東京メトロ日比谷線｜残業なし(ほぼなし含む)｜の求人検索結果124件

≪こんな病院です≫
■内科、呼吸器内科、メンタルヘルス科、皮膚科・美容皮膚科を中心に、地域の方へ親しみのある病院です。
■近隣にお住いの方の生活習慣病予防やプライマリーケアに積極的に取り組んでいます。
■内科は地域の高齢患者様が多く、メンタルヘルス科では、-ECT療法（修正型通電療法）など特徴ある治療を行っております。
■お休みの融通も利きやすく、女性も働きやすい職場環境です。
■一食200円の社員食堂もございます。

≪業務内容≫
■入院患者様の調剤、監査、配薬　※外来は院外処方
■注射セットのみ（混注なし）
■服薬指導（一部実施）
■医薬品管理、医薬品情報管理

≪おすすめポイント≫
■9時開始、17時終業、残業は発生しておりません。
■土曜日は月2回程度、出勤時は平日振替休の取得が可能です。
■有給休暇取得率も高く、長期旅行など融通も利きやすい環境です。

≪こんな病院です≫
■総病床数520床、外来患者数1日平均2,000人の総合病院です。
■薬剤師50名体制の他、ＳＰＤスタッフも常時15名程度在籍しています。
■2020年には特定機能病院に認定され、国際的な病院評価機構であるJCIの認定を受けています。
■築地駅徒歩6分の好立地にあります。
■クリーンベンチを使用して、ＴＰＮ、抗菌薬の混注、注射薬の監査の業務となります。
■250枚～300枚/日程度の混注業務を薬剤師4名体制で行います
■状況によっては内服薬の調剤、監査業務をお願いする場合があります。
■手術前の抗生物質、麻薬等の監査をお願いする場合があります。

≪その他≫
■白衣は貸与となります
■職員食堂の利用も可能です。
■病院未経験の方も、やる気を重視しています
■勤務開始前には4時間程度しっかりとしたレクチャーの上で勤務開始していただけます
■ＯＪＴでのレクチャーも随時受けられます。

【求人情報について】
■グローバル総合物流企業にて、医薬品物流の品質保証を担う専門職の募集です。
■これまでのご経験とスキルを最大限に評価し、年収1,000万円も可能です。
■世界を舞台に、これまでの薬事・品質管理経験を存分に発揮できるポジションです。

【募集背景と求める人物像について】
■医薬品事業のグローバル展開に伴い、品質組織体制を強化するための増員募集です。
■医薬品品質保証システム導入・管理経験5年以上と、高い英語力をお持ちの方。
■グローバルな視点を持ち、主体的に品質マネジメントシステムを構築できる方。

【必要スキル・歓迎スキル】
＜必須スキル＞
・GMP、GDPに関する知見を有すること
(医薬・医療機器・ヘルスケアに関する規制(FDA GMP、WHO GMP / GDP / GSP、EU GDP)
・医薬品品質保証システムの知識、管理・導入の経験(5年以上)
・語学力(ビジネスレベルの英語力/TOEIC800点程度)
・日本に居住しており東京勤務可能者
・PC操作(Excel、Word、PPT)

＜歓迎スキル＞
・海外における管理者としての業務経験
・海外サプライヤーへの監査・指導経験

【会社特徴】
■世界各国を網羅するネットワークを持つ、100年以上の歴史を誇る総合物流企業です。
■近年はヘルスケア事業を成長の柱と位置づけ、グローバル展開を加速しています。
■物流を通じて世界の人々の暮らしと社会の発展を支えることを使命としています。

＜こんなクリニックです＞
■東京都中央区にある都心のクリニック
■地域にお住まいの方からビジネスマン・OLの方にご利用いただいています。
■2023年8月から眼科が加る為、他科目応需の経験がある方優遇。（一般内科・消化器内科・糖尿病内科・循環器・乳腺科・皮膚科・心療内科・乳腺科・乳腺科・婦人科・整形外科）採用薬は500品目程度です


＜こんな環境です＞
■18時までの勤務、残業少なめ！メリハリつけて就業できます
■医師や看護師と連携しながらお仕事を行っていただきます。
■薬剤師は常勤2名体制での勤務です。1名退職のため9月には入社できる方での募集です。
■90%院内調剤です

【業務内容】
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている会社です。
・主な業務⇒薬事申請業務
他は以下のように関連する業務をお願いします。
・医療機器の薬事申請/開発戦略コンサルティング
・PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成 / 同席
・医療機器・体外診断用医薬品の製造販売承認/認証申請書・届出書、添付資料（STED）等の作成 /編集 / レビュー
・医療機器・体外診断用医薬品の製造販売業/製造業/販売業の許可申請・登録の申請書類作成
・品質マネジメントシステムに係るコンサルティング
など多岐に渡る業務をお願いいたします。

【必須要件】
■基本的な薬事申請書類の作成スキル
■英語スキル（英文技術資料の読解、e-メールによる海外企業へのEvidence資料の問合せなど）
■承認申請書、添付資料（STED）の作成経験
■厚生労働省令（QMS、GCP、GLPなど）のいずれかに精通

【求める人物像】
◆周囲と協働し、より大きな成果を生み出す人
◆未経験の領域にもチャレンジする、気概に満ちた人

【会社特徴】
■研究開発支援を行う専門会社としてスタートし
　今では多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより
　医療機器等の開発から申請まで幅広いコンサルティング業務を行っている会社です。
■申請書のライティングだけでなく、開発コンサルティングと薬事戦略コンサルティングも行っています。
■今後は、新しい分野や未経験の業務に積極的に取り組むことで薬務部メンバーのスキルアップにつなげ、
　自立して業務を遂行出来る薬事のスペシャリストを育成したいと考えています。
■研修体系があり、社員教育を行う体制が構築されております。
　学会・セミナー・講習会への参加など、自ら学ぶ環境も整っています。
■7：00～20：00の中で1日8時間のフレックス制度を導入していますので
　プライベートに合わせてご就業が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休み（年に2回土曜日出勤有、転勤なしの長期就業できる環境！

【店舗情報と応需状況について】
■最寄りの小伝馬町駅から徒歩5分圏内で、他にも複数の駅や路線が利用可能な好立地です。
■オフィスビル街のメディカルビル内にあり、内科や皮膚科、眼科、小児科、心療内科を応需します。
■処方箋枚数は1日あたり約150枚で、薬剤師6名体制と事務4名で協力して対応しています。

【法人特徴について】
■札幌市と東京都内を中心に調剤薬局を展開しており、積極的なM&Aにより事業規模を拡大中です。
■主に複合メディカルビル内での薬局運営を中心としており、幅広い処方箋に触れられる環境です。
■大手調剤チェーンのグループ傘下企業であり、安定した経営基盤と充実した福利厚生が強みです。

【職場環境と雰囲気】
■日本橋のオフィスビル街という立地から、患者さまは社会人やサラリーマンの方が中心です。
■1日の処方箋枚数に対し、薬剤師と事務スタッフを合わせた人員体制にはゆとりがあります。
■電子薬歴は順次iPad（GooCo）へ切り替えており、業務効率化を推進している職場です。

【やりがい/おすすめポイント】
■最寄り駅から徒歩5分圏内であり、合計6駅が利用可能という抜群の通勤アクセスが魅力です。
■年間休日が122～123日と豊富にあり、夏季休暇や年末年始休暇もしっかり確保できます。
■福利厚生サービス「WELBOX」が利用でき、宿泊施設やレジャー施設をお得に利用可能です。

○こんな会社です○
■首都圏を中心に約150店舗を展開する調剤薬局チェーンです。
■働きやすい環境作りをしています。
薬局内のIT化推進による業務の効率化（経験の浅い方でもスムーズにピッキングが行える）等

○こんな薬局です○
■定期的に健康に関するイベントを行っています
■健康相談会や栄養士による講座、薬剤師体験等をおこなうことで、地域の皆様に気軽に来ていただける店舗を目指しています

【店舗情報と応需状況について】
■最寄りの人形町駅から徒歩1分、複数路線が利用可能で通勤に非常に便利な立地です。
■門前のクリニックを持たない面対応の薬局で、総合的に様々な診療科の処方箋を応需します。
■1日の処方箋枚数は70枚から80枚で、薬剤師は常時4名から5名体制で業務にあたります。

【募集背景と求める人物像について】
■今回は欠員補充のための募集となり、新しい仲間と共に店舗を盛り上げていきたいと考えています。
■薬局の立ち上げや店舗運営に興味があり、積極的にアイデアを出していただける方を歓迎します。
■調剤業務に留まらず、店舗マネジメントやキャリアアップに意欲的な方に最適な環境です。

【勤務実態について】
■勤務は早番と遅番のシフト制ですが、早番は週2回程度で生活リズムを保ちやすいです。
■終業時間は遅くとも20時半頃で、月の平均残業時間は10時間未満に抑えられています。
■正社員の有給休暇消化率はほぼ100%で、オンとオフのメリハリをつけた働き方が可能です。

【こんな取り組みをしています】
■薬局内に女性の健康に特化した漢方やオーガニック商品のセレクトショップを併設しています。
■社員の健康維持をサポートするため、マッサージやジムの利用料金を半額補助しています。
■母体が扱う化粧品やサプリメントなどを、社員割引価格で手頃に購入できる制度があります。

臨床開発に関わる業務についてご対応いただきます！
ご経験に応じて、治験コンサルタント業務/CRA業務/治験調整事務局業務をお願いする予定です

≪求める人材像≫
・周囲を巻き込んで仕事を進められる方
・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方
・挑戦的なことに取り組みたい方

【会社特徴】
■研究開発支援を行う専門会社としてスタートし
　今では多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより
　医療機器等の開発から申請まで幅広いコンサルティング業務を行っている会社です。
■研修体系があり、社員教育を行う体制が構築されております。
　学会・セミナー・講習会への参加など、自ら学ぶ環境も整っています。
■7：00～20：00の中で1日8時間のフレックス制度を導入していますので
　プライベートに合わせてご就業が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休み（年に2回土曜日出勤有、転勤なしの長期就業できる環境！

【業務内容】
・研究事務局業務
　（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理 等）
・モニタリング業務
※ご経験にもよりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます

【必要スキル】
■以下のいずれかの経験のある方
・CRO/SMO業界
・臨床研究支援業務
・製薬・医療機器メーカーの開発・メディカルアフェアーズ関連業務
・製薬・医療機器関連事業におけるプロジェクトマネジメント
※第二新卒者は以下の経験が無くても可能

≪求める人材像≫
・医学に興味のある方
・医療従事者と会話することが好きな方

【会社特徴】
■研究開発支援を行う専門会社としてスタートし
　今では多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより
　医療機器等の開発から申請まで幅広いコンサルティング業務を行っている会社です。
■研修体系があり、社員教育を行う体制が構築されております。
　学会・セミナー・講習会への参加など、自ら学ぶ環境も整っています。
■7：00～20：00の中で1日8時間のフレックス制度を導入していますので
　プライベートに合わせてご就業が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休み（年に2回土曜日出勤有、転勤なしの長期就業できる環境！