京阪本線｜土日祝休み｜の求人検索結果55件

製品の品質、有効性及び安全性を保証するために薬機法関連法規に基づく品質保証に係る業務が主業務となります。

＼こんな企業です／
■設立して半世紀以上の歴史のある法人です。
■常に一歩先のニーズを追い求めることで安定した供給体制を整えています。
■一致団結した社風ですがどの部署もアットホームで柔らかい人当たりの従業員の方が多い職場です。
■環境に配慮をして調和をベースとした経営を心掛けています。
■世界の企業とのアライアンスを進められ、グローバルな開発・供給体制を確立されています。

【店舗情報と応需状況について】
■京阪本線の枚方市駅からバスで約6分、市立ひらかた病院の門前に位置しています。
■総合科目を応需しており、1日の処方箋枚数は平均で70枚から80枚程度です。
■常勤薬剤師2名とパート薬剤師8名が在籍し、常に複数名体制で安心して対応します。

【法人特徴について】
■全国に350店舗以上を展開する、安定した経営基盤を持つ東証プライム上場企業です。
■大学病院門前やドラッグストア併設店など、多様な形態の薬局を運営しています。
■「座りカウンター」を積極的に導入し、患者さまと丁寧に向き合える環境が魅力です。

【求人情報について】
■ご経験やご年齢を考慮し、年収450万円から600万円の範囲で優遇いたします。
■年間休日は120日以上を確保しており、昨年度は122日の休日実績がございました。
■手厚い住宅手当や資格手当、地域手当など、大手ならではの福利厚生が充実しています。

≪こんな薬局です≫
■地域のかかりつけ薬局をめざし、思いやりのある対応を心がけています
■充実の研修制度と自己啓発をサポートしています！
■研修認定薬剤師の取得支援や、社内の薬剤師教育セミナーを積極的に推進し、がん担当薬剤師育成研修、認知症認定薬剤師研修などの取得も支援しています
■キャリアにあわせた研修制度でフォローアップ体制充実！　
■関西圏を中心に薬局を展開している企業です　
■異動は基本的にありませんので、腰を据えて就業することができます

≪こんな方におすすめ≫
■大手チェーンの安定した会社で働きたい方
■無理なく長く働ける環境をお探しの方

※信頼性保証や品質保証に関わられたご経験（製薬関連企業での開発・市販後安全対策にかかわる業務経験）が必要な求人です。

≪業務内容≫
・信頼性保証本部におけるオープンポジションの求人です。

≪就業環境≫
・完全週休2日制（土日祝休み） 、年間休日125日。
・平日は17:40終業で、残業は月10時間以下と少なめです。
・社風が穏やかで、業務も忙しく無いため、のんびり落ち着いて働けます。

≪こんな方にもおすすめ≫
・薬剤師の専門性を発揮しながらオフィス業務で就業をしたい方
・土日祝休み、残業少なめ環境でライフワークバランスを重視したい方

≪法人特徴≫
■プライム市場上場の国内外に拠点を持つグローバル企業です。
■ジェネリック医薬品の専業メーカーとして700品目以上をラインナップし、医療費削減、患者様負担軽減に貢献しています。
■原薬の確保から生産、物流、営業まで一貫した供給体制を確立し、医療現場のニーズに責任を持って対応しています。
■会社都合の転勤はありません。世帯主には住宅補助あり。
■中途入社の方向けの研修制度も完備。そのほか資格取得研修やキャリアアップの為の階層別研修もございます。
■福利厚生も充実♪
　各種保険の加入はもちろん、社内持株制度や財形貯蓄制度もございます。
　家族手当などもお手当も充実です。

■大阪府内に10店舗展開している調剤薬局です。
■社長も現場に出ることもあり、風通しのよい社風です。
■門前のドクターとの関係性も良好です。
■地域密着型の薬局です。

≪こんな店舗です≫
■人気エリア「天満橋」「谷町四丁目」
複数路線利用できる都心に位置します。
■外来はほとんどなく、施設在宅を専門にしており、薬剤師は常時4名体制です。
■17時まででプライベート時間を確保しやすい店舗です。

≪こんな会社です≫
■東証プライム上場企業のグループ会社です。
■調剤薬局としては、京都・大阪を中心に全国に約50店舗展開されています。
■臨床検査会社が母体なので、経営基盤がしっかりしており、ドクターとの関わりが強く門前との関係も良好です！
■調剤や服薬指導のみならず、「予防・未病から在宅医療まで」トータルサポートすることを目指しています。
■最先端の機械を積極的に導入し効率化を図ることで患者さまの待ち時間を短くし、余裕をもってカウンセリングを行う取り組みをされています。
■また調剤過誤防止システムも導入しているので、安心してお仕事いただける環境です。

≪充実の研修制度≫
■本社で受講できるものからご自宅で学習できるWeb研修など、各々のスキルや環境に応じて受講できる研修体制を整備しています。
■中途入社の方には、キャリア採用者研修として、入社初日に調剤内規、電子薬歴操作、調剤報酬、労務関連などの研修を実施します。
　また入社２～３ヶ月後には、フォローアップ研修を実施することで、中途入社の方の業務把握状況を確認しながら研修を進めていきます。
　調剤薬局の未経験者やブランクがある方についても、一人ひとりに合ったフォロー体制が整っておりますので、多くの方々が安心してご入社いただいております。

≪安心して働ける環境≫
■各エリアにマネージャーが配置されており、ヘルプ体制もしっかりしております。
■産休育休から復帰される方がほとんどで、子育てしながらスキルアップされている方も多くいらっしゃいます！
■そのため、子育てや介護など様々なご事情がおありの方がいらっしゃり、
　様々なライフステージの方が「安心して働き続けることのできる職場」であることを大切にされています。
■複数店舗展開はされていますが、異動などはあまり行わない方針です。

≪こんな方におすすめ≫
■将来的なライフイベントが控えているが、同じ会社で働き続けたいと希望している方
■在宅の知見を深めたい方

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■月1回の本社会議以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【業務内容】
承認申請資料（CTD等）の作成

【必須要件】
■開発薬事(承認申請がらみの業務も含め)の実務経験のある方

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立・医薬品の薬事や開発戦略のコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■本社会議や規制当局への面談等へ出席いただきますが、それ以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【必須要件】
■製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
英語により新薬薬事規制などについて議論ができることが望まれます。

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立されたコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■月1回以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【必須要件】
以下いずれかに該当する方
■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上
■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立されたコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。

＼　業務内容　／
■承認申請に必要な非臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言
■当局相談の企画、出席及び資料作成
■製造販売承認申請資料（CTD）作成

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■月1回の本社出勤以外は在宅勤務が可能です。

＼　応募要件　／
【必須要件】
製薬メーカーでの下記の経験を有する方
■毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上
■何かしら承認申請に関わる業務経験を有する方(当局対応、CTD作成への関与等)

【歓迎要件】
▼毒性研究経験が豊富な方
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立されたコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。