名古屋市中村区（愛知県）の土日祝休みの薬剤師転職・求人情報一覧

【店舗情報と応需状況について】
■名古屋駅から徒歩で3分ほどの非常に便利な場所にあり、天候に左右されず毎日の通勤がスムーズにできます。
■精神科や心療内科、婦人科、眼科など、近隣のクリニックから幅広い科目を月に1,400枚ほど応需しています。
■薬剤師は1名から2名体制で、事務員も1名在籍しており、少人数ながら協力し合って業務に取り組んでいます。

【法人特徴について】
■愛知県名古屋市を中心に地域に根差した運営を続けており、患者様との信頼関係を第一に考える法人です。
■大手チェーンとは異なるアットホームな社風が特徴で、現場の意見が反映されやすい風通しの良い組織です。
■調剤薬局の運営を通じて、地域住民の健康を支えるパートナーとして質の高い医療サービスの提供を目指します。

【こんな方にオススメ】
■名古屋駅から徒歩圏内で、通勤の利便性を最優先に考えながら働きたい方に非常におすすめの求人案件です。
■土日祝日はしっかり休んでリフレッシュしたい方や、家庭と仕事を両立させたい方に最適な勤務形態です。
■大手チェーンの画一的なルールに縛られず、地域密着の薬局で自分らしさを発揮しながら働きたい方に適します。

【店舗情報と応需状況について】
■名古屋市営地下鉄東山線の中村日赤駅から徒歩5分という好立地にあり、通勤の利便性が非常に高い調剤薬局です。
■名古屋第一赤十字病院の門前に位置し、総合科目の処方箋を1日平均130枚ほど幅広く応需している環境です。
■薬剤師は常勤7名とパート6名の計13名が在籍しており、複数の事務スタッフと共に協力して業務に励んでいます。

【募集背景と求める人物像について】
■欠員補充のための急募となっており、新しい環境で即戦力として周囲と協力しながら貢献できる方を求めています。
■患者様一人ひとりの心に寄り添い、おもてなしの心を持って誠実にコミュニケーションが取れる薬剤師を歓迎します。
■若手の方の相談も可能であり、最新の知識を積極的に学びながらプロフェッショナルを目指す意欲的な方が理想的です。

【法人特徴について】
■中部圏でトップシェアの売上高を誇り、地域基幹病院の門前を中心に全国へ店舗展開を広げている大手企業です。
■全店舗に調剤過誤防止システムを導入するなど、最新の設備投資を行うことで安全な医療提供を徹底しています。
■くるみんマークの認定を継続して受けており、子育て支援や女性の長期的な就業を支える体制が非常に強固です。

＼こんな会社です／
■半世紀以上の歴史のある法人です。
■コンタクトレンズ、ケア用品を製造販売する企業です。
■オーダーメイドに近いフレキシビリティな対応でプライベートブランドなど全国展開しています。
■大学や研究機関との連携も多く幅広く必要とされる業務展開をしております。
■技術者は一貫生産システムの導入により、製品づくりの全プロセスに精通しているのでお客さまの声にすばやく対応できます。

＼こんな方にオススメです／
■企業でのお仕事にご興味ある方
■大学時代の研究は実験や試験などが多めだったという方
■ワークライフバランスを大事に長く働いていきたい方

～急募！2026年3月までにご入社いただける方、ぜひお待ちしております！～

【求人情報について】
■全国の医療機関で広く活用されている医薬品データベースの開発や更新に携わっていただきます。
■薬剤師としての専門知識を最大限に活かし、医療の発展に直接貢献できる専門職のお仕事です。
■充実した研修制度や資格取得支援が整っており、専門性を高めながらキャリアを築けます。

【想定される業務内容】
■医薬品の相互作用チェックなど、医療現場の安全を支える処方監査型データベースを担当します。
■患者様への分かりやすい説明を助ける、服薬指導支援型データベースの作成や更新も行います。
■作成した情報は電子カルテ等に搭載され、全国の医療インフラを支える重要な役割を担います。

【勤務実態について】
■ご入社後の数カ月間は、OJT研修のためオフィスへ出社して業務を学んでいただきます。
■業務習熟後は、チーム連携のため出社とリモートをバランス良く組み合わせた勤務となります。
■フレックスタイム制度も導入しており、個人のライフスタイルに合わせた勤務を実現できます。

【想定されるキャリアイメージ】
■入社後数年はデータベースのメンテナンス業務を担当し、基礎知識とスキルを確実に身につけます。
■経験を積んだ後はチームリーダーとしてメンバーを率いたり、新規開発プロジェクトにも参画します。
■将来的には管理職やエキスパート職として、長期にわたり専門性を発揮し続けることが可能です。

　＼こんな会社です／
■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。
■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。
■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。
■治験業務における提携医療機関は全国で2,000以上。豊富な実績とノウハウがある治験業界のパイオニアです。

＼業務内容／
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務を担っていただきます。
■主な業務内容は「被験者のスケジュール管理」「被験者のケア」「報告書作成、データ入力」「同意説明の補助」
■治験業務に合わせて、提携医療施設に外訪いただく事になります。
■担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。（担当エリア：豊橋市及び周辺（豊川市、浜松市）で直行直帰がメイン）

＼こんな方にオススメ／
■治験業界での経験または臨床開発モニター経験者

＼こんな会社です／
■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。
■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。
■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。
■治験業務における提携医療機関は全国で2,000以上。豊富な実績とノウハウがある治験業界のパイオニアです。

＼業務内容／
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務を担っていただきます。
■主な業務内容は「被験者のスケジュール管理」「被験者のケア」「報告書作成、データ入力」「同意説明の補助」
■治験業務に合わせて、提携医療施設に外訪いただく事になります。
■担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。（担当エリア：豊橋市及び周辺（新城市、湖西市）直行直帰がメイン）

＼こんな方にオススメ／
■治験業界での経験または臨床開発モニター経験者

＼こんな会社です／
■現在では、先端医療事業、SMO事業、CRO事業、メディカルサポート事業の４つの事業に取り組んでいます。
■治験実施医療機関を支援するSMO事業は、全国の病院、クリニックと提携し、大学病院や中核病院との連携強化により高度な専門領域を積極開拓しております。
■新薬中心の臨床開発、再生医療・遺伝子治療の先端医療分野のノウハウ、CRA機能など、医療の更なる発展に貢献しています。
■治験業務における提携医療機関は全国で2,000以上。豊富な実績とノウハウがある治験業界のパイオニアです。

＼業務内容／
■医療機関で新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務を担っていただきます。
■主な業務内容は「被験者のスケジュール管理」「被験者のケア」「報告書作成、データ入力」「同意説明の補助」
■治験業務に合わせて、提携医療施設に外訪いただく事になります。
■担当施設は通勤の便を考慮し決定致します。（担当エリア：浜松市、磐田市、湖西市で直行直帰がメイン）

＼こんな方にオススメ／
■治験業界での経験または臨床開発モニター経験者

＼担当業務について／
■HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施。
■必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定
※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む
■日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務
例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施
■ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成
■試験の手順書の作成（ワード文書）
■SOP改訂/制定

＼こんな会社です／
■2021年2月より大手ジェネリックメーカーのグループ会社になりました。
■薬剤師体制も万全に万全を期しており、品質保証業務に特に力を入れております。
■現在900名前後の社員が在籍しております。
■フレックスタイム制を導入しておりメリハリのある働き方を実現できます。
■年間休日は125日と豊富、有休消化率も7割以上あり、CSだけでなく、ESの向上にも積極的に取り組んでおります。
■自分1人で考えるのでは悩みごとはチームで考え解決して、チーム全体で品質向上に取り組むことにより、更なる社内全体の向上に繋げています。
■退職金制度の他に確定拠出型年金制度も採用しておりますので、非常に手厚くサポートされています。

＼こんな方を求めています／
■長期就業可能な方、試験責任者クラスの方歓迎
■責任感が強く、数字やデータから物事や状況が分析できる方

＼担当業務について／
■ICHQ3D及び第十八改正日本薬局方に準じた、元素不純物の評価
■製剤/原料の前処理及びICP-MSを用いた測定の実施
■得られた結果を考察し、文書にまとめる作業
■日本薬局方収載原案に関する意見募集発出時の試験法検討と意見資料の作成
■日本薬局方改正時の試験法検討と工場への試験法移管
■所有の分析機器、管理業務の責任者など

＼こんな会社です／
■2021年2月より大手ジェネリックメーカーのグループ会社になりました。
■薬剤師体制も万全に万全を期しており、品質保証業務に特に力を入れております。
■現在900名前後の社員が在籍しております。
■フレックスタイム制を導入しておりメリハリのある働き方を実現できます。
■年間休日は125日と豊富、有休消化率も7割以上あり、CSだけでなく、ESの向上にも積極的に取り組んでおります。
■自分1人で考えるのでは悩みごとはチームで考え解決して、チーム全体で品質向上に取り組むことにより、更なる社内全体の向上に繋げています。
■退職金制度の他に確定拠出型年金制度も採用しておりますので、非常に手厚くサポートされています。

＼こんな方を求めています／
■ガラス器具を用いた理化学試験やICP-MSを用いた分析業務の経験者
■一般的な理系・分析の知識があり、Excel、Wordの操作も可能な方

＼こんな会社です／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験がある方
　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）
■プログラミング経験がある方（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可）

＼こんな会社です！／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
■モニタリング実務経験がある方
■グローバル試験・オンコロジー試験の経験
■疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
■モニタリングリーダーとしてマネジメントを希望する意欲のある方

＼こんな会社です／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■早期に自立してモニター業務を担うことに自らステップアップできる方

＼こんなお仕事です／
治験調整事務局として以下業務をお任せします。
・プロジェクトマネジメント
・治験計画届出
・安全性情報管理（当局報告含む）
・実施医療機関支援（IRB手続き等）
・各種管理（進捗、文章など）
・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など）

＼こんな会社です／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■臨床開発モニター経験がおありの方（経験年数は不問です）

＼こんな会社です！／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
■モニタリング実務経験がある方
■グローバル試験・オンコロジー試験の経験
■疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
■モニタリングリーダーとしてマネジメントを希望する意欲のある方