東京メトロ千代田線・企業の薬剤師転職・求人情報一覧

＼　業務内容・職場環境　／
■医薬系学術資料の読込み(英語から日本語へ変換して頂くことも有)、
　コピーライティング、編集作業等の制作業務、海外学会発表の取材などに携わっていただきます。
■学術資材の和訳もございますので、英語のスキルも活かせます。
■配属部署には約10名の薬剤師が在籍されています。
■30代の方が多く活躍されています。
■社内行事が年に2回と、社員旅行もございます。

＼　事業内容　／
■医療従事者向け資材企画・制作
■医療用医薬品市場の市場調査・戦術立案
■Webコンテンツ企画・制作・運営、アプリ開発　等

＼　応募要件　／
■英語スキル

＼ 業務内容 ／
■治験コーディネーターのお仕事です
⇒適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス。
インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、
より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。

この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。
治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。
■治験業界大手での増員による募集となります
■車の運転免許は不問です

＼ 未経験OK！入社後は／
■入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。
■配属後も月2～3回の継続研修と定期面談を実施
　未経験者から着実にスキルアップできる環境です！

＼ 企業概要 ／
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。
　社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■マネジメント・エキスパートそれぞれお好きな方でキャリアを積むことができます。
■社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。
　女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。
■会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。
　1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます

～業務内容～
■治験コーディネーターの原資料の確認・アドバイス
　品質マネジメントグループに所属し、監査・実地調査前の確認業務
　社内の品質管理業務など
■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画・マニュアル作りなどの品質管理業務
　※全国の提携医療機関、オフィスへの出張

～応募条件～
■CRC経験5年以上

～働き方～
■月～金　9：00～17：30（休憩60分）より1日7.5時間のフレックスタイム制での勤務です。
■チームで仕事を進めている方針の為、負担も少なくメンバーに相談しながら業務を進められるので安心して業務に取り組めます！
■完全週休二日制（土曜、日曜）で出張などの休日出勤時の振休取得はもちろんございます。

～企業特徴～
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます
■社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。
　女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。
■会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。
　1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。

・・＊ 業務内容 ＊・・
■以下業務を行っていただきます。
・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修
・治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修
・管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。

・・＊ 業務内容 ＊・・
■都内にある医療機関において設置される治験審査委員会(IRBと呼ばれます)を支援いただきます。
　IRBを設置しない医療機関における治験の審査も行う、セントラルIRBと呼ばれる機関を支援する業務です。
■入社後は配布資料の準備、資料保管の手続きから行っていただきます。
■業務の内訳は、契約支援3%、IRB開催手配10%、資料作成配布80%、資料保管手続き5%、監査対応スケジュール調整2%となります。

・・＊ やりがいや働き易さ ＊・・
■治験の実施に必要なIRBを支援する仕事です。
　知識を活かしIRBを滞りなく進めることで、治験の品質、スピード向上の支援ができることにやりがいがあります。
■IRBは年間スケジュールが決まっています。
　IRBに合わせてですが、自分で業務の配分を決めて進めることができます。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。

＼こんな企業です／
・2020年に設立をし、健康食品やサプリの商品企画を中心に事業を展開しているスタートアップ企業です
・国際的な視点と融合: 日本の技術と国際的な発想を融合し、グローバルな事業を推進しています。

＼募集背景／
・海外でOEM販売している化粧品を輸入し、日本で販売を計画をしていることから、総括製造販売責任者としてのポジションの募集です

＼業務内容／
・薬機法に関する表示や書類内容の確認についてご対応いただきます
・可能であればあればSNS運用やメディア出演、記事の執筆等にもご対応いただきます

＼こんな方におすすめ／
・責任感を持って業務に取り組める方、新しい分野に挑戦したい方
・健康食品や化粧品分野に興味がある方
・スタートアップ企業ならではの裁量とスピード感で経験を積んでいけます。

【求人情報について】
■化粧品原料で業界トップシェアを誇る専門商社での、薬事・品質保証職の募集です。
■ご経験やスキルを最大限に評価し、年収400万円～700万円の範囲で決定します。
■年2回の賞与は平均5.5ヶ月分の支給実績があり、頑張りが収入に直結します。

【募集背景と求める人物像について】
■取引量の増加に伴う増員募集のため、薬事・品質保証の経験者を求めています。
■成長中の企業で、これまでの専門知識を活かして即戦力として活躍したい方。
■チームで協力しながら、正確かつ丁寧な業務遂行ができる方を歓迎いたします。

【必要スキル・歓迎スキル】
■化粧品や食品、医薬品業界での薬事・品質保証関連の業務経験が必須です。
■化学系のバックグラウンドや、語学力を業務に活かしたい方は特に歓迎します。
■多くの部署と連携するため、高いコミュニケーション能力をお持ちの方。

【こんな方にオススメ】
■安定した経営基盤を持つ業界トップ企業で、専門性をさらに高めたい方。
■ワークライフバランスを保ちながら、やりがいのある仕事で長く活躍したい方。
■資格取得支援などを活用し、働きながら自己成長し続けたい向上心のある方。

【会社特徴】
■化粧品原料の専門商社として、業界でトップシェアを誇るリーディングカンパニーです。
■化粧品だけでなく、機能性表示食品の原料も扱い、事業領域を拡大しています。
■顧客の研究・企画・開発段階から関与する、提案型のビジネスモデルが強みです。

【求人情報について】
■医療機関の経営を支援する、社会貢献性の高い調達支援・コンサルティングのお仕事です。
■ご経験や能力を正当に評価し、560万円から798万円という高水準の年収をご提示します。
■年間休日は125日以上で土日祝日は休みのため、プライベートの時間も大切にできます。

【求める人物像について】
■医療機関の課題解決に主体的に取り組み、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方を探しています。
■全国への出張が週に1～2回発生するため、フットワーク軽くご対応いただける方を歓迎します。

【必要スキル・歓迎スキル】
■薬価交渉や医療機器・材料の調達、または医療関連メーカーや卸での営業経験が必須です。
■病院での薬剤師経験や、医師・看護部長といった役職者との折衝経験をお持ちの方は歓迎します。
■メディカルエンジニアとして医療機器に深く関わってこられたご経験も活かせる職場です。

【想定されるキャリアイメージ】
■将来的にはチームをまとめるマネージャー職として、更なるキャリアアップが目指せます。
■ご自身の適性や希望に応じて、事業部長として組織経営の中核を担う道も開かれています。
■マネージャー職は年収800万円以上、事業部長職では1,000万円以上も目指せる環境です。

【会社特徴】
■2005年の設立以来、メディカル事業とシニア事業を柱として成長を続ける企業です。
■東証グロース市場に上場しており、安定した経営基盤のもとで安心して働くことができます。
■これまでのノウハウを活かしたデジタルソリューション事業も展開し、常に進化を続けます。

＜企業特徴＞
■売上全体の約9割が医療用医薬品で、そのうち7割以上ががん領域です。
■医薬品、医薬部外品、医療機器、食料品、日用品雑貨などの製造、販売及び輸出入などを行っています。医療用医薬品並びに一般用医薬品の両方を取り扱っている製薬会社です。
■がん領域トップシェア・大手製薬会社でのお仕事です！

＜その他、業務内容＞
■国内外の安全性定期報告書の作成（安全性定期報告、PBRER、DSUR等）
■国内外の申請資料CTD（安全性パート）のレビュー
■市販品の再審査・再評価申請業務
■国内外提携会社との安全性情報交換業務
■海外子会社とのグローバルPV体制維持管理業務

＜求める人物像＞
・社内・社外問わず，様々な意見を傾聴し、広い視野を持てる人
・固定観念に因われず、本質や根本を理解し、最善な方針・方法を選択・決定する人

【求人情報について】
■希少疾病薬や再生医療製品といった、極めて専門性が高く社会的意義の大きな医薬品の流通管理を担当する正社員の募集です。
■薬剤師の資格を保持しつつ、医薬品卸の立場からメーカーやグループ企業と協働して新たな流通の仕組みを創出していきます。
■年間休日は125日と非常に多く、土日祝日が休みのため、ワークライフバランスを重視しながら専門性を深めることが可能です。

【募集背景と求める人物像について】
■組織の体制強化に伴う欠員補充のため、医薬品の製造管理経験を3年以上有する即戦力となる人材を新たに募集しています。
■社内外の多くの関係者と円滑な交渉や調整を行う必要があるため、高いコミュニケーション能力を持つ方を求めています。
■新卒や実務未経験の方の採用は行っておらず、これまでのキャリアで培った専門知識を存分に発揮できる方を歓迎しています。

【想定される業務内容】
■製薬メーカーとの折衝を通じて、最新の医薬品情報の収集や分析を行い、最適な流通を実現するための交渉を主導します。
■子会社を含むグループ各社と連携しながら、医薬品の共同提案や営業支援を行い、一元流通品目の獲得に向けた体制を整えます。
■厳格な管理が求められる製品に対し、保管や輸送の最適化を図るとともに、ガイドラインを遵守した強固なインフラを構築します。

【やりがい/おすすめポイント】
■自身が構築した流通の仕組みによって、希少な薬を必要とする患者様へ確実に製品を届けるという大きな使命感を実感できます。
■国内屈指の規模を誇る医薬品卸グループの基盤を活かし、最先端の再生医療製品など市場価値の高い領域に深く関与可能です。
■残業がほとんどない職場環境でありながら、450万円から600万円という安定した年収を得られる点も大きな魅力です。

【会社特徴】
■医薬品卸業界において国内トップクラスのシェアを誇るホールディングスの中心企業であり、極めて強固な経営基盤を有しています。
■国内外のメーカー約1,000社と取引を行い、35万アイテムを超える膨大な医療用製品を取り扱う総合力が最大の強みです。
■医薬品の供給だけでなく、医療機関の運営を支える情報システムの提供など、多角的な側面から日本の医療を支え続けています。