JR京浜東北線｜企業｜の薬剤師の求人・転職・募集・派遣（2ページ）

・・＊ 業務内容 ＊・・
■研究職の募集
CMC研究部分析グループにて下記業務をお任せいたします。
┗ 規格及び試験方法の設定
┗ 安定性試験
┗ 治験薬製造品質管理
┗ 試験法に関する技術移管　など

★調剤薬局・DGSを運営している企業で貴重な研究所配属の求人です！

・・＊ 応募要件 ＊・・
■製薬会社の研究部門にてＣＭＣ業務経験者
■製薬会社の研究所で分析の経験者
■ガイドライン等の知識を有する方

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■調剤薬局、ドラッグストアの展開だけではなく、医療用の医薬品販売や配置薬販売事業など、幅広く事業を展開している企業です。
■福利厚生の充実さ・就業規則がきちんと整備されています。また、労働組合があり、長くお勤め可能な環境が整っています。
■社長が薬剤師のため、薬剤師の気持ちを理解してくれる職場です。

・・＊ 研修制度/福利厚生が充実 ＊・・
■資格取得支援制度(研修・e-learning など)や自己啓発助成金制度があり
専門性を高めたい方にも継続したスキルＵＰが可能です。
■「育児休業制度」や「時短制度」がございます。
子育て世代にも手厚い職場環境です。
■各種手当も充実！
　扶養手当(配偶者：月1万8000円、第一子：月8000円、第二子以降：月3000円)
　役職手当・管理者手当等も完備です！

≪業務内容≫
■医薬品・医薬部外品の品質管理業務
・医薬品、医薬部外品のGQP品質管理業務
・製造所、製造販売承認書の変更管理
・品質情報処理
・GQP文書管理
・製造所のGMP監査
・その他GQP品質管理業務
・製造販売承認書の点検業務　など

★主任・係長候補の募集！ご経験者歓迎です★

≪応募要件≫
【必須】医薬品のGQP品質管理業務もしくはGMP製造管理・品質管理業務の経験者
【歓迎】英語力（会話も含めて）

≪就業環境≫
・フレックス制を導入しており、業務に応じた働き方が可能！
・平日　9：00-18：00（休憩60分）の勤務
・フレックスタイム制を導入しております（コアタイム10：00-15：00）
・完全週休2日制、祝日は別途お休みです。
　※土曜は会社カレンダーにより年9回程度出勤

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■調剤薬局、ドラッグストアの展開だけではなく、医療用の医薬品販売や配置薬販売事業など、幅広く事業を展開している企業です。
■福利厚生の充実さ・就業規則がきちんと整備されています。また、労働組合があり、長くお勤め可能な環境が整っています。
■社長が薬剤師のため、薬剤師の気持ちを理解してくれる職場です。
■研修制度が充実！
　資格取得支援制度(研修・e-learning など)や自己啓発助成金制度があり専門性を高めたい方にも継続したスキルＵＰが可能です。
■「育児休業制度」や「時短制度」がございます。子育て世代にも手厚い職場環境です。

・・＊ 業務内容 ＊・・
■健康食品の安全性情報および品質情報管理や、機能性表示食品届出などが主な業務となります。
・海外への医薬品販売に向けて、様々な業務を推進
・医療用医薬品の海外ファーマコビジランス業務（海外提携企業との交渉、社内調整、契約担当含む）、
　海外症例の受入、海外個別症例評価（データベース入力・進捗管理業務含む）、国内評価済症例の海外提携企業への提供。
・自社・他社を問わず、国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告　など
■副作用の少ない安全な薬を届けるために、薬機法やGVP省令など各種法令、ガイドライン、社内規定の把握が求められます。
■課長として業務の推進だけでなく、課の実績も管理をして頂きます。様々なキャリアアップが望める環境です。

・・＊ 応募要件 ＊・・
■下記2項目のいずれかを満たす方
・健康食品の包装表示関連業務を2年以上の経験のある方
・機能性表示食品の届出関連業務に2年以上の経験のある方

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■調剤薬局、ドラッグストアの展開だけではなく、
　医療用の医薬品販売や配置薬販売事業など、幅広く事業を展開している企業です。
■福利厚生の充実さ・就業規則がきちんと整備されています。また、労働組合があり、長くお勤め可能な環境が整っています。
■社長が薬剤師のため、薬剤師の気持ちを理解してくれる職場です。

・・＊ 福利厚生 ＊・・
■研修制度が充実！
　資格取得支援制度(研修・e-learning など)や自己啓発助成金制度があり
　専門性を高めたい方にも継続したスキルＵＰが可能です。
　海外研修におけるサポート制度もあり♬
■「育児休業制度」や「時短制度」がございます。子育て世代にも手厚い職場環境です。
■手当も充実♪
　扶養手当は配偶者はもちろん、第二子以降の手当もございます。

・・＊ 業務内容 ＊・・
医薬品の臨床開発におけるQC業務
・品質管理に関する標準業務手順書の作成
・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
・治験薬管理に係わる業務の点検
・モニタリング報告書の点検
・上記の業務に関する記録の保存管理

・・＊ 求める人物像 ＊・・
■コミュニケーション能力が高い方
■好奇心を持ち積極的に学んでいける方
■医薬業界でスキルアップしたい方

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルディング、人事コンサルティングおよびアウトソーシングを行っています。

＜こんな企業です＞
■2000年に設立し、化粧品・サプリメントを企画・販売を中心に事業展開をしております。
■東京証券取引所に上場し、東京大学との共同研究に取り組んでいる成長企業です。
卵殻膜で世の中をより健康的に美しくするため
■QVC17年連続ベストセラー、ネット通販の定期購買が自社、OEM共に急成長中です。
＜こんな環境です＞
■残業は月15～20時間程度
■女性の産育休取得率は2年連続100％など、長く働きやすい環境です。
■役員陣もすべて同じフロアにデスクを配置しており、スタッフ同士のコミュニケーションも多く、活気溢れる空間です。

＜こんな企業です＞
■ヘルスケア業界を対象とした総合ビジネスコンサルティング企業です。
■グループ内のメディカル部門を担い、医療用品や機器の提供をグローバルに展開しています。

＜こんな環境です＞
■メディカル事業部に配属となり活躍頂きます。部署は4～5名の規模となります。
■残業は20時間程度発生をしますが、フレックス制度を活用したり、業務に慣れてくればリモートワークも取り入れています。
■海外との取引実績も多く英語を活用出来ます。

< こんな企業です >
■医療用医薬品の開発・製造・販売を中心に事業を行っている日本の製薬会社です。
■先発医薬品企業としてのノウハウを取り入れたジェネリック医薬品の製造をしています。
■体外診断用医薬品の製造を行い、高品質な製品づくりに励んでいます。
■探索研究に特化し、画期的新薬の開発を目指してチャレンジしています。
■ジェネリック医薬品事業の成果を、国内のみならず海外市場においても展開することを目指しています。

＜ こんな業務に携わります ＞
■品質保証業務全般をお任せいたしますので経験者での募集です
■GMP監査については、監査リーダーの役割を担っていただきます。
■医薬品の製造販売承認を得る際に提出するデータ等の申請資料をチェックする。
■製品の品質保証業務、安全確保業務が適切に行われているかどうか点検する。
■医薬品製造販売業等の種々の許可を得て、これらの業許可を適切に管理する。
■法的な規制を受ける添付文書、製品のパッケージ、広告等の監査を行う。
■薬事法をはじめ勉強した最新の薬事情報を社内関連部署へ提供する。
■経験やスキルアップをするため、幅広く業務に携わっていただいています。

＜ 活気ある職場 ＞
■集中することが多く緊張感もありますが活気のある職場になっています。
■経験豊富なベテラン社員がいますので安心して業務を進める事ができます。
■医薬品に関わることをテーマにしたディスカッションも積極的に実施しています。
■リモートワーク導入有。頻度はご相談のため、出勤もできる方での募集

■2011年に株式会社アスパークのメディカル事業部が分社化してアスパークメディカルが設立された治験に関する受託サービスを主軸とした企業（CRO）です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしています。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能。

■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

■2011年に株式会社アスパークのメディカル事業部が分社化してアスパークメディカルが設立された治験に関する受託サービスを主軸とした企業（CRO）です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしています。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能。

～業務内容詳細～
【関東圏で担当する医療機関での臨床開発モニター業務】
■治験依頼予定の実施医療機関調査、選定
■実施医療機関への治験依頼、契約
■モニタリング業務(担当病院を訪問しての医師やCRCとの確認業務、書類回収等)
■治験進捗管理
■CRF(症例報告書)の回収、点検
■SDV(Source Data Verification)対応
■治験薬の交付・回収業務
■治験終了手続き等

～応募条件～
職務経歴の中でCRC、CRA経験有の方優遇
または医薬品に関する受託業務の経験があれば応募可能