鳥取県, 徳島県, 島根県, 香川県, 岡山県, 愛媛県, 広島県, 高知県, 山口県の求人検索結果3,591件

【求人情報について】
■今回は、貴重な企業内管理薬剤師の正社員募集となります。
■薬剤師免許をお持ちであれば、企業での実務経験は不問です。
■年間休日120日以上で土日祝休み、福利厚生も充実しています。

【募集背景と求める人物像について】
■今回は、欠員補充のための増員募集となっております。
■薬剤師免許をお持ちで、企業勤務に挑戦したい方を求めています。
■地域医療に貢献したいという想いを持つ方を歓迎いたします。

【想定される業務内容】
■医薬品卸の営業所にて、管理薬剤師業務全般を担当いただきます。
■薬機法等に基づいた医薬品の適正な管理が主な業務となります。
■お得意先からの問い合わせ対応や従業員への教育研修も行います。

【会社特徴】
■中国地方でトップクラスの実績を持つ医薬品総合卸売企業です。
■「全ては健康を願う人々のために」という理念を掲げています。
■医薬品卸事業のほか、クリニックや調剤薬局も展開しています。

・・・業務内容・・・
■自社物流センター内での管理薬剤師業務
■医薬品の品質管理及び在庫管理
■医薬品情報の管理
■その他、商品入出庫及び書類整理業務等

・・・こんな企業です・・・
■全国の主要病院へ医療機器・医療材料を販売している企業です。医療機器商社として業界で名を知られています！
■昭和25年設立の歴史ある会社で、企業規模もある為安定した雇用が見込めます。
■業務は物流センター内での管理薬剤師業務となり、対外的に複雑な仕事などはございません。
■土日祝は休日となり、オンオフをしっかり分けた働き方が可能です。
■異動はありませんので、腰を据えてお仕事していただけます。

★自社工場で、パップ剤、ステロイド外用剤、ドリンク剤を生産しており、抗がん剤等の製造委受託も行っています。
★製造所の管理監督、品質契約書や製品仕様書の締結、新規事業や、既存製品についての
監督官庁への申請・届け出、関連法令の確認・周知、薬務行政情報の管理、添付文書の
作成・管理、承認申請書の作成・管理等を担当頂きます。

＼こんな企業です／
■人びとの健康を高め 満ち足りた笑顔あふれる 社会づくりに貢献することを企業理念として、社会に貢献する活力のある企業を目指し、創造性とチャレンジ精神で未来を先取りした行動をしています。
■湿布剤の製造・販売において国内トップクラスのシェアを誇る法人です。
■抗がん剤AGの製造にも携わり、有名なドリンク剤の製造もおこなっており幅広い分野に貢献をしています。
■人々の健康と笑顔のために技術力を高めると共に常に変革の意識を持ち、めまぐるしい変化の多い世の中に対応しています。

＼チャレンジ精神をお持ちのあなたへ！／
以下のような方をお待ちしています！一緒に新しい価値を生み出し、成長していきましょう。
★こんな方、大歓迎です！★
・好奇心があり、失敗を恐れず新しいことに挑戦できる方
・常により良い方法を追求できる方
・周囲と協力し、柔軟に目標を達成できる方
・ダメなものはダメとはっきり伝えられる方
・論理的に説明できる方
・専門性を高める努力を惜しまない方

＜業務内容＞
■試薬の管理業務、行政対応などをおこなっていただきます。総務や事務、経理、社内システム、営業など各人の希望に応じて、その他の業務をお任せします

＜法人概要＞
■創業約半世紀の四国全域と岡山・大阪をフィールドに営業展開を行っている試薬業界の卸売会社です。
■試薬を軸に日本の経済を支え多方面で活躍しています。
　（例）警察機関が試用されるDNA鑑定試薬や、鳥インフルエンザワクチンを生成する為の試薬、果物果汁の糖度を調べる試薬　等

＜こんな方にもおススメ＞
■Wワークや扶養内勤務をお考えの方
■ブランクのある方
■自分のペースでゆったりと働きたい方

などお気軽にご連絡くださいませ！

＜業務内容＞
■試薬の管理業務、行政対応などをおこなっていただきます。総務や事務、経理、社内システム、営業など各人の希望に応じて、その他の業務をお任せします

＜法人概要＞
■創業約半世紀の四国全域と岡山・大阪をフィールドに営業展開を行っている試薬業界の卸売会社です。
■試薬を軸に日本の経済を支え多方面で活躍しています。
　（例）警察機関が試用されるDNA鑑定試薬や、鳥インフルエンザワクチンを生成する為の試薬、果物果汁の糖度を調べる試薬　等

＜こんな方にもおススメ＞
■Wワークや扶養内勤務をお考えの方
■ブランクのある方
■自分のペースでゆったりと働きたい方

などお気軽にご連絡くださいませ！

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■今までの経験を活かして新しいフィールドで活躍したい方
■チームワークの良い環境で勤務したい方
等々…

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方
等々…

少しでも気になる方は、お気軽にお問い合わせくださいませ！

＜こんな企業です＞
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜業務内容＞
■治験コーディネーター業務全般
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＜研修制度＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜こんな方にもオススメ＞
■企業での勤務に興味のある方
■企業未経験・または経験の浅い方

＜こんな企業です＞
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜業務内容＞
■治験コーディネーター業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＜研修制度＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜こんな方にもオススメ＞
■企業での勤務に興味のある方
■企業未経験・または経験の浅い方

＜お仕事について＞
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
代表的な業務は下記
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

<福利厚生面について>
■【標準的な就業時間】09：00～17：30の中に【コアタイム】11:00～15:00を設けており、様々なライフイベントがある方も働きやすいです。
■残業時間は2021年平均で月当たり19.5時間、1日1時間程度です。
■産休育休の取得率も男性30％、女性98％と高い水準で取得できております。
■年間の有給取得率も73.4％と高く、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給取得率：56.6％
■担当マネージャーが各メンバーの割り当て数やコンディションを可視化しており、偏りがないようにバランスを取っております。
■在宅勤務制度も推進しています。リモートで可能な業務は自宅やサテライトオフィス等で行っていただいております。
■時短勤務制度や、小学校就学中まで子供の病気療養・学校行事参加のために1時間単位で有給取得が出来るケアリーブ制度など制度も充実しています。
■ホワイト500・えるぼし最高評価など、外部機関からの評価も高く、従業員の能力が発揮できる環境を整えています。