JR東海道本線(京都線)(京都～大阪)｜高給与(600万円以上)｜の求人検索結果51件

■兵庫県・大阪府にて店舗展開しており、3店舗の調剤薬局を展開しています。
■独立開業に対する理解、支援もあります！
■店舗形態は様々で在宅専門店からマンツーマン、病院門前、最近では透析中心の店舗まで幅広く展開しています。

【店舗情報と応需状況について】
■最寄りのJR総持寺駅からは徒歩3分ほどの好立地に位置しており、毎日の通勤が大変便利な環境です。
■近隣の医療機関より、小児科や内科をはじめ皮膚科や整形外科など多科目の処方箋を応需しています。
■1日あたりの処方箋応需枚数は100枚から120枚ほどで、常時3名から4名の薬剤師体制で対応します。

【想定されるモデル年収】
■26歳の正社員薬剤師で想定年収460万円程度となり、若いうちから安定した収入を得ることが可能です。
■30歳の正社員薬剤師では想定年収500万円程度が見込め、経験を積むことで着実に昇給していきます。
■管理薬剤師などの役職に就いた場合は手当が加算されるほか、ハイキャリア層は600万円以上も相談可能です。

【こんな取り組みをしています】
■月に1回から2回ほど製薬メーカーによる社内勉強会を実施し、最新の医薬品情報の習得に努めています。
■待合室での時間を快適に過ごしていただくため、自由に使えるiPadの設置など独自の工夫を凝らしています。
■産休や育休の取得実績が多数あり、ライフステージが変化しても復帰しやすい環境づくりを推進しています。

＼＼こんな店舗です／／
■JR線「摂津富田駅」から徒歩7分の複合商業施設2階にあり、同施設内のクリニック（内科,整形外科,皮膚科）をメインに応需しています。
■施設1Fは食料品、日用品、雑貨や消耗品などが揃っており、フードコートなどの飲食店、２Fは専門店街と医療ゾーンとなっており、何でも揃う環境ですので、お買い物など非常に便利です。
■商業施設内ということで多数の患者様が来局されます。処方箋を出したあとにお買い物に行かれた後にお薬を取りに来ていただくなど、待ち時間が少なくなるよう工夫しています。
■応需枚数120枚/日で、薬剤師の体制は常勤2名、パート2名と患者様のニーズにしっかりと応えられるように万全の体制を敷いています。

＼＼こんな会社です／／
■大阪府に3店舗経営している、個人経営の調剤薬局です。
　3店舗すべて一から店舗作りをしておます。
■代表は元ＭＲで、その時にお付き合いのあったドクターのクリニック門前に薬局を構えています。そのため、門前ドクターとの関係性も良好です。
また薬剤師として現在も現場でご勤務されています。
　そういった中で職員の皆様とコミュニケーションを取っており、現場の薬剤師としての目線でしっかりと評価をしていただけます。

＼＼こんな働き方です／／
■日祝+1～1.5日のシフト組で年間休日は120日以上！大手顔負けの年間休日です。
　残業も1分単位で支給しておりますので、労務管理も◎です！
　ＯＮ、ＯＦＦをしっかり分けてメリハリのある職場を目指しております。

＼＼こんな職場です／／
■薬剤師は全員男性で、年齢は30～50歳代です。※事務は全員女性
■定着率が非常に高い会社です。
　設立されてから今日に至るまで、退職者はわずか1名。職員間の仲の良さと風通しの良さが自慢の会社です。

＊品質管理又は保証の経験2年以上お持ちの方の募集です！
■品質管理で何がしたいか、どのような自己成長が出来るかの目的意識が明確な方を募集中！
■年間休日125日以上／福利厚生も充実しており業務に集中出来る環境が整っております！
■敷地や社屋も広々としており圧迫感のない環境で気持ちよく就業が出来ます。
■これまでのご経験やスキルはもちろん必要ですが、人物面を最も重視しております！

＼　こんな会社です　／
■稼働している工場は半世紀以上も歴史の中で主要な役割を果たし、変わることなく高品質で安定的な製造を行っています。
■交通利便性に非常に優れた立地に位置しており、安定した供給、高品質で低コスト、効率性において真に競争力のある製剤工場として、様々なニーズにこたえられるように品質第一で日々研鑽に励んでいます。
■最新鋭の設備を保有し、アンプル、バイアルの他、ユーザーの使用利便性を考慮したシリンジ製剤を製造しています。
■高度な製造管理と品質保証システムの求められる、凍結乾燥バイアル、生物学的製剤も製造しています。
■錠剤の製造から包装までを一貫製造しており、人の健康を支える医薬品を製造する工場として、自動化設備とコンピューターシステムのもと夜間無人運転を含め24時間稼働を実施し、優れた品質の錠剤を安定的に製造しています。
■経済産業省が認定する「健康経営優良法人 2022」（中小規模法人部門）を取得ています。
■日本政策投資銀行の「DBJ健康経営（ヘルスマネジメント）格付」を取得しています。

＼　このような方を求めています　／
■品質管理もしくは品質保証の経験が2年以上の方
■安定した環境でさらに成長したい方

～業務内容～
■医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告
■海外安全性情報の一次評価・和訳
■市販直後調査報告書案の作成
■CRAやMRへの再調査指示業務サポート
■各種レポートの英訳・和訳

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■安全性情報業務の経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

＼こんな方を求めています／
・臨床研究に関われたご経験がおありの方
・複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理した経験のある方
・幅広い年代の社員とコミュニケーションを取りながらマネジメント業務を進められる方
・大小関わらず組織のマネジメント経験がある方

＼こんな会社です！／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業です。
常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■産休・育休や時短勤務者が多数おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな会社です／
■東証プライム上場企業です。
■大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発をワンストップで提供しています。
■がん、中枢神経系、そしてアンメット・メディカル・ニーズな領域での抗体医薬など難易度の高い試験も実施しています。


＼こんな方を求めています／
■メディカルライティング経験、または医薬品薬事申請経験
■英語でのビジネスコミュニケーションスキル（目安としてTOEIC(R)テスト800/会話力必須）

＼こんな会社です／
■東証プライム上場企業です。
■大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発をワンストップで提供しています。
■がん、中枢神経系、そしてアンメット・メディカル・ニーズな領域での抗体医薬など難易度の高い試験も実施しています。

＼こんな方を求めています／
■製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験（うち3年以上のDM実務経験）
■日本+他1か国以上のグローバル試験経験
■英語でのビジネスコミュニケーションスキル（目安：TOEIC800点）

～業務内容～
■医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告
■海外安全性情報の一次評価・和訳
■市販直後調査報告書案の作成
■CRAやMRへの再調査指示業務サポート
■各種レポートの英訳・和訳

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■安全性情報業務の経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

～業務内容～
■治験薬概要書、治験実施計画書、説明・同意文書、治験総括報告書の作成
■再審査申請資料、使用成績調査、特定使用成績調査の作成
■投稿論文の作成

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■メディカルライティング業務のご経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。