北海道・東北の求人検索結果4,015件

【求人情報について】
■大手医薬品卸企業にて、営業所の医薬品を管理する薬剤師を募集しています。
■ご経験や能力次第で、年収442万円から最大609万円まで目指すことが可能です。
■企業での勤務経験は問いません、未経験の方も安心してご応募いただける求人です。

【募集背景と求める人物像について】
■今回は欠員補充のため、むつの営業所で管理薬剤師として活躍できる方を求めています。
■薬機法に則り、倫理観や責任感を持って医薬品の流通を行っていただける方。
■様々な環境や人と関わるため、周囲の人と連携を取って、変化に柔軟に対応できる方を求めています。

【1日の流れ】
＜出社＞　倉庫内の温度点検(朝)
　 ↓　　 販売状況の確認
　 ↓　　 得意先の許認可を確認
　 ↓　　 得意先やMSの問い合わせに対応
　 ↓　　 得意先からの戻り品の確認
　 ↓　　 倉庫内の温度点検(夕方)
＜退社＞ 管理帳簿の記録

【想定されるキャリアイメージ】
■管理薬剤師として一つの営業所で長く務めて貢献している方や、より大きな営業所、多くの種類の医薬品を扱う営業所などへ異動して活躍する方もいます。
■本社勤務で現場の薬剤師をバックアップする部署への道もあります。

【会社特徴】
■全国に133の事業所を展開する、東証プライム上場の医薬品卸企業です。
■医薬品の安定供給だけでなく、医療機関の経営を支えるコンサル機能も強みです。
■女性活躍推進企業として、最高位の「えるぼし」認定を受けています。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■自社ブランドの企画、開発、製造、販売、店舗運営を日本、海外でおこなっているグローバル企業です。
■研修制度、育児介護休暇制度、時短勤務制度、社員割引制度など福利厚生も充実しており女性が働きやすい環境が整っています。
■主体性を持って働き、様々な変化に対応出来る方が楽しみながら成長できる企業です。

・・＊ 必須条件 ＊・・
■化粧品または医薬品業界での品質管理、品質保証、開発、企画のいずれかの経験が3年程度ある方


・・＊ 主な業務内容 ＊・・
■品質保証(試作品の官能評価、モニターテスト実施)
■化粧品製造販売許可の取得、維持
■国内外薬機法対応(申請書類等の作成・管理・届出)
■パッケージ等の校正確認/全成分表の作成
■各種検査対応(原料検査、資材検査、菌検査など)、出荷判定
■マスター登録（商品情報、原料情報など）
■クレーム調査/対応(CS部署から連絡がありCS部門へ報告する)

＜こんな企業です＞
■創立以来、食の安全・安心を守る総合検査機関として、食品産業の発展に貢献してきた企業です。
■食の安全・安心を守る総合検査機関として、日本の食品産業の発展を支えています。
■食品の試験・分析をはじめ外食店の衛生調査、食品工場における監査業務、食品衛生に係るセミナー・コンサルティングなど幅広い業務を手掛けています。

＜こんな環境です＞
■試験業務といっても1人でコツコツと作業しているわけではなく、一つの検体に対して複数のメンバーが関わり、チームプレーで業務を行っています。
■助け合いを大切にし、何でも気軽に相談し合える雰囲気の職場です。
■総合職は全国への異動の可能性もあります。全国への異動がない地域限定職社員の募集もございます。

＜こんな企業です＞
■創立以来、食の安全・安心を守る総合検査機関として、食品産業の発展に貢献してきた企業です。
■食の安全・安心を守る総合検査機関として、日本の食品産業の発展を支えています。
■食品の試験・分析をはじめ外食店の衛生調査、食品工場における監査業務、食品衛生に係るセミナー・コンサルティングなど幅広い業務を手掛けています。

＜こんな環境です＞
■試験業務といっても1人でコツコツと作業しているわけではなく、一つの検体に対して複数のメンバーが関わり、チームプレーで業務を行っています。
■助け合いを大切にし、何でも気軽に相談し合える雰囲気の職場です。
■総合職は全国への異動の可能性もあります。全国への異動がない地域限定職社員の募集もございます。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■創業から70年以上の歴史ある動物用医薬品の製造販売メーカーです。
■畜産動物からペットまで幅広い動物に使用される医薬品の開発、研究を行い貢献しています。
■国内だけでなく海外にも事業展開を広げており、今後の成長も見込める企業です。

・・＊ 業務内容 ＊・・
■GMP組織を統括し、医薬品の品質・安定供給を担保する業務を担っていただきます。
・医薬品製造管理者としてGMP組織の統括と適正運営管理
・GMPに基づく手順書・基準書等の作成・改訂 ・顧客・行政による監査・査察への対応
・薬機法に基づく各種届出・申請の実施、自己点検の実施など
・製造管理者候補の育成業務
・改善検討業務 他

<必須スキル>
■薬剤師資格
■製造管理者の経験または医薬品製造業において品質管理、品質保証
■責任者等のGMP関連責任者経験

<歓迎スキル>
海外監査または海外医薬品メーカーと関わる業務の経験

【求人情報について】
■大手グループの医薬品原薬メーカーで、製造管理責任者候補を募集します。
■ご経験や能力を考慮し、年収430万円～550万円の範囲で優遇いたします。
■製造業務が未経験の方も応募可能。ベテラン薬剤師がしっかりサポートします。

【募集背景と求める人物像について】
■増員募集！次代を担う品質管理担当者を募集いたします。
■医薬品の品質管理に興味があり、専門知識を身につけたいという向上心のある方。
■GMPに関する知識や、製造所での勤務経験がある方は歓迎します。

【必要スキル・歓迎スキル】
■応募には必須の条件として、基本的なPCスキル（Word、Excel等）が求められます。
■医薬品製造所での実務経験や、製造管理者のご経験をお持ちの方は大歓迎です。
■未経験の方でも、OJT研修を通じて一から業務を学ぶことができるので安心です。

【こんな方にオススメ】
■安定した経営基盤を持つ大手企業で、専門性を高めながら長く働きたい方。
■ワークライフバランスを重視し、プライベートの時間も大切にしたい方。
■秋田市に腰を据え、地域に根差したキャリアを築きたいと考えている方。

【会社特徴】
■東証プライム上場グループに属し、グループ内で唯一の原薬製造を担う企業です。
■最新鋭の自動制御システムを駆使し、高品質な医薬品原薬を製造しています。
■多様なニーズに応える生産設備を持ち、様々な製薬メーカーに製品を供給しています。

＜こんな企業です＞
■創業から70年以上の歴史ある動物用医薬品の製造販売メーカーです。
■畜産動物からペットまで幅広い動物に使用される医薬品の開発、研究を行い貢献しています。
■国内だけでなく海外にも事業展開を広げており、今後の成長も見込める企業です。

＜こんな環境です＞
■中途入社が半数近くおり、様々なバックグラウンドを持った社員が活躍しています。
■残業は少なめでプライベートの時間もしっかり確保出来ます。メリハリつけて働きたい方におすすめです。
■通信教育や階層別の研修も設けており、社員の学ぶ環境にも力を入れいています。

＜こんな企業です＞
■創業から60年以上に渡ってジェネリック医薬品の製造・販売を行う歴史ある企業です。
■親会社は東証プライムに上場しており、グループ企業には原薬輸入商社や医薬品包装会社があります。
■本社工場に加え、2016年に新工場が完成し少量多品種を製造可能な生産体制を構築しています。

＜こんな環境です＞
■経験の浅い方でもしっかりサポート致しますので安心して勤務出来ます。
■月～金8:30～17:30、年間休日120日、残業月20時間以内とワークライフバランス重視の方にもおすすめです。

＜こんな企業です＞
■創業から60年以上に渡ってジェネリック医薬品の製造・販売を行う歴史ある企業です。
■親会社は東証プライムに上場しており、グループ企業には原薬輸入商社や医薬品包装会社があります。
■本社工場に加え、2016年に新工場が完成し少量多品種を製造可能な生産体制を構築しています。

＜こんな環境です＞
■月～金8:30～17:30、年間休日120日、残業月20時間以内とワークライフバランス重視の方にもおすすめです。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■東証プライムに上場する、売上高2兆円超を誇る医薬品卸売事業の大手企業です。
■全国47都道府県に営業拠点を持ち、日本の医薬品流通の中核を担っています。
■各支店によりますが、薬剤師も複数名体制になり、しっかりと指導をしていただけます。
■会社全体で約280名程度薬剤師がいますので、サポート体制も整っています。
■産休育休取得実績も多数あり、時短制度も整っているので長く働ける環境です。
■転居を伴う移動は希望をしない限りはございませんが、通勤範囲内の移動はあります。
■業務は、まずは薬事法に従い、医薬品を厳重に管理をして頂きます。

・・＊ 求人情報について ＊・・
■東証プライムに上場している大手企業にて、管理薬剤師として活躍できる求人です。
■今回の募集は契約社員としての採用となり、企業での勤務経験がない方も歓迎します。
■年収はご経験などを考慮し、400万円から430万円の間で決定される予定です。

・・＊ 募集背景と求める人物像について ＊・・
■今回は欠員補充のため、物流センターの薬事管理を担う新たな人材を募集します。
■医薬品の適正な管理を徹底し、多くの社員と連携できる協調性のある方を求めます。
■企業での実務経験は問いませんので、調剤薬局などからの転職も歓迎いたします。

・・＊ やりがい/おすすめポイント ＊・・
■医薬品卸のリーディングカンパニーで、日本の医療流通を支える重要な仕事です。
■管理薬剤師として品質管理や社員教育など、幅広い業務に携わりスキルアップできます。
■年間休日124日で残業も少なく、仕事と生活の調和を図りやすい環境が魅力です。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■東証プライムに上場する、売上高2兆円超を誇る医薬品卸売事業の大手企業です。
■全国47都道府県に営業拠点を持ち、日本の医薬品流通の中核を担っています。
■各支店によりますが、薬剤師も複数名体制になり、しっかりと指導をしていただけます。
■会社全体で約280名程度薬剤師がいますので、サポート体制も整っています。
■産休育休取得実績も多数あり、時短制度も整っているので長く働ける環境です。
■転居を伴う移動は希望をしない限りはございませんが、通勤範囲内の移動はあります。
■業務は、まずは薬事法に従い、医薬品を厳重に管理をして頂きます。

・・＊ 求人情報について ＊・・
■東証プライムに上場している大手企業にて、管理薬剤師として活躍できる求人です。
■今回の募集は契約社員としての採用となり、企業での勤務経験がない方も歓迎します。
■年収はご経験などを考慮し、400万円から430万円の間で決定される予定です。

・・＊ 募集背景と求める人物像について ＊・・
■今回は欠員補充のため、物流センターの薬事管理を担う新たな人材を募集します。
■医薬品の適正な管理を徹底し、多くの社員と連携できる協調性のある方を求めます。
■企業での実務経験は問いませんので、調剤薬局などからの転職も歓迎いたします。

・・＊ やりがい/おすすめポイント ＊・・
■医薬品卸のリーディングカンパニーで、日本の医療流通を支える重要な仕事です。
■管理薬剤師として品質管理や社員教育など、幅広い業務に携わりスキルアップできます。
■年間休日124日で残業も少なく、仕事と生活の調和を図りやすい環境が魅力です。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■国内トップクラスの取引基盤持つ、ジェネリック医薬品輸入原薬専門商社です。
■商社には珍しい分析センター保有！安心・安全を担保した上で、お客様にジェネリック医薬品原薬の販売をしています。
■国内トップクラスの取引基盤と取扱商品！世界10ヶ国以上90社以上の海外サプライヤーから原薬を仕入れ、製薬会社100社以上に販売しています。

・・＊ 応募要件 ＊・・
＜必須要件＞
◆薬剤師資格保有者
◆大阪社屋での3ヶ月間の研修に参加できる方

＜歓迎要件＞
◆医薬品の品質関連業務のご経験のある方
◆医薬品GMP関連の業務のご経験のある方
◆表示・保管の医薬品製造業経験者

＜求める人材像＞
◆コミュニケーション能力の高い人(医薬品副製造管理者として部内だけでなく、他部署とも連携が取れる人材)
◆真面目な方(GMP省令に沿って、真面目に管理できる方)
◆柔軟性のある方(医薬品原薬を取り扱う商社として、ただ輸入を行うだけでなく、原薬の「安心・安全・安価な安定供給」を行うことはもちろん、「原薬輸入」に伴うあらゆるサービスを提供するため、柔軟性な対応力がある方を歓迎)

・・＊ その他 ＊・・
■正社員は60歳定年のため、60歳以上の場合は契約社員での採用となります。

< こんなお仕事をしていただきます >　
■医薬品、化成品の部門があり
■残業は時期により異なります。業務が重なった時期には15時間程度になる月もありますが、5時間以内の月もあるのでめりはりのある働き方が出来ます。
■未経験の方でもサポート体制がしっかりしていますので安心して業務を進めることができます。

< こんな環境です >
■従業員数130名、平均年齢が40歳と若い世代の活躍も多くチャレンジを推進する企業風土です。
■自分で考えて、自ら行動出来る方が求められています。
■借上社宅制度があり30代まで会社負担が7割出ます。55歳まで規定の補助があるのも安心です。
■転居の方には引っ越し費用も負担いただけます。

■老舗の製剤メーカーのキャリア採用枠です！品質保証経験をお持ちの薬剤師を積極募集されています。福島県新白河の新しい工場内で品質保証を担当していただきます。
■キャリア採用枠のため高年収希望の方も大歓迎です！あなたの経験・実績を考慮し高年収のご相談も弊社コンサルティングがしっかり交渉いたします。
■土日祝休み、完全週休2日制の年間休日128日、17時台定時の企業です！ライフワークバランス充実の勤務形態でしっかり余暇を確保しながらお仕事に集中する環境が整っています。
■新卒/第二新卒等の未経験も歓迎！求人・募集の詳細が気になる方はお気軽にご登録ください♪

≪企業について≫
東京に本社・工場を持つ医薬品の製造・品質管理・製剤研究を行っている企業。開発段階から製剤、容器にいたるまで柔軟に商品化までをサポートしている会社です。20年3月には福島県西白河郡泉崎村に新工場が稼働し本社工場と2工場体制となっています。

■医薬品をはじめ洗浄剤など普段の生活で見かける商品も手掛けている企業です！
■品質保証・試験業務の経験者必須ですが、
　経験医より好待遇も可能！
■子育て中の方に嬉しい託児施設もあります！（利用枠の状況次第で入園可能）

【求人情報について】
■大手医薬品卸企業にて、事業所の管理薬剤師としてご活躍いただく求人です。
■ご自身の経験や能力を考慮し、年収400万円～500万円の範囲で決定します。
■企業での勤務経験は問いません。調剤薬局からのキャリアチェンジも大歓迎です。

【募集背景と求める人物像について】
■今回は欠員補充のため、米沢の事業所で管理薬剤師として活躍できる方を求めています。
■医薬品の品質管理に責任感を持ち、真摯に取り組んでいただける方。
■他部署との調整も多いため、協調性とコミュニケーション能力のある方。

【就業先情報について】
■勤務地は山形県米沢市で、地域医療に深く貢献することができる環境です。
■最寄りのJR米沢駅からは、車で10分ほどの場所に事業所があります。
■原則として転勤はないため、腰を据えて長く働くことが可能です。

【職場環境と雰囲気】
■未経験からでも安心してスタートできるよう、丁寧なサポート体制が整っています。
■営業担当者など、様々な職種の社員と連携する機会が多く活気があります。
■福利厚生が充実しており、社員が安心して働ける雰囲気の職場です。

【1日の流れ】
◎AM◎　
事務所内作業（資料作成・申請資料の作成）
◎PM◎
販売活動を適正に行うための管理業務全般
医薬品の品質管理
お得意様へのDI問合せ対応（都度）
営業担当者(MS)への研修
他雑務　　※都度発生したことに対する対応

＜企業特徴＞
■酪農向けの機器・設備・システムおよび関連資材の販売、施工、保守サービスを一貫提供している企業です。
■搾乳関連機器で世界ナンバー１シェアの日本法人です。
■従業員数は約200名、就業場所は6名程度となります。

【求人情報について】
■動物用医薬品やワクチンなどを専門に扱う希少な卸売企業にて、事務スタッフとして正社員への転職を検討いただけます。
■年間休日は125日と非常に多く設定されており、ワークライフバランスを重視して働きたい方に最適な労働環境です。
■入社したその日から有給休暇が10日付与されるため、急な用事や体調不良の際にも安心して業務に取り組むことが可能です。

【募集背景と求める人物像について】
■今回は欠員補充を目的とした募集となっており、組織の安定性を維持するために新たな事務メンバーを必要としています。
■企業での勤務経験がない未経験の方でも応募が可能ですが、基本的なパソコン操作ができる方を優先して採用いたします。
■お薬に関する問い合わせ対応や書類管理など業務の幅が広いため、自ら進んで柔軟に動ける誠実な方を求めています。

【想定される業務内容】
■各種免許や許可証の管理をはじめ、伝票の承認作業や在庫管理など、デスクワークを中心とした事務全般を担当します。
■営業担当者であるMSへの勉強会実施のサポートや、現場スタッフへの指導業務など多岐にわたる役割を担っていただきます。
■譲渡書や譲受書の管理といった専門的な文書作成も含まれますが、丁寧なフォロー体制があるため安心して着手できます。

【必要スキル・歓迎スキル】
■日々の業務でパソコンを使用するため、エクセルやワード、メール操作がスムーズに行えるスキルを歓迎いたします。
■事務経験がある方は即戦力として期待されますが、未経験の方でも学ぶ意欲があれば一から知識を習得できる環境です。
■動物用医薬品という特殊な製品を扱うため、正確な事務処理能力と、関係部門と円滑に連携できるコミュニケーション力が必要です。

【会社特徴】
■2010年にグループ内の3社が経営統合して誕生した企業であり、国内の動物用医薬品卸業界のさらなる発展を目指しています。
■お得意様志向の営業活動を軸に、変化する経済情勢や産業構造の中でも確固たる地位を築いている安定した法人組織です。
■大手グループならではの充実した福利厚生や共済会制度があり、従業員の持株会制度なども整っている点が大きな強みです。

【求人情報について】
■プライム市場に上場する大手製薬メーカーにて、医薬品製造に関する文書類の管理及び薬事業務担当を広く募集しています。
■年間休日は126日と非常に多く設定されており、ワークライフバランスを重視しながら安定した環境で長く働けます。
■賞与は前年度実績で計6ヶ月分の支給があり、日々の頑張りがしっかりと高い収入に直結する魅力的な好条件です。

【募集背景と求める人物像について】
■さらなる供給体制の強化と品質向上のため、定期採用として新しい知識や経験を持つ人財を幅広く募集しています。
■業界を問わず品質管理の経験をお持ちの方で、周囲と協力しながら正確に業務を遂行できる方を強く求めています。
■新卒や未経験の方の採用は行っていないため、これまでに培った専門的なスキルを即戦力として発揮することが可能です。

【想定される業務内容】
■製品の出荷に関わる照査業務や、行政への薬事届出に必要となる書類作成およびスケジュール管理を主に担当します。
■承認書と製造指図書の定期的な齟齬点検や年次製品品質照査を行い、医薬品製造に係る文書の管理業務も行います。
■行政への渉外対応や外部からの査察対応、さらに文書管理システムへの登録対応など、多岐にわたる業務に携わります。

【必要スキル・歓迎スキル】
■医薬品や化学、食品等の関連業界における品質保証や製造、製品開発の実務経験のいずれかが必須条件となります。
■普通自動車免許とエクセルやパワーポイントの基本操作スキルが必要で、理系学部卒や薬剤師の方は優遇されます。
■分析業務の経験や専門機器を扱ったスキルのある方は、即戦力として選考において非常に高く評価される方針です。

【こんな方にオススメ】
■土日祝休みで年間休日がしっかり確保された環境にて、私生活を大切にしながらキャリアを築きたい方に最適です。
■上場企業としての強固な経営基盤がある職場で、手厚い福利厚生を受けながら腰を据えて安定して働きたい方です。
■自社一貫の供給体制を持つメーカーで、責任を持って医薬品の品質を守るという志の高い方にぴったりの案件です。

【会社特徴】
■世界各地に拠点を持つグローバルな企業であり、プライム市場上場企業として非常に強固な経営基盤を誇ります。
■原薬の調達から製造、営業までを自社で一貫して行う体制により、医療現場への迅速かつ安定した供給を実現します。
■700品目を超える豊富なラインナップを持つ国内トップクラスのメーカーとして、日本の医療の未来を支えます。

【求人情報について】
■プライム市場に上場する大手製薬メーカーにて、医薬品の品質を支える正社員の品質管理スタッフを広く募集しています。
■年間休日は126日と非常に多く設定されており、ワークライフバランスを重視しながら安定した環境で長く働けます。
■賞与は前年度実績で計6ヶ月分の支給があり、日々の頑張りがしっかりと高い収入に直結する魅力的な好条件です。

【募集背景と求める人物像について】
■さらなる供給体制の強化と品質向上のため、定期採用として新しい知識や経験を持つ人財を幅広く募集しています。
■業界を問わず品質管理の経験をお持ちの方で、周囲と協力しながら正確に業務を遂行できる方を強く求めています。
■新卒や未経験の方の採用は行っていないため、これまでに培った専門的なスキルを即戦力として発揮することが可能です。

【想定される業務内容】
■医薬品の品質に関わる照査業務や、製造指図記録書の確認を通じて製品の安全性を担保する重要な役割を担います。
■品質トラブルが発生した際の原因調査や是正対応の管理、さらに供給者の管理や査察対応などの業務も行います。
■製造実施状況の立ち会い確認や各種文書類のレビューを行い、製造工程全体が適切に運用されているかを監視します。

【必要スキル・歓迎スキル】
■医薬品や化学、食品等の関連業界における品質保証や製品開発、または技術営業の実務経験が必須条件となります。
■普通自動車免許とエクセルやパワーポイントの基本操作スキルが必要で、理科系学部卒や薬剤師の方は優遇されます。
■分析業務の経験や専門機器を扱ったスキルのある方は、即戦力として選考において非常に高く評価される方針です。

【こんな方にオススメ】
■土日祝休みで年間休日がしっかり確保された環境にて、私生活を大切にしながらキャリアを築きたい方に最適です。
■上場企業としての強固な経営基盤がある職場で、手厚い福利厚生を受けながら腰を据えて安定して働きたい方です。
■自社一貫の供給体制を持つメーカーで、責任を持って医薬品の品質を守るという志の高い方にぴったりの案件です。

【会社特徴】
■世界各地に拠点を持つグローバルな企業であり、プライム市場上場企業として非常に強固な経営基盤を誇ります。
■原薬の調達から製造、営業までを自社で一貫して行う体制により、医療現場への迅速かつ安定した供給を実現します。
■700品目を超える豊富なラインナップを持つ国内トップクラスのメーカーとして、日本の医療の未来を支えます。