命です。当社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、生を受けたあらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献してまいります。

＜こんなお仕事です＞
■治験コーディネーター業務全般をお任せします。
■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)
■未経験の方でも充実した研修制度がありますので活躍できます。

≪業務内容≫
★SMA業務（治験事務局担当者）

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
代表的な業務は以下内容です。

・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

≪入社後のサポート有！≫
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜こんな企業です＞
■医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速している会社です。
■これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献。
■医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから
　派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、
　その人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指している企業。
■時代のニーズに柔軟に対応する姿勢と新たな価値を創造していくフロンティア精神を持っております。
■当社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し
　あらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献することを命題として運営されております。

＜こんな企業です＞
■医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業をより一層加速してまいります。
■これまで多くの治験に携わり、主に『お薬の一生』に貢献してきました。
■医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて、当社が培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指します。
■長年高めてきた倫理観を礎に、時代のニーズに柔軟に対応する姿勢と新たな価値を創造していくフロンティア精神を持つ集団であり続けます。
■ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』それが我々の使命です。当社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、生を受けたあらゆるライフスタイルの支援と維持に貢献してまいります。

＜入社後のサポート＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜こんなお仕事です＞
■治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
■治験実施施設の医師への案件打診や契約書作成など様々ですが残業がほとんどなくプライベートと両立も可能です。

＜こんな会社です＞
■1990年3月の創業以来30年にわたり、医薬品データベースの開発・研究および販売している企業です。
■薬剤師や専門スキルを持つスタッフにより質の高いデータベースを構築しており、価値ある製品とサービスを提供します。
■親会社は医療統計データサービス事業を展開する企業で、今後大きく発展を目指しています。

＜こんな環境です＞
■20・30代の方が中心に活躍しており出勤の6割はリモートワークにて対応をしています（研修期間は本社への出勤必須　※状況により最長6ヵ月）
■配属部署は25名（内、薬剤師22名）で構成されており、今回は増員での募集になります。
■入社3ヶ月は契約社員、その後正社員雇用となります。

<応募要件>
■社会人経験3年以上
かつ
■病院薬剤師としてのご経験3年以上
もしくは同業務である医薬品情報データベースのご経験がある方
（調剤薬局のみのご経験だと不可）

＜こんな方に向いています＞
■ワークライフバランスを考え、“社員が働きやすい環境づくり”に努めています。
■男女を問わない育児や介護による休業、フレックス制度、リモートワークなど長期に働ける環境を整えております。
■充実した研修が整っています。入社オリエンテーション、ビジネスマナー研修、資格取得制度、社外セミナー、OJT研修など

≪企業特徴≫
■ソフトバンクグループの医療×テクノロジー分野の新規事業をおこなう企業です
■しっかりとした経営基盤の元、オンライン健康医療相談を医師・看護師・薬剤師のチームで対応します。
■オンライン健康医療相談を足掛かりとして更なる事業拡大を目指しています！
■髪型・ネイル・服装等自由で多様性を重視している社風です。自分らしく働いていただけます！

≪主な業務について≫
・オンライン（チャット）での健康相談
・幅広い一般的な相談（医療、健康等）に対応
・相談マニュアルの作成
・チーム構成：医師・看護師・薬剤師で構成されています

≪勤務条件≫
・日勤・準夜勤・夜勤5シフト制。週1日ずつ程度、準夜勤と夜勤がございます
・年間休日119日！シフト制ながら長期休暇が可能となるよう、調整しています
・残業月5時間程度、プライベートとの両立が可能です

■受託型は、本社勤務。外部就労型は製薬メーカー内勤務となります。どちらもご希望に応じてご相談可能です。
■モニター就業後、ＱＣ業務など職種変更も可能です。

～業務内容～
■治験コーディネーター業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

大手ＣＲＯにて臨床試験受託営業職の募集です。
治験業界に関する知識や、調整均衡力に自信のある方、ぜひご応募下さい♪

～応募要件～
・薬剤師資格をお持ちで、ＣＲＯもしくはＳＭＯでの営業経験2年以上
　製薬メーカー、医療機器メーカーでのＭＲ、ＣＲＡ、学術、マーケティングの経験をお持ちの方
・提案型営業の経験2年以上で医薬品や医薬品開発に意欲をお持ちの方
のいずれかに当てはまる方。

～教育制度が充実～
・新人研修
　┗治験経験のない方も、入社時の導入研修があり業務への対応力を身に着けることができます。
・OJT研修
　┗実践力を養うため、経験に富んだ先輩社員から指導を受けます。
　　(一定の段階をクリアし問題ないと上長判断があればOJT終了となります)
・そのほか、集合研修で行うフォローアップ研修や
　専門領域における治験に対応できる人材育成を目指した研修など様々です。

　
～会社のご案内～
・医療イノベーションを志し、ヘルスケア事業を幅広く展開している企業です。
・医療領域だけにとどまらず、健康、未病・予防、予後といった一貫した生活スタイルから派生する各ステージにおいて
　培ってきた知識・ノウハウを活用し、生を受けたその人がその人らしい一生を全うする一助となるよう、『ヒトの一生』への寄与を目指している会社です。
・長年高めてきた倫理観を礎に、時代のニーズに柔軟に対応する姿勢と新たな価値を創造していくフロンティア精神を大切にしています。
・ヘルスケア業界の心髄ともいえる『生と命の追求・研究』を使命としている会社。
　当社の各事業部は、それぞれがLAB（研究室）として、ヘルスケア分野を事業化研究の視点から追求し、ライフスタイルの支援と維持に貢献しています。

≪企業特徴≫
■医療イノベーションを志し、両社が取り組んできたヘルスケア事業を展開している会社です。
■女性活躍推進の優良企業として「えるぼし」最高位を獲得！
　企業の女性活躍度、管理登用度にもランキング入り！
　管理職における女性比率も60%以上と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。
■健康経営優良法人～ホワイト500～にも認定されております！
■グループ内に製薬企業（オーファンパシフィック）を有しており、学術室への異動も可能です。
　また、MR、臨床開発モニターや治験コーディネーターへの道もありますので、
　幅広いキャリアプランを描くことが出来ます。
■チームワークが強みです！
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、離職率も低い職場です。
■社員の場合、転勤可能性はありますが、
　定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。

≪応募要件≫
薬剤師としての臨床経験を2年以上のお持ちの方であれば、
治験コーディネーター未経験でもご相談可能です！

≪お仕事内容≫
■被験者である患者さんへの治験内容説明補助
■患者さんのケア・相談対応
■治験担当医師の補助
■院内スタッフとの調整
■検査・投薬スケジュールの調整
■治験で得られるデータ管理
　などをお任せします！

≪業務内容≫
■電話・オンラインにてがん患者さんをサポートするお仕事です。（がん相談コンシェルジュ）
■がん患者さんのお困りごとに応じて、治療はもちろんのこと、生活に役立つサービスや情報の提供をしていただきます
■患者さんに親身になり、寄り添った対応が求められます。薬局や病院などでがん領域を扱った経験のある方におすすめです

≪求める人材像≫
・がん相談支援センターでの専門相談員、または類似の業務経験をお持ちの方
・がん認定薬剤師やがん領域のご経験のある方、歓迎です
・がんの情報を学び続ける意欲のある方
・がん患者さんとのコミュニケーション経験のある方・オンラインツールを使用する為ITリテラシーのある方

≪法人特徴≫
■【アフラックグループ】
がん保険のアフラック・グループに属する会社として2020年１月に設立
■ヘルスケア事業の開発をしています。
■子宮頸がんの早期発見を後押しするサービスやがん経験者向けチャット等のSNS事業を展開しております。

< こんな企業です >
■日本発のグローバルCROとして、アジア、欧州、米国の世界20か国でサービスの提供を可能としています。
■大阪本社と東京オフィスを拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、医薬品開発をワンストップで提供しています。
■創薬支援、臨床開発、製造販売後の臨床試験や臨床研究、マーケティング活動などの幅広い業務支援を可能としています。
■新薬開発から承認後のライフサイクルマネジメントまで一気通貫での支援が出来ます。
■オンコロジー、中枢神経系、免疫領域で大きな3本柱として数多くの実績がございます。
■将来的には難易度の高い再生医療領域もサービスの大きな柱にすべく、日々準備を進めております。
■高品質なサービスをご提供すべく、社員に対して量・質ともに充実した教育を実施しております。

＜ こんな業務に携わります ＞
■がん領域や中枢神経領域などを中心に大手製薬会社の戦略品目を多数経験できます。
■海外出向等も実施しており、グローバルに活躍できるチャンスがあります。
■医薬品や医療機器など、製品の臨床試験実施計画書の概要を元に臨床試験実施計画書を作成する。
■非臨床試験レポートリストや試験成績内容から、臨床試験を開始するためのデータの充足性を検討を検討する。
■品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言を計画する。
■治験届に必要なドキュメントを中心になって作成し、PMDAへ治験届を提出する。
■PMDAからの照会事項に対する回答者を依頼者と相談しながら作成し提出する。
■依頼者と定期的に今択とし、委託業務の進捗等を管理共有する。

＜ 研修制度も充実 ＞
■充実した研修制度が5ｹ月もあり未経験の方でも挑戦が可能です。
■導入研修、継続研修、海外研修、営業研修など幅広い研修制度を用意しています。
■資格取得の補助制度も多くあり成長できる環境が整っております。