東京メトロ日比谷線・企業の薬剤師転職・求人情報一覧

臨床開発に関わる業務についてご対応いただきます！
ご経験に応じて、治験コンサルタント業務/CRA業務/治験調整事務局業務をお願いする予定です

≪求める人材像≫
・周囲を巻き込んで仕事を進められる方
・臨床開発の上流から下流まで幅広いことに興味がある方
・挑戦的なことに取り組みたい方

【会社特徴】
■研究開発支援を行う専門会社としてスタートし
　今では多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより
　医療機器等の開発から申請まで幅広いコンサルティング業務を行っている会社です。
■研修体系があり、社員教育を行う体制が構築されております。
　学会・セミナー・講習会への参加など、自ら学ぶ環境も整っています。
■7：00～20：00の中で1日8時間のフレックス制度を導入していますので
　プライベートに合わせてご就業が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休み（年に2回土曜日出勤有、転勤なしの長期就業できる環境！

【求人情報について】
■医療機関の経営を支援する、社会貢献性の高い調達支援・コンサルティングのお仕事です。
■ご経験や能力を正当に評価し、560万円から798万円という高水準の年収をご提示します。
■年間休日は125日以上で土日祝日は休みのため、プライベートの時間も大切にできます。

【求める人物像について】
■医療機関の課題解決に主体的に取り組み、周囲を巻き込みながら業務を推進できる方を探しています。
■全国への出張が週に1～2回発生するため、フットワーク軽くご対応いただける方を歓迎します。

【必要スキル・歓迎スキル】
■薬価交渉や医療機器・材料の調達、または医療関連メーカーや卸での営業経験が必須です。
■病院での薬剤師経験や、医師・看護部長といった役職者との折衝経験をお持ちの方は歓迎します。
■メディカルエンジニアとして医療機器に深く関わってこられたご経験も活かせる職場です。

【想定されるキャリアイメージ】
■将来的にはチームをまとめるマネージャー職として、更なるキャリアアップが目指せます。
■ご自身の適性や希望に応じて、事業部長として組織経営の中核を担う道も開かれています。
■マネージャー職は年収800万円以上、事業部長職では1,000万円以上も目指せる環境です。

【会社特徴】
■2005年の設立以来、メディカル事業とシニア事業を柱として成長を続ける企業です。
■東証グロース市場に上場しており、安定した経営基盤のもとで安心して働くことができます。
■これまでのノウハウを活かしたデジタルソリューション事業も展開し、常に進化を続けます。

【業務内容】
・研究事務局業務
　（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理 等）
・モニタリング業務
※ご経験にもよりますが、最終的には研究のマネジメントをしていただきます

【必要スキル】
■以下のいずれかの経験のある方
・CRO/SMO業界
・臨床研究支援業務
・製薬・医療機器メーカーの開発・メディカルアフェアーズ関連業務
・製薬・医療機器関連事業におけるプロジェクトマネジメント
※第二新卒者は以下の経験が無くても可能

≪求める人材像≫
・医学に興味のある方
・医療従事者と会話することが好きな方

【会社特徴】
■研究開発支援を行う専門会社としてスタートし
　今では多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより
　医療機器等の開発から申請まで幅広いコンサルティング業務を行っている会社です。
■研修体系があり、社員教育を行う体制が構築されております。
　学会・セミナー・講習会への参加など、自ら学ぶ環境も整っています。
■7：00～20：00の中で1日8時間のフレックス制度を導入していますので
　プライベートに合わせてご就業が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休み（年に2回土曜日出勤有、転勤なしの長期就業できる環境！

＜こんな企業です＞
■2013年に日本との中国原薬メーカーとの橋渡し役として設立
■2019年に日本法人を設立し、スピードアップした取引を行っております。
■日本法人は人員体制が少ないですが海外拠点との協力し実績を上げています。

<こんな環境です>
■国際的な職場で、海外出張も希望があれば担当いただけます。
■会社の立地がよく、交通便利で、付近昼食できる店がたくさんあります。
■リモートワークも週1回程度、取り入れております。
■年に2～3回、中国へ1週間程度の出張の可能性があります。

○こんな会社です○
■1982年の創立以来、CROの一翼を担う存在として、薬事コンサルティングから、モニタリング、DM統計解析、市販後調査関連業務にいたるまで、お客様にワンストップサービスを提供しております。
■東証プライム上場のグループ会社です
■グローバススタディが5割！グローバル感覚を身につけることができます
■ワークライフバランスに積極的に取り組んでおり、水曜はノー残業デーです
■女性管理職が31.6%！育休後の復帰者も多い環境です
■TOEIC　報奨金制度もございます
＜就業環境＞
・フレックス制度導入(コアタイム有)
・在宅勤務制度(半年ごとの運用見直し)
・フレックス夏期休日(夏休みを6～10月の間自由で取得可能)
・時短勤務制度(子供が小学校3年生修了まで)
・育休、産休取得者の職場復帰率：95％以上
・平均有給休暇取得日数：13.8日
・離職率：5.1％(2022～2023年度)

【業務内容】
医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援を行っている会社です。
・主な業務⇒薬事申請業務
他は以下のように関連する業務をお願いします。
・医療機器の薬事申請/開発戦略コンサルティング
・PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成 / 同席
・医療機器・体外診断用医薬品の製造販売承認/認証申請書・届出書、添付資料（STED）等の作成 /編集 / レビュー
・医療機器・体外診断用医薬品の製造販売業/製造業/販売業の許可申請・登録の申請書類作成
・品質マネジメントシステムに係るコンサルティング
など多岐に渡る業務をお願いいたします。

【必須要件】
■基本的な薬事申請書類の作成スキル
■英語スキル（英文技術資料の読解、e-メールによる海外企業へのEvidence資料の問合せなど）
■承認申請書、添付資料（STED）の作成経験
■厚生労働省令（QMS、GCP、GLPなど）のいずれかに精通

【求める人物像】
◆周囲と協働し、より大きな成果を生み出す人
◆未経験の領域にもチャレンジする、気概に満ちた人

【会社特徴】
■研究開発支援を行う専門会社としてスタートし
　今では多くの臨床試験支援業務を受託し、医薬品はもとより
　医療機器等の開発から申請まで幅広いコンサルティング業務を行っている会社です。
■申請書のライティングだけでなく、開発コンサルティングと薬事戦略コンサルティングも行っています。
■今後は、新しい分野や未経験の業務に積極的に取り組むことで薬務部メンバーのスキルアップにつなげ、
　自立して業務を遂行出来る薬事のスペシャリストを育成したいと考えています。
■研修体系があり、社員教育を行う体制が構築されております。
　学会・セミナー・講習会への参加など、自ら学ぶ環境も整っています。
■7：00～20：00の中で1日8時間のフレックス制度を導入していますので
　プライベートに合わせてご就業が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休み（年に2回土曜日出勤有、転勤なしの長期就業できる環境！

【求人情報について】
■グローバル総合物流企業にて、医薬品物流の品質保証を担う専門職の募集です。
■これまでのご経験とスキルを最大限に評価し、年収1,000万円も可能です。
■世界を舞台に、これまでの薬事・品質管理経験を存分に発揮できるポジションです。

【募集背景と求める人物像について】
■医薬品事業のグローバル展開に伴い、品質組織体制を強化するための増員募集です。
■医薬品品質保証システム導入・管理経験5年以上と、高い英語力をお持ちの方。
■グローバルな視点を持ち、主体的に品質マネジメントシステムを構築できる方。

【必要スキル・歓迎スキル】
＜必須スキル＞
・GMP、GDPに関する知見を有すること
(医薬・医療機器・ヘルスケアに関する規制(FDA GMP、WHO GMP / GDP / GSP、EU GDP)
・医薬品品質保証システムの知識、管理・導入の経験(5年以上)
・語学力(ビジネスレベルの英語力/TOEIC800点程度)
・日本に居住しており東京勤務可能者
・PC操作(Excel、Word、PPT)

＜歓迎スキル＞
・海外における管理者としての業務経験
・海外サプライヤーへの監査・指導経験

【会社特徴】
■世界各国を網羅するネットワークを持つ、100年以上の歴史を誇る総合物流企業です。
■近年はヘルスケア事業を成長の柱と位置づけ、グローバル展開を加速しています。
■物流を通じて世界の人々の暮らしと社会の発展を支えることを使命としています。

■化粧品ブランドを多数抱える、大手化粧品メーカーです。「業界初」「日本初」の製品も多数生み出しており、単に流行を追うのではなく、消費者のニーズを徹底的に分析した上で、本当に求められている製品の提供を行っております
■会社の特長として、マーケティングに力を入れています。マーケティング業務に関わる部署以外の方も自社マーケティング研修を受講。今後のご自身のキャリアにも活かしていただけます
■年間休日125日＆フレックスタイム制度が導入されており、メリハリをつけて勤務が出来る体制が整っています

＼こんな企業です／
■2022年設立の新しい会社です。
在宅専門薬局として
関東圏内で順次店舗を拡大していく
予定です。
■これから店舗数も増やしていく計画がありますので、キャリア志向の方も歓迎です。
■同社施設への配薬となる為、
施設との関係も良好！
無理なく在宅業務に携われる環境です♪

＼こんな業務に携われます！／
・所管を統括し、効率的に業務が遂行できるように調整・指導・監督
・本部で決定した施策の所管店舗への浸透と牽制
・エリア目標の策定と実行
・店長教育
・新規店舗立ち上げ責任者
・リスクマネジメント
・顧客・取引先との関係性維持向上
・社外情報の収集分析

■2022年設立の新しい会社です。これから在宅専門薬局として関東圏内で順次店舗を拡大していく予定です。
■在宅に強い会社様とのタイアップで新規出店となります。安定性抜群です。
■これから店舗数も増やしていく計画がありますので、キャリア志向の方も歓迎です。

≪業務内容≫
■メディカルライター
文字校正や適正表現チェックを専門に行う校正者
雑誌・新聞・テレビ等のメディアの情報を入手し、媒体社との交渉を行う媒体担当

ライターやカメラマンと共に国内外の学会や製薬会社主催の講演会の取材を行い
記録記事の作成を行っていただきます。
医療従事者へのインタビュー、対談などもある為、人との対話を大切に業務に取り組める方歓迎です。


≪こんな方を募集しております≫
・メディカルライター経験者
（経験者であればリモートワークのご相談も可能です）
・英語論文の読解に抵抗がない方

≪こんな会社です≫
・質にこだわる、老舗のメディカル広告代理店です
・広告を通じて医薬品と医療者、患者や企業を繋ぎ、医療の発展に貢献できます
・20代から60代まで幅広い年齢層の方が活躍中です
・シニアメディカルライター、クリエイティブディレクターへのキャリアパス等があります。
その他、経験を積んでいただければマネジメントをお任せします。
・年間休日125日、メリハリつけて働けます。

【求人情報について】
■医薬品の品質保証業務全般を担当し、これまでの実務経験を存分に活かせる募集です。
■年間休日は124日確保されており、土日祝休みでプライベートの時間も大切にできます。
■創業から半世紀以上にわたり品質にこだわる企業で、腰を据えて長く働ける環境です。

【募集背景と求める人物像について】
■欠員補充の募集であり、即戦力として活躍が期待されます。
■医薬品メーカー等での品質保証(SQA)業務の経験があり、主体的に動ける方を求めています。
■周囲と円滑にコミュニケーションを取りながら、業務を遂行できる人物像が望まれます。

【やりがい/おすすめポイント】
■人々の健康に直結する医薬品の品質を守るという、社会貢献性の高い仕事ができます。
■残業が月10時間程度と非常に少なく、仕事と私生活のメリハリをつけて働くことが可能です。
■住宅補助や家族手当など福利厚生が充実しており、安定した生活基盤を築くことができます。

【会社特徴】
■創業から半世紀以上の歴史を持ち、長年にわたり医薬品の品質にこだわり続けている企業です。
■従業員を大切にする社風があり、財形貯蓄や持株会などの制度が充実しているのが特徴です。
■品質への高い意識を持ちながらも、アットホームで働きやすい環境づくりに注力しています。

【求人情報について】
■医薬品の品質保証業務全般を担当し、これまでの実務経験を存分に活かせる募集です。
■年間休日は124日確保されており、土日祝休みでプライベートの時間も大切にできます。
■創業から半世紀以上にわたり品質にこだわる企業で、腰を据えて長く働ける環境です。

【募集背景と求める人物像について】
■欠員補充の募集であり、即戦力として活躍が期待されます。
■医薬品メーカー等での品質保証(CQA)業務の経験があり、主体的に動ける方を求めています。
■周囲と円滑にコミュニケーションを取りながら、業務を遂行できる人物像が望まれます。

【やりがい/おすすめポイント】
■人々の健康に直結する医薬品の品質を守るという、社会貢献性の高い仕事ができます。
■残業が月10時間程度と少なく、仕事と私生活のメリハリをつけて働くことが可能です。
■住宅補助や家族手当など福利厚生が充実しており、安定した生活基盤を築くことができます。

【会社特徴】
■創業から半世紀以上の歴史を持ち、長年にわたり医薬品の品質にこだわり続けている企業です。
■従業員を大切にする社風があり、財形貯蓄や持株会などの制度が充実しているのが特徴です。
■品質への高い意識を持ちながらも、アットホームで働きやすい環境づくりに注力しています。

【求人情報について】
■製薬会社での薬事申請業務などの経験を活かし、正社員として活躍できる募集内容です。
■年間休日は124日と充実しており、仕事とプライベートの両立が可能な環境が整っています。
■創業から半世紀以上の歴史を持つ安定企業で、長期的なキャリアを形成することができます。

【募集背景と求める人物像について】
■事業拡大に伴う組織体制の強化を目的として、薬事部門の人員を増員募集しています。
■製薬会社での実務経験を持ち、即戦力として主体的に業務に取り組める方を求めています。
■社内外の関係者と円滑に連携を図りながら、正確に業務を遂行できる人物像が望まれます。

【想定される業務内容】
■後発医薬品の承認申請や承認取得業務を中心に、既存品の変更手続きなども担当します。
■製造販売業や卸売販売業に関わる各種申請や届出を行い、行政対応などを幅広く担います。
■社内の関係部署と連携し、薬機法等の規制に関する疑義照会対応や進捗管理を行います。

【やりがい/おすすめポイント】
■医薬品の承認申請という重要なプロセスを担い、医療への貢献を実感できる仕事です。
■残業時間は月平均10時間程度と少なく、メリハリをつけて働くことができる環境です。
■賞与は年2回で4ヶ月分の支給実績があり、安定した収入を得ながら働くことが可能です。

【会社特徴】
■創業から半世紀以上にわたり、品質にこだわった医薬品を提供し続けている安定企業です。
■従業員を大切にする社風で、財形貯蓄や持株会などの福利厚生制度が充実しています。
■品質へのこだわりと共に、社員が安心して長く働ける環境づくりにも注力している法人です。

<こんな企業です>
■国内外でグローバルに展開する物流企業です。物流事業ではトップ企業！
■法人向けの貨物輸送や物流サービス、国際航空貨物輸送では、世界トップシェアを誇ります！
■様々な事業を展開し、日々成長している安定法人です。

<こんな環境です>
■業務拡大に伴う増員募集です！
■勤務する物流センターは最新鋭の設備が導入されており、専門的なスキルが身に付けれる環境です。
■全国に薬剤師も複数配置、未経験からでもしっかりとスキルを得る事が出来ます。