更新日： 2025/10/07薬剤師求人ID： 553305
- 正社員
- 企業
【東京23区へ配属予定】≪正社員≫≪CRA≫ご経験次第で最大年収700万円！年間休日126日｜各種手当充実★
- 年間休日120日以上
- 土日祝休み
- 土日休み(相談可含む)
- 未経験可
- 高給与(600万円以上)
- 寮・借上社宅あり
- 住宅補助(手当)あり
| 勤務地 |
大阪府 大阪市北区
新橋駅 (JR山手線)／新橋駅 (JR東海道本線)／新橋駅 (JR横須賀線)／新橋駅 (JR京浜東北線)／新橋駅 (東京メトロ銀座線)／新橋駅 (都営浅草線)／新橋駅 (ゆりかもめ)／大阪駅 (JR東海道本線)／大阪駅 (JR東海道本線)／大阪駅 (大阪環状線)／大阪駅 (JR福知山線)／大阪駅 (おおさか東線)
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| 給与 |
年収350万円～700万円
月給210,000円～430,000円 ※年齢、経験、能力などを考慮の上、規定により決定 |
| 勤務時間 |
※1ヶ月単位の変形労働時間制
※就業先(23区内)によって異なる ※休憩：実働6時間超45分、実働8時間超60分 |
・・＊ 業務内容 ＊・・
医薬品の臨床開発におけるQC業務
・品質管理に関する標準業務手順書の作成
・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
・治験薬管理に係わる業務の点検
・モニタリング報告書の点検
・上記の業務に関する記録の保存管理
・・＊ 求める人物像 ＊・・
■コミュニケーション能力が高い方
■好奇心を持ち積極的に学んでいける方
■医薬業界でスキルアップしたい方
・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルディング、人事コンサルティングおよびアウトソーシングを行っています。
更新日： 2025/10/07薬剤師求人ID： 548135
- 正社員
- 企業
【東京での配属予定】≪正社員≫≪安全性情報管理(PV)業務担当募集≫ご経験次第で最大年収700万円！年間休日126日｜各種手当・研修制度充実★
- 年間休日120日以上
- 土日祝休み
- 土日休み(相談可含む)
- 未経験可
- 高給与(600万円以上)
- 寮・借上社宅あり
- 住宅補助(手当)あり
- 積雪なし
- 大手チェーン以外
- ~18時までの職場
| 勤務地 |
大阪府 大阪市北区
新宿駅 (JR山手線)／新宿駅 (JR中央本線)／新宿駅 (JR中央線)／新宿駅 (JR埼京線)／新宿駅 (JR成田エクスプレス)／大阪駅 (JR東海道本線)／大阪駅 (JR東海道本線)／大阪駅 (大阪環状線)／大阪駅 (JR福知山線)／大阪駅 (おおさか東線)
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| 給与 |
年収350万円～700万円
月給210,000円～437,000円 ※年齢、経験、能力などを考慮の上、規定により決定 |
| 勤務時間 |
月火水木金 9:00～18:00
※配属先により異なる(1日実働7.5時間～8時間) ※勤務地：大阪または東京23区を中心とした常駐先(製薬企業等) |
★初期配属が東京の可能性が高いため、東京へ転居可能な方お待ちしております！
・・＊ 業務内容 ＊・・
■医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
・医療現場などから届く安全情報の受付
・安全情報の内容レビュー
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理
・文献検索/調査など
※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。
・・＊ キャリアアップ ＊・・
■未経験から経験を積めるだけなく、営業職や採用、また教育担当など、様々なキャリアパスが描けるのも特長のひとつ。
■自己成長をキーワードに掲げる方にとって、様々なチャンスと出会うことができる会社です。
・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルディング、人事コンサルティングおよびアウトソーシングを行っています。
更新日： 2025/09/29薬剤師求人ID： 419099
- 正社員
- 企業
【池田市】≪正社員≫≪品質管理≫経験者歓迎！製造管理者を目指して品質管理を中心に経験を積むことが出来ます！成長できる環境に身を置きながらお仕事しませんか？
- 年間休日120日以上
- 土日祝休み
- 未経験可
- 高給与(600万円以上)
- 積雪なし
- 大手チェーン以外
- ~18時までの職場
| 勤務地 |
大阪府 池田市
北伊丹駅 (JR福知山線)／石橋阪大前駅 (阪急宝塚本線)
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| 給与 |
年収450万円～550万円
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| 勤務時間 |
月火水木金 8:30～17:30
※休憩60分 |
■品質管理業務経験者歓迎！
入社後は品質関係の業務を担当頂き、将来の製造責任者候補として就業いただけます。
■ジェネリック製品を中心とした工場での勤務となります。
■原料の受け入れ試験から始まり生産工程・各段階での検査などの品質管理をご担当いただきます。
■JR「北伊丹駅」や阪急宝塚本線「石橋駅」が最寄りです。
■次世代を育成したいと考えていますので、現場でのOJTを中心にご指導頂けます。
■従業員同士も仲が良く、協力し合う雰囲気が根付いています。
＼ こんな企業です ／
■ジェネリック医薬品メーカーとして創業120年の歴史を持っており、自社開発・自社製造にこだわって安定供給を目指しています。
■社員一人ひとりが「自己成長と愛社精神」の意識を高く持っていることが当社の自慢です。
■社員＝人材と考えているため教育体制や制度が充実しています。
■最新の機器を導入し自動化された総合一貫システムにより、安全で有効な自社製品の開発・生産に努めています。
■MR・研究・製造・管理部門が一体となり連携していくことで、「次世代から求められる医薬品」を創り続けることがモットーです。
■一人一人の成長を大事にし、個人が学ぶことが大事という考え方が根付いており、成長できる環境であること間違いなし！です。
＼こんな方を求めています／
★品質管理業務のご経験者歓迎
★柔軟な発想で前向きにお仕事に取り組んでくださる方
★未経験でもやる気や積極性は負けないという方
