岡山県｜企業｜の求人検索結果15件

～品質保証の実務経験者の募集です！～

【求人情報について】
■プライム市場に上場する大手製薬メーカーにて、医薬品の品質を支える正社員の品質保証スタッフを募集しています。
■年間休日は126日と非常に多く、ワークライフバランスを重視しながら安定した環境で長く働くことが可能です。
■賞与は前年度実績で計6ヶ月分の支給があり、日々の頑張りがしっかりと収入に直結する魅力的な条件です。

【募集背景と求める人物像について】
■さらなる供給体制の強化と品質向上のため、定期採用として新しい知識や経験を持つ人財を広く募集しています。
■品質保証業務の経験をお持ちの方で、周囲と協力しながら正確に業務を遂行できる誠実な方を求めています。
■これまでに培った専門的なスキルを即戦力として発揮し、より高いレベルの品質管理を目指す方を歓迎します。

【必須スキル】
■必須条件として医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での品質保証経験が必要です。

【こんな方にオススメ】
■責任ある仕事を通じて日本の医療現場を支えたいという、熱意と高い倫理観を持って業務に臨める方です。
■土日祝休みが確保された環境にて、大切な家族との時間や私生活を優先しながらキャリアを築きたい方です。
■住宅手当や家族手当などの諸手当が充実した職場で、将来を見据えて腰を据え安定して働きたいと願う方です。

【会社特徴】
■世界各地に拠点を持つグローバルな企業であり、プライム市場上場企業として強固な経営基盤を誇っています。
■原薬の調達から製造、物流、営業に至るまでを自社で一貫して行う体制により、迅速な供給を実現しています。
■700品目を超える豊富なラインナップを持つ国内トップクラスのメーカーとして、医療の未来を支えています。

【求人情報について】
■医薬品物流センターにて品質保証と営業所管理業務を担う正社員を募集しています。
■年収は450万円から700万円を想定しており、ご経験やスキルを十分に考慮します。
■年間休日は120日以上あり、基本は土日祝休みでプライベートも充実できます。

【募集背景と求める人物像について】
■事業拡大と社内体制の強化を目的とした増員募集となり、新たな仲間を求めています。
■必須要件として薬剤師免許をお持ちの方であれば、未経験からでも応募が可能です。
■もちろん、管理薬剤師のご経験や基本的なPCスキルをお持ちの方は優遇いたします。

【想定される業務内容】
■医薬品の品質管理基準（GMP）を遵守するための社内体制整備や監査対応をお願いします。
■海外メーカーを含む取引先からの査察対応や、行政・顧客との折衝も担当します。
■倉庫内の薬剤保管状況の巡回確認や、PCでの報告書作成など営業所管理全般も担います。

【会社特徴】
■総合物流企業グループの一員として、強固なネットワークと安定した経営基盤を持っています。
■医薬品物流のエキスパートとして、豊富な経験と高度なノウハウを蓄積しています。
■医薬品の適正流通（GDP）やGMPガイドラインを厳格に遵守し、高い品質を維持しています。

★自社工場で、パップ剤、ステロイド外用剤、ドリンク剤を生産しており、抗がん剤等の製造委受託も行っています。
★製造所の管理監督、品質契約書や製品仕様書の締結、新規事業や、既存製品についての
監督官庁への申請・届け出、関連法令の確認・周知、薬務行政情報の管理、添付文書の
作成・管理、承認申請書の作成・管理等を担当頂きます。

＼こんな企業です／
■人びとの健康を高め 満ち足りた笑顔あふれる 社会づくりに貢献することを企業理念として、社会に貢献する活力のある企業を目指し、創造性とチャレンジ精神で未来を先取りした行動をしています。
■湿布剤の製造・販売において国内トップクラスのシェアを誇る法人です。
■抗がん剤AGの製造にも携わり、有名なドリンク剤の製造もおこなっており幅広い分野に貢献をしています。
■人々の健康と笑顔のために技術力を高めると共に常に変革の意識を持ち、めまぐるしい変化の多い世の中に対応しています。

＼チャレンジ精神をお持ちのあなたへ！／
以下のような方をお待ちしています！一緒に新しい価値を生み出し、成長していきましょう。
★こんな方、大歓迎です！★
・好奇心があり、失敗を恐れず新しいことに挑戦できる方
・常により良い方法を追求できる方
・周囲と協力し、柔軟に目標を達成できる方
・ダメなものはダメとはっきり伝えられる方
・論理的に説明できる方
・専門性を高める努力を惜しまない方

＜お仕事について＞
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
代表的な業務は下記
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

<福利厚生面について>
■【標準的な就業時間】09：00～17：30の中に【コアタイム】11:00～15:00を設けており、様々なライフイベントがある方も働きやすいです。
■残業時間は2021年平均で月当たり19.5時間、1日1時間程度です。
■産休育休の取得率も男性30％、女性98％と高い水準で取得できております。
■年間の有給取得率も73.4％と高く、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給取得率：56.6％
■担当マネージャーが各メンバーの割り当て数やコンディションを可視化しており、偏りがないようにバランスを取っております。
■在宅勤務制度も推進しています。リモートで可能な業務は自宅やサテライトオフィス等で行っていただいております。
■時短勤務制度や、小学校就学中まで子供の病気療養・学校行事参加のために1時間単位で有給取得が出来るケアリーブ制度など制度も充実しています。
■ホワイト500・えるぼし最高評価など、外部機関からの評価も高く、従業員の能力が発揮できる環境を整えています。

＜こんな企業です＞
■SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。
■全国に拠点を構え、提携施設は約1,000施設以上にまで拡大。幅広い領域において実績を築いてきた業界のリーディングカンパニーとして発展を続けています。
■品質マネジメントグループを設置し、社内監査を行う内部監査室と連携して高い品質で臨床試験を推進するための品質管理体制を構築しています。

＜業務内容＞
■高松市、さぬき市、木田郡エリアにある提携の医療機関でのご勤務となります。担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮します。
所属は岡山オフィスとなります。週1回～月1回程度岡山出張があります。

＜研修制度＞
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。
■配属後も月2～3回の継続研修と定期面談を実施、未経験者から着実にスキルアップできる環境です。
■実務経験2年後、CRCおよびSMAの全員が外部の認定試験を受験します。

＜こんな方にもオススメ＞
■土日休みの働き方をご希望の方
■企業での勤務に興味のある方
■研修制度が整った環境で働きたい方

【求人情報について】
■今回は、組織体制強化のための増員募集として、品質管理業務をご担当いただく正社員を募集します。
■薬剤師免許をお持ちの方であれば、品質管理や品質保証の業務経験がなくてもご応募が可能です。
■国内唯一の塩化リン総合メーカーとして、多くの化学系企業を支えている安定企業での勤務となります。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の体制強化を見据えた増員募集であり、将来的に部門を支えていただける人材を求めています。
■協調性を持ち、チームワークを大切にしながら課題解決に取り組める方を歓迎いたします。
■経験が浅くても、勉強意欲や前向きな姿勢を重視しており、成長をしっかりサポートする環境です。

【想定される業務内容】
■製造や保管工程において、製品・資材管理、関連書類の作成・管理、製造設備の校正などをお任せします。
■品質管理・保証関連として、製品の適切な評価や出荷判定、関連書類作成、保存製品の管理も担います。
■その他、輸入製品の品質問題解決、製造販売業者への報告、当局による監査対応などもご担当いただきます。

【会社特徴】
■創業以来、国内で唯一の塩化リン総合メーカーとして、化学業界を力強く支え続けています。
■顧客満足を第一に考え、組織として小回りを利かせた迅速な対応力を強みとしています。
■化学物質を扱う責任として環境配慮はもちろん、地域社会との共存や貢献も重視しています。

【求人情報について】
■正社員の企業内管理薬剤師として、地域医療に貢献するお仕事です。
■ご経験や能力を考慮し、400万円から500万円の給与を想定しています。
■年間休日は123日あり、土日祝休みでプライベートも大切にできます。

【募集背景と求める人物像について】
■事業拡大に伴う増員のため、新たな仲間として活躍してくださる方を募集します。
■企業でのお仕事を探している薬剤師の方で、地域医療に貢献したい方を求めています。
■本社での研修に参加可能で、近隣エリアでの異動にも柔軟に対応できる方を歓迎します。

【1日の流れ】
■出社後はメールを確認し、業界の最新情報を収集して社内へ的確に共有することから始まります。
■午前中は、温度管理が必要な医薬品等の入出庫や品質管理といった管理業務が中心です。
■午後は、医療機関等からの問い合わせ対応や返品された商品の検品、各種記録作成を行います。

【勤務実態について】
■残業はほとんど発生しないため、定時で退社することが可能です。
■土日祝日が完全にお休みとなる週休2日制で、週末の予定も立てやすい環境です。
■年次有給休暇に加え、リフレッシュ休暇や産休・育休制度なども整っています。

■兵庫県を中心に半世紀以上に渡り新薬メーカーの開発パートナーとして世の中に貢献をしてきた老舗法人です。
■プライム上場企業のカネカのグループ会社であり、医薬品原薬(API)分野における国内有数の医薬品原薬メーカーです。
■創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等の幅広い分野で医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品を提供しています。
■高度な有機合成技術と国際基準に沿った品質管理体制を構築し、市場の多様なニーズに応えています。
■ジェネリック医薬品にも早々に着手し「高品質」「納期厳守」「低コスト」をモットーに開発力・技術力の向上を目指しています。　
■工業薬品では、核酸医薬の原料となる核酸モノマー(AmNAモノマー)の製造や、ペプチド合成試薬(縮合剤、活性エステル用試薬)の販売も手掛けています。
■常に高品質な商品を世に送り出す為、厳しい品質保証体制を確立し、医薬品のGMPガイドラインを遵守した品質保証体制を整えています。

＜お仕事について＞
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
代表的な業務は下記
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

<福利厚生面について>
■【標準的な就業時間】09：00～17：30の中に【コアタイム】11:00～15:00を設けており、様々なライフイベントがある方も働きやすいです。
■残業時間は2021年平均で月当たり19.5時間、1日1時間程度です。
■産休育休の取得率も男性30％、女性98％と高い水準で取得できております。
■年間の有給取得率も73.4％と高く、心身ともに健康な状態で勤務できる環境です。※日本の平均有給取得率：56.6％
■担当マネージャーが各メンバーの割り当て数やコンディションを可視化しており、偏りがないようにバランスを取っております。
■在宅勤務制度も推進しています。リモートで可能な業務は自宅やサテライトオフィス等で行っていただいております。
■時短勤務制度や、小学校就学中まで子供の病気療養・学校行事参加のために1時間単位で有給取得が出来るケアリーブ制度など制度も充実しています。
■ホワイト500・えるぼし最高評価など、外部機関からの評価も高く、従業員の能力が発揮できる環境を整えています。

＼こんな企業です／
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■裁量労働制になるので業務とプライベートのバランスも自分次第で調整が出来ます。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方