岐阜県, 静岡県, 愛知県, 三重県, 長野県の求人検索結果5,856件

【店舗情報と応需状況について】
■JR武豊線の石浜駅から徒歩2分と、電車での通勤に大変便利な駅チカの薬局です。
■門前の耳鼻咽喉科クリニックより、1日平均90～100枚の処方箋を応需しています。
■薬剤師は常時3～4名体制で、事務スタッフも在籍しており、安心して業務に臨めます。

【求人情報について】
■正社員として、ご経験やスキルに応じて年収500万円から600万円までを想定しています。
■賞与は年2回、合計4ヶ月分の支給実績があり、頑張りをしっかりと評価いたします。
■毎年4月には業績に応じた昇給があり、モチベーション高く業務に臨むことができます。

【こんな取り組みをしています】
■「心・技・体」をモットーに、薬剤師としてのスキルだけでなく人間性も重視しています。
■社員が休みやすい環境づくりを徹底しており、高い有給休暇の消化率を維持しています。
■産休・育休からの復帰を積極的にサポートし、女性が長く働ける職場を実現しています。

■高時給～3500円でお迎えいたします。
■大手チェーンのため監査システムも手厚く薬剤師さんが働きやすい環境です。
■調剤経験2年以上、即戦力としてご勤務頂ける方を募集！
■駅チカで電車通勤にも便利な立地です。
■耳鼻科をメインに応需しています。

【求人情報について】
■医薬品卸のリーディングカンパニーにて、企業内管理薬剤師を募集します。
■正社員として、営業所全体の事務的・学術的なサポートを担っていただきます。
■想定年収は450万円～500万円で、ご経験やスキルを考慮し優遇いたします。

【募集背景と求める人物像について】
■今回は、組織体制の強化に伴う欠員補充のための採用となります。
■他部署との調整業務があるため、協調性やコミュニケーション能力を重視します。
■企業での勤務経験がない方でも、意欲を持って取り組める方を歓迎します。

【想定される業務内容】
■医薬品の管理責任者として、適正な販売活動を支える管理業務をお任せします。
■営業所が取り扱う医薬品の厳密な品質管理も、重要な業務の一つです。
■お得意様からの医薬品情報（DI）に関する問合せ対応も行っていただきます。

【こんな方が活躍中】

■薬剤師としての専門知識を活かし、多角的に営業所を支える方が活躍中です。
■周囲と円滑にコミュニケーションを取り、チームワークを大切にする方が働いています。
■ワークライフバランスを重視し、効率的に業務を進めている方が多いです。

＼こんなお仕事です／
■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＼こんな企業です／
■東証プライム上場、業界最大手の企業です。
■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■原則土日祝休み、17：30までの勤務となりますので、ワークライフバランスもしっかり整います◎
■裁量労働制を採用しており、柔軟にご勤務頂ける環境です。
■月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。
■将来的な転勤の可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じての配置となります。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方

＼　企業でのSMA業務のお仕事です　／
★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。

＜企業について＞
■治験業界最大手・東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にオススメです＞
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方

＼こんなお仕事です／
■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＼こんな企業です／
■東証プライム上場、業界最大手の企業です。
■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■原則土日祝休み、17：30までの勤務となりますので、ワークライフバランスもしっかり整います◎
■裁量労働制を採用しており、柔軟にご勤務頂ける環境です。
■月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。
■将来的な転勤の可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じての配置となります。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方

＼こんな会社です／
■創業以来、一貫した生産体制を維持発展させております。
■生産品目は、医薬品ソフトカプセル製剤を中心に製造し、その技術と品質を生成発展させております。
■老舗のソフトカプセルメーカーとして志を高く持ち、また謙虚に日々技術と品質の向上を目標に邁進しておられます。
■医薬品以外の製品においても、ノウハウを生かし医薬品と同レベルの品質管理を徹底しております。
■有給消化率はほぼ100％！お休みの取りやすい環境です。

・品質に関わるご経験を生かして、品質保証業務に携わって頂きます！
（開発部門と連携をした品質保証管理体制の構築やお問い合わせに対する対応、原因調査と改善業務など）

＼こんな会社です／
■大手製薬メーカーの100%子会社として受託製造を行っています。
■半世紀以上の安定した経営をしております。
■医薬品、スキンケア製品を多数生産し、順調に売上を伸ばしています。
■安心して使っていただく製品をお客様にお届けするため、ハイレベルの品質管理のもとで製造に取り組んでいます。
■従業員同士は全員が顔と名前が一致するようなフレンドリーな職場です。

＼こんな方におすすめです／
■医薬品業界または化粧品業界、食品業界に
おける品質保証業務経験がおありの方

★外用薬（鎮痛・消炎剤関連）の製造を行っている工場でのGMP関連業務を担っていただきます。

＼こんな企業です／
■外用剤を主力に整形外科領域に特化したメーカーとして、業界のリーディングカンパニーへと成長を遂げております。
■大手医薬品販売会社と提携関係にある製薬企業となります。
■創業以来、安定した基盤と、積み上げてきた信頼と技術力を武器に、今も患者様のニーズに応えるべく研究・開発を行っています。
■一部の医療用医薬品について販売提携を行い、国内市場における一層のシェア拡大を図っています。
■アジア圏への製品・技術輸出などの事業展開を行っており、2011年から中国国内の現地法人と業務提携を開始しております。

■半世紀以上の歴史がありソフトカプセル技術のノウハウをお持ちの企業です。
■ハイレベルなGMP要求に対応が可能な生産体制を整えています。
■治験薬GMPによる医療用新薬等の治験薬製造も実施でき、国内メーカーはもとよりヨーロッパのQP査察の実績があります。