高給与(600万円以上)｜の薬剤師求人・転職・募集・派遣（547ページ）

＼こんな会社です！／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業です。
常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■産休・育休や時短勤務者が多数おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
・複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理した経験のある方
・幅広い年代の社員とコミュニケーションを取りながらマネジメント業務を進められる方
・大小関わらず組織のマネジメント経験がある方

＼こんな会社です！／
■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画、提案を行っております。
■どこよりもいち早く市場のニーズに合わせた製品提案で、景気に左右されない安定経営を実現しております。
■グループ全体で50期連続増収増益を達成しており、今期も増益予定です。
■国内外で製造拠点を竣工、増築しさらなる成長を目指しております。
■多くの化粧品OEM製造の法人の中でも急成長をしており、安定感のある法人様です。
■迅速かつ柔軟なコミュニケーションの可能な方が多い組織です。
■入社10年以上のベテランも多く、中途・新卒の垣根なく就業が可能です。
■4,000件/年の試作実績があり、毎年50処方のニュース性の高い新剤形を創出しています。
■医薬部外品についても150アイテムの処方ストックがあり、スピーディかつ柔軟に対応することができます。
■設備投資は長年積極的に行っており、中国・アジア圏へのマーケット拡大を目指し、国内外の工場拡張は毎年休まずに投資されきました。
■役員との距離が近いため判断が早くチャレンジすることや前向きに行動した結果の失敗は気にしません。

＼こんな方を求めています！／
■品質管理、処方開発、マネジメントなどメーカー等での業務経験をお持ちの方
■主体的に行動するのが得意な方
■何事にもスピード感を持って行動するのが得意な方

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★品質管理や処方開発、工場管理など
これまでのご経験を生かしていただける
ポジションをご検討いただける求人です！
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★化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験をお持ちの方やマネジメント経験をお持ちの方、お待ちしています！

＼こんな会社です／
■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画、提案を行っております。
■どこよりもいち早く市場のニーズに合わせた製品提案で、景気に左右されない安定経営を実現しております。
■グループ全体で50期連続増収増益を達成しており、今期も増益予定です。
■国内外で製造拠点を竣工、増築しさらなる成長を目指しております。
■多くの化粧品OEM製造の法人の中でも急成長をしており、安定感のある法人様です。
■迅速かつ柔軟なコミュニケーションの可能な方が多い組織です。
■入社10年以上のベテランも多く、中途・新卒の垣根なく就業が可能です。
■4,000件/年の試作実績があり、毎年50処方のニュース性の高い新剤形を創出しています。
■医薬部外品についても150アイテムの処方ストックがあり、スピーディかつ柔軟に対応することができます。
■設備投資は長年積極的に行っており、中国・アジア圏へのマーケット拡大を目指し、国内外の工場拡張は毎年休まずに投資されきました。
■役員との距離が近いため判断が早くチャレンジすることや前向きに行動した結果の失敗は気にしません。

■日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極でのサービス提供が可能で、世界20か国でもサービスの提供も可能となっています。
■大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発をワンストップで提供しています。
■日本においては創薬支援、臨床開発、製造販売後の臨床試験や臨床研究、マーケティング活動などの幅広い業務支援が可能であり、新薬開発から承認後のライフサイクルマネジメントまで一気通貫での支援が出来ます。
■オンコロジー、中枢神経系、免疫などアンメット・メディカル・ニーズな領域でのサービスを大きな3本柱として数多くの実績がございます。
■将来的には難易度の高い再生医療領域もサービスの大きな柱にすべく、日々準備を進めております。
■高品質なサービスをご提供すべく、社員に対して量・質ともに充実した教育を実施しております。

＼こんな会社です／
■東証プライム上場企業です。
■大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発をワンストップで提供しています。
■がん、中枢神経系、そしてアンメット・メディカル・ニーズな領域での抗体医薬など難易度の高い試験も実施しています。


＼こんな方を求めています／
■メディカルライティング経験、または医薬品薬事申請経験
■英語でのビジネスコミュニケーションスキル（目安としてTOEIC(R)テスト800/会話力必須）

＼こんな会社です／
■東証プライム上場企業です。
■大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発をワンストップで提供しています。
■がん、中枢神経系、そしてアンメット・メディカル・ニーズな領域での抗体医薬など難易度の高い試験も実施しています。

＼こんな方を求めています／
■製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験（うち3年以上のDM実務経験）
■日本+他1か国以上のグローバル試験経験
■英語でのビジネスコミュニケーションスキル（目安：TOEIC800点）

～業務内容～
■医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告
■海外安全性情報の一次評価・和訳
■市販直後調査報告書案の作成
■CRAやMRへの再調査指示業務サポート
■各種レポートの英訳・和訳

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■安全性情報業務の経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

～業務内容～
■治験薬概要書、治験実施計画書、説明・同意文書、治験総括報告書の作成
■再審査申請資料、使用成績調査、特定使用成績調査の作成
■投稿論文の作成

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■メディカルライティング業務のご経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

～業務内容～
■統計解析計画書・仕様書・解析用データセット作成
■解析結果の図表作成・出力・キーオープン支援
■薬物動態解析、中間解析
■総括報告書の作成
■申請後の照会事項の一部対応

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■統計解析業務のご経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

～業務内容～
■症例報告書の作成
■DM計画書の作成
■バリデーション
■データ入力及びコーディング
■クエリー作成、帳票作成等

～こんな経験をお持ちの方におススメ！～
治験におけるデータマネジメント業務

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。