鳥取県・徳島県・島根県・香川県・岡山県などの薬剤師転職・求人情報一覧

★自社工場で、パップ剤、ステロイド外用剤、ドリンク剤を生産しており、抗がん剤等の製造委受託も行っています。
★製造所の管理監督、品質契約書や製品仕様書の締結、新規事業や、既存製品についての
監督官庁への申請・届け出、関連法令の確認・周知、薬務行政情報の管理、添付文書の
作成・管理、承認申請書の作成・管理等を担当頂きます。

＼こんな企業です／
■人びとの健康を高め 満ち足りた笑顔あふれる 社会づくりに貢献することを企業理念として、社会に貢献する活力のある企業を目指し、創造性とチャレンジ精神で未来を先取りした行動をしています。
■湿布剤の製造・販売において国内トップクラスのシェアを誇る法人です。
■抗がん剤AGの製造にも携わり、有名なドリンク剤の製造もおこなっており幅広い分野に貢献をしています。
■人々の健康と笑顔のために技術力を高めると共に常に変革の意識を持ち、めまぐるしい変化の多い世の中に対応しています。

＼チャレンジ精神をお持ちのあなたへ！／
以下のような方をお待ちしています！一緒に新しい価値を生み出し、成長していきましょう。
★こんな方、大歓迎です！★
・好奇心があり、失敗を恐れず新しいことに挑戦できる方
・常により良い方法を追求できる方
・周囲と協力し、柔軟に目標を達成できる方
・ダメなものはダメとはっきり伝えられる方
・論理的に説明できる方
・専門性を高める努力を惜しまない方

【求人情報について】
■医薬品の品質を守る、品質管理または品質保証業務全般をお任せするポジションです。
■これまでのご経験や適性を十分に考慮し、最適なポジションでご活躍いただけます。
■あなたのキャリアを存分に発揮できるステージを用意してお待ちしております。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の事業拡大と組織体制の強化を見据えた、計画的な増員募集となります。
■医薬品の品質管理または品質保証に関する実務経験をお持ちの方を求めています。
■安定した経営基盤を持つ企業で、専門性を高めたい方に最適な環境です。

【想定されるモデル年収】
■これまでのご経験やスキル、年齢を考慮し、年収500万円～700万円を想定しています。
■年1回の昇給と年2回の賞与があり、日々の頑張りが正当に評価される環境です。
■住宅手当や家族手当、薬剤師手当など、充実した手当で生活をサポートします。

【勤務実態について】
■年間休日は123日となっており、土日祝日は原則としてお休みとなります。
■ゴールデンウィークや夏期休暇、年末年始休暇など長期休暇も充実しています。
■チーム内で協力し合う風土が根付いており、有給休暇も気兼ねなく取得できます。

【求人情報について】
■今回は、組織体制強化のための増員募集として、品質管理業務をご担当いただく正社員を募集します。
■薬剤師免許をお持ちの方であれば、品質管理や品質保証の業務経験がなくてもご応募が可能です。
■国内唯一の塩化リン総合メーカーとして、多くの化学系企業を支えている安定企業での勤務となります。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の体制強化を見据えた増員募集であり、将来的に部門を支えていただける人材を求めています。
■協調性を持ち、チームワークを大切にしながら課題解決に取り組める方を歓迎いたします。
■経験が浅くても、勉強意欲や前向きな姿勢を重視しており、成長をしっかりサポートする環境です。

【想定される業務内容】
■製造や保管工程において、製品・資材管理、関連書類の作成・管理、製造設備の校正などをお任せします。
■品質管理・保証関連として、製品の適切な評価や出荷判定、関連書類作成、保存製品の管理も担います。
■その他、輸入製品の品質問題解決、製造販売業者への報告、当局による監査対応などもご担当いただきます。

【会社特徴】
■創業以来、国内で唯一の塩化リン総合メーカーとして、化学業界を力強く支え続けています。
■顧客満足を第一に考え、組織として小回りを利かせた迅速な対応力を強みとしています。
■化学物質を扱う責任として環境配慮はもちろん、地域社会との共存や貢献も重視しています。

＜業務内容＞
■試薬の管理業務、行政対応などをおこなっていただきます。総務や事務、経理、社内システム、営業など各人の希望に応じて、その他の業務をお任せします

＜法人概要＞
■創業約半世紀の四国全域と岡山・大阪をフィールドに営業展開を行っている試薬業界の卸売会社です。
■試薬を軸に日本の経済を支え多方面で活躍しています。
　（例）警察機関が試用されるDNA鑑定試薬や、鳥インフルエンザワクチンを生成する為の試薬、果物果汁の糖度を調べる試薬　等

＜こんな方にもおススメ＞
■Wワークや扶養内勤務をお考えの方
■ブランクのある方
■自分のペースでゆったりと働きたい方

などお気軽にご連絡くださいませ！

＜業務内容＞
■試薬の管理業務、行政対応などをおこなっていただきます。総務や事務、経理、社内システム、営業など各人の希望に応じて、その他の業務をお任せします

＜法人概要＞
■創業約半世紀の四国全域と岡山・大阪をフィールドに営業展開を行っている試薬業界の卸売会社です。
■試薬を軸に日本の経済を支え多方面で活躍しています。
　（例）警察機関が試用されるDNA鑑定試薬や、鳥インフルエンザワクチンを生成する為の試薬、果物果汁の糖度を調べる試薬　等

＜こんな方にもおススメ＞
■Wワークや扶養内勤務をお考えの方
■ブランクのある方
■自分のペースでゆったりと働きたい方

などお気軽にご連絡くださいませ！

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■今までの経験を活かして新しいフィールドで活躍したい方
■チームワークの良い環境で勤務したい方
等々…

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■今までの経験を活かして新しいフィールドで活躍したい方
■チームワークの良い環境で勤務したい方
等々…

少しでもご興味をお持ち頂けた場合は、お気軽にお問い合わせください！

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方
等々…

少しでも気になる方は、お気軽にお問い合わせくださいませ！

＜こんな企業です＞
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜業務内容＞
■治験コーディネーター業務全般
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＜研修制度＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜こんな方にもオススメ＞
■企業での勤務に興味のある方
■企業未経験・または経験の浅い方

＼　こんなお仕事です　／
治験コーディネーター業務全般をお任せします。
【具体的な業務について】
　・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
　・患者さんのケア・相談対応
　・治験担当医師の補助
　・院内スタッフとの調整
　・検査・投薬スケジュールの調整
　・治験で得られるデータ管理　など

■直行直帰が基本となる裁量労働制になるので
　業務とプライベートのバランスも自分次第で調整が出来ます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■CRCは疾病を抱えた患者様や
　それを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど
　携わる方々が多いお仕事です。
■現在治療法がなく苦しんでいる患者様に対して
　薬を届けることや、最前線で治療にあたる医師やスタッフの
　サポートを行う、やりがいのある業務です。

＼　安心の研修体制　／
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながら
　OJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、
　徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。
■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、
　安心して業務を進められます。

＼こんな企業です／
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■裁量労働制になるので業務とプライベートのバランスも自分次第で調整が出来ます。

＼　こんな方にオススメです　／
■SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方
■幅広い業種の方との関わりを持つ業務が好きな方
等々…

少しでも気になる方は、お気軽にお問い合わせくださいませ！

＜こんな企業です＞
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜業務内容＞
■治験コーディネーター業務
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＜研修制度＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜こんな方にもオススメ＞
■企業での勤務に興味のある方
■企業未経験・または経験の浅い方

＜お仕事について＞
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
代表的な業務は下記
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

<福利厚生面について>
■【標準的な就業時間】09：00～17：30の中に【コアタイム】11:00～15:00を設けており、様々なライフイベントがある方も働きやすいです。
■残業時間は2021年平均で月当たり19.5時間、1日1時間程度です。
■産休育休の取得率も男性30％、女性98％と高い水準で取得できております。
■年間の有給取得率も73.4％と高く、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給取得率：56.6％
■担当マネージャーが各メンバーの割り当て数やコンディションを可視化しており、偏りがないようにバランスを取っております。
■在宅勤務制度も推進しています。リモートで可能な業務は自宅やサテライトオフィス等で行っていただいております。
■時短勤務制度や、小学校就学中まで子供の病気療養・学校行事参加のために1時間単位で有給取得が出来るケアリーブ制度など制度も充実しています。
■ホワイト500・えるぼし最高評価など、外部機関からの評価も高く、従業員の能力が発揮できる環境を整えています。

＜こんな企業です＞
■SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。
■全国に拠点を構え、提携施設は約1,000施設以上にまで拡大。幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。
■品質マネジメントグループを設置し、社内監査を行う内部監査室と連携して高い品質で臨床試験を推進するための品質管理体制を構築しています。

＜業務内容＞
■高松市、さぬき市、木田郡エリアにある提携の医療機関でのご勤務となります。担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮します。
所属は岡山オフィスとなります。週1回～月1回程度岡山出張があります。

＜研修制度＞
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。
■配属後も月2～3回の継続研修と定期面談を実施、未経験者から着実にスキルアップできる環境です。
■実務経験2年後、CRCおよびSMAの全員が外部の認定試験を受験します。

＜こんな方にもオススメ＞
■土日休みの働き方をご希望の方
■企業での勤務に興味のある方
■研修制度が整った環境で働きたい方

【求人情報について】
■医薬品の品質を守る、社会貢献性の高い品質管理または品質保証職の募集です。
■年間休日は123日と非常に多く、土日祝日もしっかりと休める環境が整っています。
■給与はご自身の経験や年齢、面接での評価を総合的に判断して決定されます。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の事業拡大と組織体制の強化を見据えた、増員での正社員募集となります。
■品質管理または品質保証の業務経験が1年以上ある方を、特に歓迎しております。
■未経験でも、医薬品業界で専門性を高めたいという意欲のある方を求めています。

【想定されるキャリアイメージ】
■一般職からスタートし、最短2～3年で主任、その後係長、課長へと昇進する道があります。
■ご自身の能力や業務評価、組織の状況に応じて、係長や課長職への道も拓けます。
■入社後半年から1年間の研修で適性を見極め、本人に合った部署へ配属されキャリアが始まります。

【こんな方にオススメ】
■医薬品の品質を守るという、責任感と誠実さが求められる仕事に挑戦したい方。
■年間休日120日以上の環境で、仕事と私生活の調和を大切にしたいとお考えの方。
■安定した経営基盤を持つ企業で、腰を据えて着実にキャリアを築きたい方に最適です。

【求人情報について】
■医薬品の品質を守る重要なポジションである、品質管理業務の募集です。
■想定年収は400万円から500万円で、ご自身の経験や年齢を考慮して決定されます。
■年間休日123日に加え、退職金や企業年金制度も完備し長期的に働ける環境です。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の事業拡大を見据えた組織体制の強化を目的とした、増員募集となります。
■医薬品業界が未経験であっても、専門知識を身につけたいという意欲のある方を歓迎します。
■周囲のメンバーと協力しながら、真面目にコツコツと業務に取り組める方を求めています。

【勤務実態について】
■年間休日は123日と非常に多く、完全週休2日制（土日祝）で予定も立てやすいです。
■ご自身のライフステージの変化に対応できるよう、充実した住宅手当や家族手当があります。
■毎年1回の昇給と年2回の賞与支給があり、安定した収入を得ながらキャリアを築けます。

【職場環境と雰囲気】
■本社と工場が同じ敷地内にあり、開放的な休憩室も完備されのびのびと働けます。
■品質管理課はチームで協力しやすく、品質保証課は風通しが良く相談しやすい雰囲気です。
■部署を問わず有給休暇が取得しやすく、男女ともに育児休業の取得実績が多数あります。

【求人情報について】
■業界大手グループに属する医療総合商社で、安定した環境のもと管理薬剤師としてご活躍いただきます。
■ご経験やスキルを十分に考慮し、年収400万円から最大で500万円までの給与をご提示いたします。
■土日祝日がお休みで年間休日は123日あり、プライベートの時間も大切にしながら働ける環境です。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の事業展開と組織体制の強化を見据えて、定期採用の一環として新たな人材を募集しております。
■これまでに企業で管理薬剤師として勤務されたご経験をお持ちの方は、即戦力としてご活躍いただけます。
■将来的には近隣エリアでの異動の可能性もあるため、柔軟にご対応いただける方を歓迎しております。

【勤務実態について】
■残業はほとんどなく、定時で退社することが基本のため、ワークライフバランスを保ちやすい環境です。
■休日は土日祝日が固定で、それに加えて夏季休暇や年末年始休暇もしっかりと取得していただけます。
■将来的な転勤の可能性はありますが、ご本人の希望エリアを最大限考慮した上で決定されるので安心です。

【やりがい/おすすめポイント】
■業界大手グループの安定基盤が魅力で、充実した福利厚生のもと将来を見据えて安心して働けます。
■専門知識を活かしたDI業務や研修担当として、スキルアップしながら社内で頼られる存在を目指せます。
■毎日ほぼ定時で退社できるため、自分の時間をしっかり確保して、理想のワークライフバランスを実現できます。

■医薬品の管理や書類整理業務に携わっていただきます。
■関東・中四国・関西に展開する流通系の企業です。異動はありません。
■１年単位の更新制契約社員となります。

【店舗情報と応需状況について】
■最寄り駅から徒歩5分というアクセス抜群の立地にあり毎日の通勤負担が少なく通いやすい調剤薬局の求人です。
■内科や整形外科など幅広い診療科目の処方箋を近隣の複数医療機関から幅広く応需しているのが大きな特徴です。
■1日の処方箋応需枚数は10から20枚程度と落ち着いており患者様とじっくり向き合える環境が整っています。

【法人特徴について】
■徳島県内で2店舗の調剤薬局を展開している地域密着型の法人であり和気あいあいで働きやすい環境が整っています。
■法人の代表自身も薬剤師として現場でフルタイムで勤務し、現場の状況をしっかりと把握、理解されていらっしゃいます。
■経営陣との距離が近く風通しの良い社風が特徴であり、スタッフ同士が協力し合いながら和やかな雰囲気の薬局です。

【こんな方にオススメ】
■扶養内での勤務で、週3日～4日のペースでご家庭やプライベートと両立させながら働きたい方必見です。
■駅から徒歩5分という通勤に便利な立地を重視し毎日の通勤負担を減らして快適に働きたいとお考えにお勧めです。
■内科や整形外科をはじめとする幅広い科目の知識を深めながら調剤業務のスキルアップを積極的に図りたい方など、お気軽にお問い合わせください。

〈こんな薬局です〉
■2019年に開局している店舗です。
■投薬台は立ち投薬1台、座り投薬１台です。
■待合は4人掛けソファ2つに加え、キッズスペースも完備しています。
■門前のクリニックからの処方箋を応需しています。耳鼻科メインのため、処方箋枚数は季節により変動いたします。
■休憩室も6畳程度あり、電子レンジ・IHコンロ、ケトル・冷蔵庫を完備。横になれるスペースも有ります。
■薬剤師は常時3名体制です。

〈業務内容〉
■平均80枚/日程度です。
■OTC販売に非常に力を入れています。
　耳鼻科門前と言うこともあり、マスクを種類豊富にそろえています。
■分注機も導入されており、業務負担軽減を図られています。

〈法人概要〉
■徳島市に4店舗、鳴門市に1店舗運営中の企業です。
■他の薬局に比べると少し多めに人員配置されており、働く皆さんが余裕を持って勤務できる体制作りを目指しています。
■週休2日制です。残業時間もほぼなく、繁忙期を除き平均は1～2時間/月となっています。
■有給取得率はなんと100％です。ラウンダー勤務者を配置されており、急なお休みにも対応可能です。従業員全員が助け合い、皆が働きやすい職場を目指しています。
■パートさんを含め、昇給も年1回ございます。
■入社当初は人員に余裕のある状態で配属されますので丁寧にOJTを受けることができ、安心して働くことができます。
■社長は40代で薬剤師資格を保有されており、明るく社交的で社員の方とのコミュニケーションも頻繁に行われています。
■薬歴は三菱のメルフィンをメインで採用されています。
■全店舗で地域支援体制加算を取得されています。

〈こんな方にもおススメ〉
■人員に余裕をもって働きたい方
■地元のチェーン薬局で腰を地域医療に貢献したい方
■有給取得しやすい環境で働きたい方


など…ご興味ありましたらお問い合わせください！

【店舗情報と応需状況について】
■2026年2月に新規開局予定です。

【法人特徴について】
■医・食・福・美の4分野で事業を展開し、地域社会への貢献を目指すグループ企業です。
■調剤薬局事業は徳島県を中心に、四国・関西エリアで合計43店舗を運営しています。
■福祉事業との連携により、施設在宅の件数は徳島県内でもトップクラスの実績があります。