静岡県｜企業｜の求人検索結果16件

■生産の中核拠点としている工場でのお仕事／広大な敷地にハイレベルな生産能力・業界トップクラスの設備を備えています。
■品質保証業務と品質管理業務はローテーションで分担制としております。
■工場で受託している経口固形剤の全工程（製剤工程と小分け包装工程）の業務に関わることができます。
■マネジメント経験者・可能な方は高年収も可能な求人です！

＼こんな会社です／
■医薬品等の開発・製造受託メーカーとして着実に歩み続けてこられた企業様です。
■医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品・その他の開発製造受託を行っています。
■大手企業が親会社のため安定性も抜群です。
■静岡と滋賀に生産拠点を設け、高品質な製品をスピーディーかつ効率的に提供できる社内体制を整えています。
■コンプライアンスへの取り組みはもちろん、社会的信頼を作り上げるために絶えず努力を続けておられます。

＼こんな方におすすめです／
■医薬品業界での品質保証、品質管理、研究開発等のご経験がおありの方
■試験業務のご経験がおありの方
■マネジメント経験がおありの方

＜こんな企業です＞
■東証スタンダードに上場している、コラーゲン原料最大手の企業です。
■グループ企業に海外拠点もあり、グローバルに展開しています。
■コラーゲン研究のパイオニアとして食品・医療品・化粧品・健康食品等、幅広い分野で高い評価を得ています。

＜こんな環境です＞
■現在、8名の部署ですが業務拡大を目指し1名増員での募集になります。
■様々な部署、業種の方とコミュニケーションを取る事が多いのでスキルアップにつながります。
■次世代の管理職候補を担える方も歓迎です。

■大手企業グループの一員である企業での管理薬剤師募集です。
■新規事業に伴う募集であるため、意見が反映されやすい環境となっております。

【求人情報について】
■コラーゲン原料で国内トップシェアを誇る上場企業で、品質保証職を募集します。
■ご経験や能力を最大限に評価し、年収480万円～740万円の範囲で決定します。
■品質保証業務が未経験の薬剤師の方も歓迎。貴重なキャリアチェンジの機会です。

【募集背景と求める人物像について】
■今回は業務拡大に伴う増員募集で、将来の管理職候補となれる方も歓迎します。
■薬剤師としての知識を、食品や化粧品など幅広い分野で活かしたい方。
■様々な部署や業種の方と関わるため、円滑なコミュニケーションが取れる方。

【必要スキル・歓迎スキル】
■応募には必須の条件として、薬剤師免許と普通自動車運転免許が求められます。
■品質保証の実務経験は問いません。未経験から専門知識を身につけられます。

【職場環境と雰囲気】
■配属先の部署は現在8名体制で、業務拡大を目指し1名増員での募集になります。
■様々な部署や業種の方と関わる機会が多く、活気のある職場環境です。
■次世代の管理職候補を担える方も歓迎です。

＼お仕事について／
■品質管理業務・品質保証業務
重点管理すべきものに対する進度管理、品質管理、変更管理と、先を予測しての先行対応アクションの立案・指示

＼こんな会社です／
■創業以来、数多くの上場企業から依頼を受け、医薬品や健康食品、医薬部外品の製品開発・製造を行う総合受託メーカーです。
■GMPの高度化を図り、第三者による分析と監査を目的とした品質保証システムも大切にして、
品質管理と品質保証を総括する品質保証部を設置しています。
■高品質な製品の安定供給を実現して、原材料調査から製品出荷、出荷後の対応までのプロセスを分析して監査を充実させています。
■海外研究機関と提携してより綺麗で扱いやすい皮膜の開発にも注力しています。
■健康産業に貢献が出来るようにコンプライアンスの遵守をして製造を行っています。
■産休・育休を経て時短勤務で復帰し活躍されている方はもちろん男性の育休取得者などもいます。

＼こんな方におすすめです／
■品質管理経験4年以上おありの方
■これまでと異なる環境でチャレンジしてみたい方
■メリハリある働き方が理想！ワークライフバランスを大事にお仕事したい方

＼こんな企業です／
■業界のパイオニアとしてCRO業界をけん引するグループに属している会社です。
■グループ全体で医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。
■医薬品製剤開発や製造受託を中心に貢献されていらっしゃいます。
■企業の女性活躍度、管理登用度のランキング入り！働く女性を応援している企業です。
■健康経営優良法人～ホワイト500～にも認定されております。
■グループ内に製薬企業を有しており、学術室への異動なども可能です。

＼こんな方にもおすすめ／
■製薬会社での薬事業務を有している方
■医療機器の製造業登録管理経験を有している方
■GMP管理業務に関わったご経験を生かしたい方
■複数の医薬品に関わってスキルを伸ばしたい方

■ソフトカプセルの製造販売を行う会社にて、正社員募集！
■品質管理職としてご勤務いただける方の募集です。
■製剤出荷試験、原材料資材受け入れ試験
　工場環境試験、試験移管の受入・バリデーション
　洗浄法バリデーション、県・他社等の査察対応
　ＳＯＰ・ＧＭＰ文章の作成をお願いします。

【求人情報について】
■未来の医療を支える治験事務局担当者（SMA）として活躍できる正社員募集です。
■年収は450万円から500万円を想定しており、ご経験や能力を正当に評価します。
■年間休日は120日以上を確保しており、土日祝休みでプライベートも充実できます。

【ご活躍いただけそうな方】
■相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方
■物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方
■業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方
■目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方

【必要要件】
■東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
■全国転勤が可能な方(当面なし)
かつ、以下いずれかのご経験を「3年以上」お持ちの方

■業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方
■業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方(プロジェクト運営・店長・SV等)
■医療業界での営業経験がある方(MR・MS・医療機器営業等)
■治験業界での営業経験がある方(施設開拓・メーカー向け営業等)

【1週間のスケジュール例】
■月（テレワーク）：メールチェック、施設訪問準備、資料・請求書作成
■火（出社→外勤）：メールチェック、ミーティング、書類整理・ファイリング、施設訪問
■水（出社/来客対応）：メールチェック、来客対応、資料作成
■木（外勤/直行直帰）：メールチェック、医療機関スタッフと打ち合わせ、CRCとミーティング
■金（出社）：メールチェック、書類整理・ファイリング、資料作成、研修受講

【会社特徴】
■新薬開発から製造、営業、販売促進までをワンストップで支援する企業グループです。 ■製薬企業にはない、医療機関側から治験を支援する独自の機能を有しています。
■医薬品開発の全プロセスに関わることで、医療業界全体に貢献しています。

＼こんなお仕事です／
■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＼こんな企業です／
■東証プライム上場、業界最大手の企業です。
■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■原則土日祝休み、17：30までの勤務となりますので、ワークライフバランスもしっかり整います◎
■裁量労働制を採用しており、柔軟にご勤務頂ける環境です。
■月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。
■将来的な転勤の可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じての配置となります。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方

＼　企業でのSMA業務のお仕事です　／
★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。

＜企業について＞
■治験業界最大手・東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にオススメです＞
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方