大阪メトロ堺筋線｜正社員｜の求人検索結果85件

【求人情報について】
■医薬品や医療機器の開発を支援する業界大手の企業にて、安全性情報管理業務を担当する正社員を募集しています。
■年間休日が125日以上あり土日祝日が休みのため、仕事とプライベートのメリハリをつけて働ける環境が整っています。
■安全性情報管理の実務経験を活かしながら、将来的にチームを牽引するリーダーとしての活躍が期待されるポジションです。

【募集背景と求める人物像について】
■業績好調に伴う組織体制強化のための増員募集であり、プロジェクトの中核となって推進できる方を求めています。
■安全性情報管理の実務経験をお持ちの方で、将来的にリーダーやマネジメント業務に挑戦したい方を歓迎しています。
■英語力を活かして海外症例の理解や翻訳業務に対応できる方や、主体的に業務改善の提案を行える方が求められています。

【想定される業務内容】
■国内における治験や製造販売後の安全性情報、および文献や学会情報の一次評価などを担当していただきます。
■海外からの安全性情報の評価や和訳、PMDAへの報告書作成など、英語力を活かした専門的な業務も行います。
■感染症定期報告のためのモニタリングや報告書案の作成など、医薬品の安全を守るための幅広い業務に従事します。

【会社特徴】
■医薬品や医療機器開発をフルサポートする業界最大手であり、CRO事業で高い利益率を誇る安定した経営基盤があります。
■国際共同治験の実績が豊富で、特にオンコロジー領域などの専門性が高い分野において強みを持っている企業です。
■子育てサポート企業として厚生労働省からくるみんマークの認定を受けており、働きやすい環境づくりに注力しています。

【店舗情報と応需状況について】
■堺筋本町駅より徒歩1分かつ本町駅からも徒歩5分圏内という抜群のアクセスを誇り、通勤の利便性が非常に高い環境です。
■処方箋枚数は1日平均20枚から30枚程度で、皮膚科や形成外科、消化器科など複数の科目を広範に応需している状況です。
■薬剤師は常時1名体制での勤務となりますが、ラウンダーが複数在籍しており急なお休み等のバックアップ体制も整っています。

【募集背景と求める人物像について】
■現在は欠員補充のため管理薬剤師候補を急募しており、1人勤務が可能な方や責任感を持って店舗運営に関われる方を求めます。
■管理経験がない方でも意欲があれば相談可能で、患者様一人ひとりに対して丁寧に明るい笑顔で対応できる方を歓迎いたします。
■転職回数やこれまでの職務経歴よりも、現在のお人柄や今後の成長意欲を重視した採用を行っているため、まずはご相談ください。

【法人特徴について】
■関西圏を中心に140店舗以上を展開する大手チェーンで、地域住民の皆様に健康と安心を届けることを基本理念に掲げています。
■代表自身が薬剤師として病院勤務や子育てを経験しており、女性がライフステージに合わせて柔軟に働ける環境への理解が深いです。
■会社内に役職を設けず社員からのボトムアップを大切にする社風があり、現場の意見が本部に届きやすい風通しの良さが魅力です。

【勤務実態について】
■残業はほとんど発生しないため18時台の帰宅も十分に可能であり、プライベートの時間や家族との時間を大切にできる環境です。
■年間休日は118日確保されており、有給休暇を活用した1週間程度の連続休暇取得を推奨しているためリフレッシュも可能です。
■シフト作成などの事務作業は本部が一括して担当しており、現場の薬剤師が調剤や服薬指導などの専門業務に集中できる仕組みです。

■東海エリアを中心に、関東・関西・北陸エリアに1,400店舗以上を展開しています。
■調剤併設型ドラッグのパイオニアとして、創業当時より調剤併設店舗を積極的に展開しています。
■超高齢社会の到来を見据え、在宅訪問や無菌調剤室設置など在宅医療にも力を入れています。クリーンルームを設置し、在宅医療の環境整備を行っています。
■充実した研修制度、人事制度、評価制度、キャリア支援制度などがあるのも特徴です。国立大学医学部附属病院敷地内にも薬局を展開し大学病院との人材交流も行われています。
■研修制度は様々なプランがあり、集合研修だけでなく任意で受講可能な研修も幅広く用意しています。
■自分が働きたい希望部署を年に1度会社に申し出ることのできる「自己申告制度」があります。店舗で活躍する従業員、社外で活躍する従業員、将来経営幹部となる従業員など、
　幅広い層の人財強化をそれぞれのライフステージに合った働き方を進めておられます。
■プラチナくるみんを取得するなど、子育てサポート企業として厚生労働大臣から認定されています。

◆◇こんな店舗です◇◆
■大阪メトロ「堺筋本町」駅から徒歩2分。駅チカ便利な立地です。
■大通り沿いのビル1階に位置し、面で対応しています。あまり処方箋枚数は多くなく、一類の医薬品やOTCの相談がメインです。

◆◇こんな企業です◇◆
■調剤併設型ドラッグのパイオニアとして、東海・関東・関西・北陸エリアに約1,500店舗以上を展開しています
■毎年100 店舗以上新規出店をしており、堅実ながらも勢いのある成長企業です
■業界で初めてプラチナくるみんマーク認定企業に選ばれ、3年連続で更新中です！
■充実した研修制度、人事制度、評価制度、キャリア支援制度等があるのも特徴です
■総合薬剤師・調剤薬剤師（土日休み・19時までの勤務）どちらかの働き方を選択できます
■研修制度は様々なプランがあり、集合研修だけでなく任意で受講可能な研修も幅広く用意されています
■社員が仕事と家庭を両立できるよう雇用環境の整備を進めています

◆◇こんな方におすすめです◇◆
■様々な科目に触れたい方
■自分のライフスタイルに合わせて仕事を調整していきたい方

◆◇こんな店舗です◇◆
■大阪メトロ「長堀橋」駅から徒歩3分。「堺筋本町」駅からも徒歩6分
■大通り沿いのビル1階に位置し、面で対応しています。あまり処方箋枚数は多くなく、一類の医薬品やOTCの相談がメインです。

◆◇こんな企業です◇◆
■調剤併設型ドラッグのパイオニアとして、東海・関東・関西・北陸エリアに約1,500店舗以上を展開しています
■毎年100 店舗以上新規出店をしており、堅実ながらも勢いのある成長企業です
■業界で初めてプラチナくるみんマーク認定企業に選ばれ、3年連続で更新中です！
■充実した研修制度、人事制度、評価制度、キャリア支援制度等があるのも特徴です
■総合薬剤師・調剤薬剤師（土日休み・19時までの勤務）どちらかの働き方を選択できます
■研修制度は様々なプランがあり、集合研修だけでなく任意で受講可能な研修も幅広く用意されています
■社員が仕事と家庭を両立できるよう雇用環境の整備を進めています

◆◇こんな方におすすめです◇◆
■様々な科目に触れたい方
■自分のライフスタイルに合わせて仕事を調整していきたい方

【求人情報について】
■未経験から治験関連の専門職である安全性情報管理業務（PV）に挑戦できる貴重な機会です。
■業界最大手としての安定性を持ちながら、常に新しいソリューションに挑む企業です。
■年間休日が125日あり、福利厚生も充実しているため、仕事と生活の両立が可能です。

【募集背景と求める人物像について】
■事業拡大に伴う増員募集を行っており、組織強化のために新たな仲間を積極的に求めています。
■社会人としての実務経験を3年以上お持ちであれば、業界未経験の方でも応募が可能です。
■新しい知識を吸収する意欲が高く、専門性を身につけて長く活躍したい方を歓迎します。

【想定される業務内容】
■国内治験や製造販売後の安全性情報管理、および文献や学会情報の一次評価を担当します。
■海外からの安全性情報を評価し、英語での報告書作成や和訳業務などにも携わります。
■医薬品医療機器総合機構への副作用報告書や、感染症定期報告書の作成案を作ります。

【会社特徴】
■医薬品開発の全フェーズを支援する業界最大手として、非常に安定した事業基盤を誇ります。
■受託臨床試験事業においては高い利益率を維持し、創業以来継続的な成長を続けています。
■子育てサポート企業として認定され、くるみんマークを取得している働きやすい企業です。

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■月1回の本社会議以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【業務内容】
承認申請資料（CTD等）の作成

【必須要件】
■開発薬事(承認申請がらみの業務も含め)の実務経験のある方

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立・医薬品の薬事や開発戦略のコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■本社会議や規制当局への面談等へ出席いただきますが、それ以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【必須要件】
■製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
英語により新薬薬事規制などについて議論ができることが望まれます。

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立されたコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■月1回以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【必須要件】
以下いずれかに該当する方
■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上
■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立されたコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。

＼　業務内容　／
■承認申請に必要な非臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言
■当局相談の企画、出席及び資料作成
■製造販売承認申請資料（CTD）作成

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■月1回の本社出勤以外は在宅勤務が可能です。

＼　応募要件　／
【必須要件】
製薬メーカーでの下記の経験を有する方
■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上
■何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方(当局対応、CTD作成への関与等)

【歓迎要件】
▼毒性研究経験が豊富な方
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立されたコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。