メーカー・企業の薬剤師求人特集

【求人情報について】
■医薬品の品質を守る、社会貢献性の高い品質管理または品質保証職の募集です。
■年間休日は123日と非常に多く、土日祝日もしっかりと休める環境が整っています。
■給与はご自身の経験や年齢、面接での評価を総合的に判断して決定されます。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の事業拡大と組織体制の強化を見据えた、増員での正社員募集となります。
■品質管理または品質保証の業務経験が1年以上ある方を、特に歓迎しております。
■未経験でも、医薬品業界で専門性を高めたいという意欲のある方を求めています。

【想定されるキャリアイメージ】
■一般職からスタートし、最短2～3年で主任、その後係長、課長へと昇進する道があります。
■ご自身の能力や業務評価、組織の状況に応じて、係長や課長職への道も拓けます。
■入社後半年から1年間の研修で適性を見極め、本人に合った部署へ配属されキャリアが始まります。

【こんな方にオススメ】
■医薬品の品質を守るという、責任感と誠実さが求められる仕事に挑戦したい方。
■年間休日120日以上の環境で、仕事と私生活の調和を大切にしたいとお考えの方。
■安定した経営基盤を持つ企業で、腰を据えて着実にキャリアを築きたい方に最適です。

【求人情報について】
■医薬品や化粧品、動物用医薬部外品などの商品開発に携わっていただく専門職の募集です。
■ご自身の経験や年齢を最大限に考慮して給与を決定します。
■年間休日は117日を確保しており、プライベートの時間も大切にできる職場環境が整っています。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の事業拡大を見据えた体制強化のため、商品開発部門で活躍してくださる方を増員募集します。
■製薬業界で専門的なキャリアを築きたいという意欲や、新しい知識を学ぶ姿勢をお持ちの方を求めます。
■万全の教育体制であなたの成長を全力でサポートします。

【想定される業務内容】
■医薬品から化粧品、動物用医薬部外品まで、多岐にわたるカテゴリーの新製品開発をお任せします。
■担当者一人ひとりにテーマが与えられ、新規開発や既存製品の改良に集中して取り組んでいただきます。
■お客様のニーズを形にするため、製品の企画段階から試作、評価まで一貫して携わることができます。

【こんな方が活躍中】
■した若手の社員も第一線で多数活躍しています。
■探求心が旺盛で、より良い製品を生み出すために粘り強く研究開発に取り組める方が活躍中です。
■チームのメンバーと積極的にコミュニケーションを取り、協力しながら仕事を進められる方が多いです。

【求人情報について】
■医薬品や化粧品、動物用医薬部外品などの商品開発に携わっていただく専門職の募集です。
■ご自身の経験や年齢を最大限に考慮し、年収350万円から450万円の範囲で給与を決定します。
■年間休日は117日を確保しており、プライベートの時間も大切にできる職場環境が整っています。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の事業拡大を見据えた体制強化のため、商品開発部門で活躍してくださる方を増員募集します。
■製薬業界で専門的なキャリアを築きたいという意欲や、新しい知識を学ぶ姿勢をお持ちの方を求めます。
■未経験からでも安心してスタートできるよう、万全の教育体制であなたの成長を全力でサポートします。

【想定される業務内容】
■医薬品から化粧品、動物用医薬部外品まで、多岐にわたるカテゴリーの新製品開発をお任せします。
■担当者一人ひとりにテーマが与えられ、新規開発や既存製品の改良に集中して取り組んでいただきます。
■お客様のニーズを形にするため、製品の企画段階から試作、評価まで一貫して携わることができます。

【こんな方が活躍中】
■異業種から転職し、業界未経験からスタートした若手の社員が現在、第一線で多数活躍しています。
■探求心が旺盛で、より良い製品を生み出すために粘り強く研究開発に取り組める方が活躍中です。
■チームのメンバーと積極的にコミュニケーションを取り、協力しながら仕事を進められる方が多いです。

【求人情報について】
■医薬品や化粧品などの品質を守る、品質管理・品質保証の専門職を募集しています。
■未経験からでも安心して専門知識を習得できる、丁寧なOJT教育体制が整っています。
■年間休日は117日となっており、プライベートも大切にしながら働くことが可能です。

【募集背景と求める人物像について】
■将来を見据えた事業拡大に伴う増員計画のため、新しい仲間を積極的に募集しています。
■製薬業界で専門的なキャリアをスタートさせたいという高い意欲をお持ちの方を求めます。
■着実に成長していきたいという前向きな姿勢のある方を歓迎いたします。

【想定される業務内容】
■医薬品・医薬部外品・化粧品などの幅広い製品の品質管理や品質保証業務を担当頂く予定です。
■ご自身の希望やキャリアプランを十分に考慮した上で、最適なポジションを決定します。
■人々の健康と安全を守る、非常に社会貢献性が高くやりがいのある仕事内容です。

【会社特徴】
■創業100年以上の歴史と伝統を誇り、外用薬の製造技術に強みを持つ企業です。
■人々の健康だけでなく、アニマルヘルスの領域にも事業を広げ、成長を続けています。
■お客様のニーズを的確に捉える提案型のODMで、業界内で高い評価を得ています。

【求人情報について】
■医薬品や化粧品などの品質を守る、品質管理・品質保証の専門職を募集しています。
■未経験からでも安心して専門知識を習得できる、丁寧なOJT教育体制が整っています。
■年間休日は117日となっており、プライベートも大切にしながら働くことが可能です。

【募集背景と求める人物像について】
■将来を見据えた事業拡大に伴う増員計画のため、新しい仲間を積極的に募集しています。
■製薬業界で専門的なキャリアをスタートさせたいという高い意欲をお持ちの方を求めます。
■未経験からでも着実に成長していきたいという前向きな姿勢のある方を歓迎いたします。

【想定される業務内容】
■医薬品・医薬部外品・化粧品などの幅広い製品の品質管理や品質保証業務を担当頂く予定です。
■ご自身の希望やキャリアプランを十分に考慮した上で、最適なポジションを決定します。
■人々の健康と安全を守る、非常に社会貢献性が高くやりがいのある仕事内容です。

【会社特徴】
■創業100年以上の歴史と伝統を誇り、外用薬の製造技術に強みを持つ企業です。
■人々の健康だけでなく、アニマルヘルスの領域にも事業を広げ、成長を続けています。
■お客様のニーズを的確に捉える提案型のODMで、業界内で高い評価を得ています。

＼こんな会社です！／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
■モニタリング実務経験がある方
■グローバル試験・オンコロジー試験の経験
■疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
■モニタリングリーダーとしてマネジメントを希望する意欲のある方

★充実研修が魅力の成長企業での治験コーディネーター（CRC）のお仕事です！

＼企業について／
■治験業界のパイオニアとして、1983年から治験業務を開始しました。
■累計2,200試験以上の治験事業支援実績があります。
■大阪と東京の40施設と業務提携し、医療機関ネットワークを構築しています。
■経験豊富な少数精鋭チームによるCRO事業を展開しており、多くのリピート顧客がいます。
■25万人の会員パネルと詳細な医療情報データベースを活用し、治験や健康食品、化粧品などのモニター候補者を選定・紹介しています。
■グループ法人と合わせるとCRO事業、被験者募集支援事業、モニター試験事業（食品や化粧品のヒト臨床試験）、マーケティングリサーチ事業（ヘルスケア関連）を展開しています。
■「創造し、積み重ね、反省し、進歩する」を企業理念とし、「モラルとサイエンスとビジネスの共存」を図り、医薬品開発を通じて社会貢献に努めています。
■新型コロナウイルスの影響を受け、リモートミーティング、依頼検討システム、リモート施設見学、治験情報配信といった新しいサービスも展開しています。

～業務内容～
■医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告
■海外安全性情報の一次評価・和訳
■市販直後調査報告書案の作成
■CRAやMRへの再調査指示業務サポート
■各種レポートの英訳・和訳

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■安全性情報業務の経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

＜こんな企業です＞
■グループ6社で国内外に拠点のある自然派化粧品の製造技術を保有する企業です。
■化粧品ODM ・OEMの国内トップメーカーで製品の企画・提案・開発しています。
■若手、女性が活躍している環境です。

■ジェネリック医薬品メーカーで臨床開発業務全般をお願いします。
・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）
・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など
■新規事業（医療機器、医療用アプリなど）の業務増加および承認申請に係るガイドライン改訂に伴う業務増加のため募集です！

・・＊ 会社の特徴 ＊・・
■医薬品販売から薬品メーカーへ転身した100年近くの歴史のある企業です。
■ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーへと成長を遂げ、高品質なジェネリック医薬品を製造することで、患者様はじめ政府の医療費削減に貢献することを目指しています。
■東証プライム上場企業。ジェネリック医薬品事業を中核に新規事業にも挑戦しています。

・・＊ こんな方を求めています ＊・・
■臨床試験（ジェネリック医薬品・新薬・医療機器など）の経験者（3年以上）
■生物学的同等性試験経験（臨床試験）のご経験者（3年以上)
■責任のある仕事に取り組んで成長したい方
■前向きで好奇心旺盛な方