中四国・九州・沖縄の薬剤師転職・求人情報一覧

★希少なチャンス★ 企業内管理薬剤師のパート募集！
医療機器・医療消耗品などの提供を通じて地域に貢献しています。

【具体的には】
■拠点倉庫の薬品庫に保管されている医薬品の管理および販売管理
■主な取り扱い製品は、人工透析溶材、ヘパリンＮａ透析用など（約２０～３０種類）
■その他、薬剤師以外の業務（一般事務）を双方合意によりお願いする場合もあります。

＼こんな企業です／
■九州から関東にかけて医療機器や産業機器の販売とアフターサービスを手掛けている企業です。
■取引先は大学病院をはじめとする医療機関や官公庁、メーカーなど幅広く関係構築をされています。
■景気の動向に左右されることなく、これまで着実に成長をしてきている企業です。

＼こんな方におすすめ！／
■デスクワークで無理なく働きたい方
■短めの勤務時間で働きたい方
■土日休みでプライベートを充実させたい方

★歯科用医薬品や医療機器等の開発業務をご担当頂きます。

【求人情報について】
■歯科医療の未来を支える製品開発の担当者として、新しい技術や信頼を基盤にした医薬品作りに携わっていただきます。
■薬剤師としての専門知識を活かしながら、未経験からでも安心して開発業務に挑戦できる教育体制が整っています。
■年間休日は125日以上確保されており、土日祝休みでプライベートも大切にしながら働ける環境が魅力です。

【募集背景と求める人物像について】
■事業拡大に伴う体制強化のための増員募集であり、組織の未来を担う意欲的な新しいメンバーを広く求めています。
■企業理念を深く理解し、お客様への貢献を通じて自身の成長を実感したいと考える責任感のある方を歓迎します。
■周囲と円滑にコミュニケーションを取りながら、チームワークを重視して業務に取り組める方が求められています。

【想定される業務内容】
■歯科用医薬品や医療機器等の新製品開発や既存製品の改良を行い、販売戦略の策定から発売までを一貫して担当します。
■競合製品の調査や市場分析を行い、将来のニーズを見据えた新製品のアイデア立案や販促計画の作成を行います。
■製品開発のプロセスにおいては、社内の関係部署と綿密に協議を行いながら、協力してプロジェクトを推進します。

【会社特徴】
■品質こそすべてという信念を持ち、技術と信頼を基礎にして未来の歯科業界に貢献し続けている優良企業です。
■製品の研究開発から製造、販売に至るまでを全て自社で手掛ける一貫体制を重視し、高水準の品質を維持しています。
■欧州やアジア地域など世界各国に製品を展開しており、ジャパンクオリティの高さが信頼と好評を得ています。

・・・業務内容・・・
■自社物流センター内での管理薬剤師業務
■医薬品の品質管理及び在庫管理
■医薬品情報の管理
■その他、商品入出庫及び書類整理業務等

・・・こんな企業です・・・
■全国の主要病院へ医療機器・医療材料を販売している企業です。医療機器商社として業界で名を知られています！
■昭和25年設立の歴史ある会社で、企業規模もある為安定した雇用が見込めます。
■業務は物流センター内での管理薬剤師業務となり、対外的に複雑な仕事などはございません。
■土日祝は休日となり、オンオフをしっかり分けた働き方が可能です。
■異動はありませんので、腰を据えてお仕事していただけます。

＜こんな企業です＞
■ヘルスケア・化粧品のEC事業からECソリューション事業、など幅広い領域で挑戦する次世代商社です。
■平均年齢29歳と年齢の若い方が活躍され、一人一人の裁量が高く責任感のある仕事をしています。
■美容や健康に関連する製品・サービスを企画開発から販売までワンストップで行なっています。

＜おすすめポイント＞
・急拡大中のベンチャー企業！
・マーケティングに強みを持っています。
・WEBマーケとオフラインマーケ両方が強みです。
・魅力的な仲間と働けます。
・入社後、早期に裁量権の大きい業務に携われます。

＜こんなお仕事です＞
■医薬品・医薬部外品・化粧品製造販売業の品質保証責任者をお任せいたします。
■医薬品・医薬部外品・化粧品の申請業務
■PMDA・県薬務課への問い合わせ
■取引先対応など

<こんな方歓迎>
・自ら考え行動できる方
・スピード感を持って仕事に取り組める方
・常に学びたい、成長意欲が高い方
・裁量をもって経営者目線で事業全体をみたい方

【求人情報について】
■医薬品の品質を守る重要なポジションである品質管理・品質保証職を募集しています。
■年間休日は123日を確保しており、土日祝日がお休みのためプライベートも充実できます。
■給与はご経験や年齢、面接での評価に応じて決定され、昇給や賞与制度も整っています。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の事業拡大と組織体制の強化を見据え、新たな仲間を増員募集することになりました。
■医薬品業界での実務経験がない方でも、専門知識を学び成長したいという意欲を歓迎します。
■チームで協力しながら業務を進めるため、周囲と円滑なコミュニケーションが取れる方を求めます。

【やりがい/おすすめポイント】
■人々の健康に直結する医薬品の安全を守るという、大きな社会的貢献を実感できる仕事です。
■100年以上の歴史で培われたノウハウと安定した経営基盤のもとで、安心して長く働けます。
■未経験からでも専門的なスキルを習得し、着実なキャリアアップを目指せる環境があります。

【1日の流れ】
■試験担当者は、朝礼後に試験準備を行い、日中は医薬品の品質試験に集中して取り組みます。
■午後は試験結果の確認やデータの取りまとめを行い、翌日の業務計画を立てて終業します。
■品質保証担当者は、午前中に出荷判定業務を行い、午後は会議や記録の承認作業を行います。

■海水に含まれるマグネシウムを主原料にした、「人にも地球環境にも優しい安全で安心できる製品開発」をモットーとする会社です。
■製品は、「工業用原料」「医薬品原料」「医薬品」の三本柱からなり、樹脂用添加剤、難燃剤等世界的に高シェアを有する製品を保有しています。
■特に塩化ビニール樹脂用熱安定剤用途等多くの用途で使用されているハイドロタルサイトは世界市場で高いシェアがあります。■制酸緩下剤用途の酸化マグネシウム錠剤マグミット錠は国内市場の圧倒的なシェアがあります。
■海外にも生産及び営業拠点があり、全世界に向けた製造販売体制を築いています。
■社内では役職者にも「さん」付けで話ができる文化があり、円滑なコミュニケーションの取れる社風です。
■社内のコミュニケーション促進のため各種部活動はじめ厚生活動などの場が数多く用意されています。

■海水に含まれるマグネシウムを主原料にした、「人にも地球環境にも優しい安全で安心できる製品開発」をモットーとする会社です。
■製品は、「工業用原料」「医薬品原料」「医薬品」の三本柱からなり、樹脂用添加剤、難燃剤等世界的に高シェアを有する製品を保有しています。
■特に塩化ビニール樹脂用熱安定剤用途等多くの用途で使用されているハイドロタルサイトは世界市場で高いシェアがあります。■制酸緩下剤用途の酸化マグネシウム錠剤マグミット錠は国内市場の圧倒的なシェアがあります。
■海外にも生産及び営業拠点があり、全世界に向けた製造販売体制を築いています。
■社内では役職者にも「さん」付けで話ができる文化があり、円滑なコミュニケーションの取れる社風です。
■社内のコミュニケーション促進のため各種部活動はじめ厚生活動などの場が数多く用意されています。

■海水に含まれるマグネシウムを主原料にした、「人にも地球環境にも優しい安全で安心できる製品開発」をモットーとする会社です。
■製品は、「工業用原料」「医薬品原料」「医薬品」の三本柱からなり、樹脂用添加剤、難燃剤等世界的に高シェアを有する製品を保有しています。
■特に塩化ビニール樹脂用熱安定剤用途等多くの用途で使用されているハイドロタルサイトは世界市場で高いシェアがあります。■制酸緩下剤用途の酸化マグネシウム錠剤マグミット錠は国内市場の圧倒的なシェアがあります。
■海外にも生産及び営業拠点があり、全世界に向けた製造販売体制を築いています。
■社内では役職者にも「さん」付けで話ができる文化があり、円滑なコミュニケーションの取れる社風です。
■社内のコミュニケーション促進のため各種部活動はじめ厚生活動などの場が数多く用意されています。

【求人情報について】
■ 今回は、組織体制の強化を目的とした品質保証部門での増員募集となります。
■ 薬剤師手当や年2回の賞与（4-5ヶ月分）など、手厚い待遇をご用意しています。
■ 年間休日は120日、土日休みで転勤もないため、腰を据えて長く働ける環境です。

【募集背景と求める人物像について】
■ 今回は事業拡大に伴う組織力強化のため、将来の品質保証部を担う人材を募集します。
■ 薬剤師の資格をお持ちで、未経験からでも専門性を高めたいという意欲のある方を求めています。
■ 新しい知識やスキルを積極的に吸収し、ご自身のキャリアの幅を広げていきたい方を歓迎します。

【1日の流れ】
■ 顧客からの依頼に基づく書類作成や、製造部門との連携などが主な業務内容となります。
■ 日々の業務は固定されておらず、発生した案件に応じて柔軟に業務を進めていきます。
■ 不具合発生時など緊急性の高い案件があれば、他の業務より優先して対応を行います。

【会社特徴】
■ 国内トップシェアを誇る硫酸マグネシウムの製造・販売を事業の中核とし、土木製品や動物用医薬品など多彩な自社製品開発に取り組む化学品製造・商社業です 。
■ 塩づくりをルーツに持つ創業425年以上の徳島最古の企業であり、歴史ある安定した経営基盤を有しています 。
■ 「日常をちょっとやわらかくする製品」として、入浴剤やボディケアアイテム、フレグランスなどを扱う自社ブランド「NEHAN TOKYO」を展開しています 。
■ 「イノベーションで世界をやわらかく。」を掲げており、アイデアを形にする「あるべき姿活動」や、貢献を称える「イノベーション賞」など社員のチャレンジや提案を重視する社風です 。
■ イノベーションは良好なコミュニケーションから生まれるという考えを大切にしており 、さらにDX化を推進することで、円滑な社内コミュニケーションと効率的な業務環境の整備に努めています。
■ 現実的な目標を設定し、その達成までのプロセスを重視する堅実な企業文化が根付いています。
■ 本社周辺の清掃活動や地域行事への寄付、次世代育成支援など、地域社会への貢献活動を積極的に実践しています。
■ 「こころとからだの健康経営」を宣言し、敷地内全面禁煙の実施など、従業員一人ひとりを大切にする具体的な取り組みを進めています。

★ 物流センターで動物用医薬品等の販売管理業務をご担当いただきます！
★ 未経験歓迎！安定した環境で腰を据えて長く働きたい方にぴったりです♪

＜こんな企業です＞
■創業から70年以上の歴史ある動物用医薬品の製造販売メーカーです。
■畜産動物からペットまで幅広い動物に使用される医薬品の開発、研究を行い貢献しています。
■国内だけでなく海外にも事業展開を広げており、今後の成長も見込める企業です。

＜こんな環境です＞
■ 中途入社が約半数！多様な経験を持つ仲間たちと刺激し合いながら成長できる職場です。
■ 残業少なめでプライベートも充実！メリハリをつけて働きたい方に最適な環境。
■ 通信教育や階層別研修などスキルアップの機会が豊富！学びをサポートする体制が充実しています。

【求人情報について】
■医療と農業の分野に特化し、安定成長を続ける企業での正社員募集です。
■募集職種は、自社製品である医療機器や医薬品の品質を守る品質管理職です。
■国内トップシェアを誇る製品に関わり、品質の維持・向上を担っていただきます。

【募集背景と求める人物像について】
■事業拡大とニーズ増加に伴い、品質管理部門の体制強化を図るための増員募集です。
■必須スキルとして、ベンチャー精神を持ち、好奇心旺盛な方を求めています。
■周囲と円滑に連携できるコミュニケーション力や主体的に行動できる方を歓迎します。

【想定される業務内容】
■医療機器や一部医薬品に関する品質管理業務全般をご担当いただくことになります。
■具体的な業務には、外観検査や寸法測定、引張強度試験などの各種試験検査が含まれます。
■その他、計測機器の校正業務や、製造記録の確認、工程改善業務などもお任せします。

【会社特徴】
■1990年の創業以来、「医療」と「農業」という2つの領域に特化して事業を展開しています。
■主力製品である「人工透析ケアセット」は、国内でトップシェアを獲得しています。
■アジア市場への進出や他の医療機器開発にも積極的で、今後も大きな事業発展を目指しています。

【求人情報について】
■医療機器や一部医薬品の開発業務に携わっていただく、正社員の募集となります。
■給与はご経験や年齢を考慮し年収350万円から600万円の間で決定されます。
■年間休日は119日あり、土日祝日休みで、長期的に働きやすい環境が整っています。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の事業発展を見据えた体制強化のため、開発部門の増員募集を行っています。
■必須スキルとして、ベンチャー精神を持ち、好奇心旺盛な方を求めています。
■主体的に行動でき、卒論等で分析研究のご経験がある方も歓迎しています。

【想定される業務内容】
■薬剤師としての知識やご経験を活かし、製品の企画から生産まで幅広く担当します。
■新製品の開発や既存製品の改良業務をメインにご担当いただく予定です。
■製品ニーズの探索や情報収集のため、病院等へ訪問することもあります。

【会社特徴】
■1990年の創業以来、「医療」と「農業」分野に特化した事業を展開しています。
■人工透析ケアセットは国内トップシェアを誇り、顧客から高い支持を得ています。
■アジア市場への進出や他の医療機器開発も積極的で、将来性が非常に高いです。

【求人情報について】
■医薬品の品質を守る、品質管理または品質保証業務全般をお任せするポジションです。
■これまでのご経験や適性を十分に考慮し、最適なポジションでご活躍いただけます。
■あなたのキャリアを存分に発揮できるステージを用意してお待ちしております。

【募集背景と求める人物像について】
■今後の事業拡大と組織体制の強化を見据えた、計画的な増員募集となります。
■医薬品の品質管理または品質保証に関する実務経験をお持ちの方を求めています。
■安定した経営基盤を持つ企業で、専門性を高めたい方に最適な環境です。

【想定されるモデル年収】
■これまでのご経験やスキル、年齢を考慮し、年収500万円～700万円を想定しています。
■年1回の昇給と年2回の賞与があり、日々の頑張りが正当に評価される環境です。
■住宅手当や家族手当、薬剤師手当など、充実した手当で生活をサポートします。

【勤務実態について】
■年間休日は123日となっており、土日祝日は原則としてお休みとなります。
■ゴールデンウィークや夏期休暇、年末年始休暇など長期休暇も充実しています。
■チーム内で協力し合う風土が根付いており、有給休暇も気兼ねなく取得できます。

★品質管理業務経験者の求人になります！

＼こんな企業です／
■設立から長い歴史のある法人です。
■医薬品、医薬部外品、医療機器等の製造、販売および輸出入などの事業を展開しています。
■海外での売り上げもございますので安定した収益の基盤が整っております。
■既存製品にとらわれず新たなニーズに対応できるように世界的視野での商品開発を推進しております。
■社会課題解決のため、SDGsを積極的に推進し、企業価値の向上と持続可能な社会の実現に努めています。
■若手とベテランが刺激しながら成長できる会社を目指しており、チーム一丸となって仕事に取り組む社風が根付いています。
■それぞれの職種で必要な力を身に着ける為の研修（階層別、職種別、自己啓発など）を設けております。

＼こんな方におすすめです！／
■品質管理の業務経験がおありの方
■佐賀へUターン・Iターンをお考えの方（転勤ありません）
■安定した環境で長くキャリアを積んでいきたい方

【求人情報について】
■診断用放射性医薬品のリーディングカンパニーで、製造・品質管理職を募集します。
■ご経験や能力を最大限に評価し、年収450万円～600万円の範囲で決定します。
■専門性を高めながらキャリアアップを目指せる求人です。将来的に三役も目指せる環境です。

【募集背景と求める人物像について】
■今回は欠員補充のため、次代の核医学を担う意欲ある薬剤師の方を求めています。
■医療・製薬業界でのご経験を活かし、新しい分野に挑戦したいという向学心のある方。
■チームワークを重視し、こだわりや探究心が強く、冷静に物事を判断できる人が求められています。

【想定されるキャリアイメージ】
■入社後2週間の本社研修とOJTで、放射性医薬品の専門知識を基礎から学びます。
■社内には社員の成長を支援する人事制度があり、個々の経験や強み、キャリアプランに応じて、配置転換や職務分担を検討する仕組みがあります。
■階層別研修や選抜型研修を通じて、管理職としてのスキルも磨くことができます。

【会社特徴】
■創業約50年、診断用放射性医薬品分野の国内トップシェアを誇る企業です。
■研究開発から製造・販売までを一貫して行い、日本の核医学の発展を牽引しています。
■社員の健康を重視する「健康経営優良法人」として認定されています。

≪企業について≫
■原薬製造メーカーとしてスタートしたいわき市の老舗原薬・中間体メーカーです。
■原薬を通じて得られた合成技術を生かし、機能性化粧品原料、記録材料や電子材料などの開発・製造を行っています。
■大手製薬会社、化学会社などからの受託製造を積極的に展開しています。
■「安全」「技術力」「スピード」「品質」「環境」をキーワードにライフサイエンス分野へのニーズに応えるべく、「チャレンジ」の精神で企業努力を重ねている企業です。

≪福岡事業所について≫
■ 貴重な品質保証業務の求人で、業界未経験の方も挑戦可能なレアなチャンスです。
■ 本採用で薬剤師2体制となり、よりお休みが取得しやすい環境に。
■ 年間休日120日以上、土日祝休み、年末年始は1週間程度の長期休暇もあり◎
■ 有給休暇の取得推奨で、長期連休を利用して海外旅行も可能！充実したライフワークバランスが魅力です。
■ 分析機器を用いて薬品の評価・分析を行い、適品かどうかを検査する仕事です。
■ 検査後には承認処理や出荷確認（包装状態など）も担当します。
■ ガスクロなどの機器操作はしっかり指導があるので安心です。液サンプルの作成にも携わります。
■ 検査基準は薬品によって難易度が異なり、幅広い業務に対応します。

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■今までの経験を活かして新しいフィールドで活躍したい方
■チームワークの良い環境で勤務したい方
等々…

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■今までの経験を活かして新しいフィールドで活躍したい方
■チームワークの良い環境で勤務したい方
等々…

少しでもご興味をお持ち頂けた場合は、お気軽にお問い合わせください！

＜業務内容について＞
★SMA業務（治験事務局担当者）を行って頂きます。
⇒治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や
　環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
　【代表的な業務】
　・治験実施施設の医師への案件打診
　・契約書作成、締結
　・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
　・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
　・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等

■通常は1人で業務にあたることが多いですが、
　困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。
■家族の急な体調不良や突発休の場合にも
　周囲が代理対応をしてくれる風土があり、
　チームワークの良さが強みです。
■SMO業界でSMA実務経験が2年以上ある方歓迎です♪

＜入社後のサポートも充実！＞
■未経験の方でも安心して勤務をして頂ける様に、
　入社後の教育体制・サポート体制が整っています。
　SMA業務の経験がない方もご相談ください！
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。
　会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで
　座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに
　医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、
　入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜企業について＞
■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜こんな方にもオススメです＞
■企業経験がなくても、チャレンジしてみたい方
■新しい事を勉強する事が好きな方
等々…

少しでも気になる方は、お気軽にお問い合わせくださいませ！

＜こんな企業です＞
■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。
■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。
■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。

＜業務内容＞
■治験コーディネーター業務全般
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

＜研修制度＞
■入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
■各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けることが出来ます。
■確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。

＜こんな方にもオススメ＞
■企業での勤務に興味のある方
■企業未経験・または経験の浅い方