静岡県｜企業｜の薬剤師求人・転職・募集・派遣

★デスクワークがメインですので基本的なPCスキルが必要ですが、企業内管理薬剤師の経験がない方も歓迎しております！
★20代～40代の方が活躍中！今後の世代を担って頂ける方を歓迎！

＼こんなお仕事です／
薬剤師職として事務的・学術的な立場から支店全体をサポート頂くポジションになります。
・薬事関連業務(保健所への届出業務、お得意先の許可状況)
・品質管理業務(医薬品の温度管理、期限管理、衛生管理)
・DI業務(医療機関や薬局からの問い合わせ対応)
・教育業務(社内従業員への研修をサポート役として指導)

＼こんな会社です／
■医療用医薬品を中心に、検査試薬、医療機器等をはじめ医療現場で必要なあらゆるものを取り扱うプライム市場上場企業です。
■医薬品卸業以外にも病医院や薬局の運営を情報面で支えるシステム、サービスの提供など様々な側面から日本の医療を支えています。
■定期的な研修や、エリア内でのつながりも活発！薬剤師フォローのための専門部署もございますので安心して働けます。

※50才以降は嘱託社員としての採用となります。

・・＊ 業務について ＊・・
●営業所内の管理薬剤師業務及び学術業務
・薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務
　支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理
　ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応
　GVP、GPSPに関する業務支援　等
・MRへの学術研修
　新人MRへのMR資格取得に向けての支援
　MR継続研修
　中途入社の配属時の導入研修　等
・MRへの活動支援
　最新の医療関連情報を収集しMRに共有
　MRが作成した情報提供資料の内容確認
　医療従事者からの当社製品に関する問い合わせ対応
・その他　営業拠点内の内勤業務サポート

・・＊ 会社の特徴 ＊・・
■医薬品販売から薬品メーカーへ転身した100年近くの歴史のある企業です。
■ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーへと成長を遂げ、高品質なジェネリック医薬品を製造することで、患者様はじめ政府の医療費削減に貢献することを目指しています。
■東証プライム上場企業。ジェネリック医薬品事業を中核に新規事業にも挑戦しています。

・・＊ こんな方に ＊・・
■医療現場でのご経験を生かしてステップアップしたい方
■学術業務・企業内管理薬剤師業務のご経験者歓迎／最大手規模のジェネリックメーカーでさらに経験を積んでいきたい方
■責任のある仕事に取り組んで成長したい方

■生産の中核拠点としている工場でのお仕事／広大な敷地にハイレベルな生産能力・業界トップクラスの設備を備えています。
■品質保証業務と品質管理業務はローテーションで分担制としております。
■工場で受託している経口固形剤の全工程（製剤工程と小分け包装工程）の業務に関わることができます。
■マネジメント経験者・可能な方は高年収も可能な求人です！

＼こんな会社です／
■医薬品等の開発・製造受託メーカーとして着実に歩み続けてこられた企業様です。
■医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品・その他の開発製造受託を行っています。
■大手企業が親会社のため安定性も抜群です。
■静岡と滋賀に生産拠点を設け、高品質な製品をスピーディーかつ効率的に提供できる社内体制を整えています。
■コンプライアンスへの取り組みはもちろん、社会的信頼を作り上げるために絶えず努力を続けておられます。

＼こんな方におすすめです／
■医薬品業界での品質保証、品質管理、研究開発等のご経験がおありの方
■試験業務のご経験がおありの方
■マネジメント経験がおありの方

＼こんなお仕事です／
■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＼こんな企業です／
■東証プライム上場、業界最大手の企業です。
■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■原則土日祝休み、17：30までの勤務となりますので、ワークライフバランスもしっかり整います◎
■裁量労働制を採用しており、柔軟にご勤務頂ける環境です。
■月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。
■将来的な転勤の可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じての配置となります。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方

＼こんなお仕事です／
■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＼こんな企業です／
■東証プライム上場、業界最大手の企業です。
■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。
■原則土日祝休み、17：30までの勤務となりますので、ワークライフバランスもしっかり整います◎
■裁量労働制を採用しており、柔軟にご勤務頂ける環境です。
■月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰となります。
■将来的な転勤の可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じての配置となります。

＼こんな方におすすめ／
■治験業界にご興味がある方
■CRC（治験コーディネーター）ご経験のある方
■コミュニケーションが得意な方
■まわりから「気が利く」「気配り上手だ」とよく言われる方

＼　企業でのSMA業務のお仕事です　／
★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。

＜企業について＞
■治験業界最大手・東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にオススメです＞
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方

＼　企業でのSMA業務のお仕事です　／
★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。

＜企業について＞
■治験業界最大手・東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にオススメです＞
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方

＼お仕事について／
■品質管理業務・品質保証業務
重点管理すべきものに対する進度管理、品質管理、変更管理と、先を予測しての先行対応アクションの立案・指示

＼こんな会社です／
■創業以来、数多くの上場企業から依頼を受け、医薬品や健康食品、医薬部外品の製品開発・製造を行う総合受託メーカーです。
■GMPの高度化を図り、第三者による分析と監査を目的とした品質保証システムも大切にして、
品質管理と品質保証を総括する品質保証部を設置しています。
■高品質な製品の安定供給を実現して、原材料調査から製品出荷、出荷後の対応までのプロセスを分析して監査を充実させています。
■海外研究機関と提携してより綺麗で扱いやすい皮膜の開発にも注力しています。
■健康産業に貢献が出来るようにコンプライアンスの遵守をして製造を行っています。
■産休・育休を経て時短勤務で復帰し活躍されている方はもちろん男性の育休取得者などもいます。

＼こんな方におすすめです／
■品質管理経験4年以上おありの方
■これまでと異なる環境でチャレンジしてみたい方
■メリハリある働き方が理想！ワークライフバランスを大事にお仕事したい方

＼こんな企業です／
■業界のパイオニアとしてCRO業界をけん引するグループに属している会社です。
■グループ全体で医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。
■医薬品製剤開発や製造受託を中心に貢献されていらっしゃいます。
■企業の女性活躍度、管理登用度のランキング入り！働く女性を応援している企業です。
■健康経営優良法人～ホワイト500～にも認定されております。
■グループ内に製薬企業を有しており、学術室への異動なども可能です。

＼こんな方にもおすすめ／
■製薬会社での薬事業務を有している方
■医療機器の製造業登録管理経験を有している方
■GMP管理業務に関わったご経験を生かしたい方
■複数の医薬品に関わってスキルを伸ばしたい方

＼こんな会社です／
■創業以来、一貫した生産体制を維持発展させております。
■生産品目は、医薬品ソフトカプセル製剤を中心に製造し、その技術と品質を生成発展させております。
■老舗のソフトカプセルメーカーとして志を高く持ち、また謙虚に日々技術と品質の向上を目標に邁進しておられます。
■医薬品以外の製品においても、ノウハウを生かし医薬品と同レベルの品質管理を徹底しております。
■有給消化率はほぼ100％！お休みの取りやすい環境です。