東京メトロ日比谷線｜企業｜の求人検索結果22件

≪業務内容≫
■メディカルライター
文字校正や適正表現チェックを専門に行う校正者
雑誌・新聞・テレビ等のメディアの情報を入手し、媒体社との交渉を行う媒体担当

ライターやカメラマンと共に国内外の学会や製薬会社主催の講演会の取材を行い
記録記事の作成を行っていただきます。
医療従事者へのインタビュー、対談などもある為、人との対話を大切に業務に取り組める方歓迎です。


≪こんな方を募集しております≫
・メディカルライター経験者
（経験者であればリモートワークのご相談も可能です）
・英語論文の読解に抵抗がない方

≪こんな会社です≫
・質にこだわる、老舗のメディカル広告代理店です
・広告を通じて医薬品と医療者、患者や企業を繋ぎ、医療の発展に貢献できます
・20代から60代まで幅広い年齢層の方が活躍中です
・シニアメディカルライター、クリエイティブディレクターへのキャリアパス等があります。
その他、経験を積んでいただければマネジメントをお任せします。
・年間休日125日、メリハリつけて働けます。

【求人情報について】
■医薬品の品質保証業務全般を担当し、これまでの実務経験を存分に活かせる募集です。
■年間休日は124日確保されており、土日祝休みでプライベートの時間も大切にできます。
■創業から半世紀以上にわたり品質にこだわる企業で、腰を据えて長く働ける環境です。

【募集背景と求める人物像について】
■欠員補充の募集であり、即戦力として活躍が期待されます。
■医薬品メーカー等での品質保証(SQA)業務の経験があり、主体的に動ける方を求めています。
■周囲と円滑にコミュニケーションを取りながら、業務を遂行できる人物像が望まれます。

【やりがい/おすすめポイント】
■人々の健康に直結する医薬品の品質を守るという、社会貢献性の高い仕事ができます。
■残業が月10時間程度と非常に少なく、仕事と私生活のメリハリをつけて働くことが可能です。
■住宅補助や家族手当など福利厚生が充実しており、安定した生活基盤を築くことができます。

【会社特徴】
■創業から半世紀以上の歴史を持ち、長年にわたり医薬品の品質にこだわり続けている企業です。
■従業員を大切にする社風があり、財形貯蓄や持株会などの制度が充実しているのが特徴です。
■品質への高い意識を持ちながらも、アットホームで働きやすい環境づくりに注力しています。

【求人情報について】
■医薬品の品質保証業務全般を担当し、これまでの実務経験を存分に活かせる募集です。
■年間休日は124日確保されており、土日祝休みでプライベートの時間も大切にできます。
■創業から半世紀以上にわたり品質にこだわる企業で、腰を据えて長く働ける環境です。

【募集背景と求める人物像について】
■欠員補充の募集であり、即戦力として活躍が期待されます。
■医薬品メーカー等での品質保証(CQA)業務の経験があり、主体的に動ける方を求めています。
■周囲と円滑にコミュニケーションを取りながら、業務を遂行できる人物像が望まれます。

【やりがい/おすすめポイント】
■人々の健康に直結する医薬品の品質を守るという、社会貢献性の高い仕事ができます。
■残業が月10時間程度と少なく、仕事と私生活のメリハリをつけて働くことが可能です。
■住宅補助や家族手当など福利厚生が充実しており、安定した生活基盤を築くことができます。

【会社特徴】
■創業から半世紀以上の歴史を持ち、長年にわたり医薬品の品質にこだわり続けている企業です。
■従業員を大切にする社風があり、財形貯蓄や持株会などの制度が充実しているのが特徴です。
■品質への高い意識を持ちながらも、アットホームで働きやすい環境づくりに注力しています。

【求人情報について】
■製薬会社での薬事申請業務などの経験を活かし、正社員として活躍できる募集内容です。
■年間休日は124日と充実しており、仕事とプライベートの両立が可能な環境が整っています。
■創業から半世紀以上の歴史を持つ安定企業で、長期的なキャリアを形成することができます。

【募集背景と求める人物像について】
■事業拡大に伴う組織体制の強化を目的として、薬事部門の人員を増員募集しています。
■製薬会社での実務経験を持ち、即戦力として主体的に業務に取り組める方を求めています。
■社内外の関係者と円滑に連携を図りながら、正確に業務を遂行できる人物像が望まれます。

【想定される業務内容】
■後発医薬品の承認申請や承認取得業務を中心に、既存品の変更手続きなども担当します。
■製造販売業や卸売販売業に関わる各種申請や届出を行い、行政対応などを幅広く担います。
■社内の関係部署と連携し、薬機法等の規制に関する疑義照会対応や進捗管理を行います。

【やりがい/おすすめポイント】
■医薬品の承認申請という重要なプロセスを担い、医療への貢献を実感できる仕事です。
■残業時間は月平均10時間程度と少なく、メリハリをつけて働くことができる環境です。
■賞与は年2回で4ヶ月分の支給実績があり、安定した収入を得ながら働くことが可能です。

【会社特徴】
■創業から半世紀以上にわたり、品質にこだわった医薬品を提供し続けている安定企業です。
■従業員を大切にする社風で、財形貯蓄や持株会などの福利厚生制度が充実しています。
■品質へのこだわりと共に、社員が安心して長く働ける環境づくりにも注力している法人です。

<こんな企業です>
■国内外でグローバルに展開する物流企業です。物流事業ではトップ企業！
■法人向けの貨物輸送や物流サービス、国際航空貨物輸送では、世界トップシェアを誇ります！
■様々な事業を展開し、日々成長している安定法人です。

<こんな環境です>
■業務拡大に伴う増員募集です！
■勤務する物流センターは最新鋭の設備が導入されており、専門的なスキルが身に付けれる環境です。
■全国に薬剤師も複数配置、未経験からでもしっかりとスキルを得る事が出来ます。

<仕事内容>
治験に必要な書類の作成や運営のサポートを行っていただきます。
・新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓
・医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口業務
・契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなど
・製薬企業側と医療機関側の調整業務

＜こんな企業です＞
■治験業界大手／安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。

＜こんな環境です＞
■社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。
■会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます

＼ 業務内容 ／
■治験コーディネーターのお仕事です
⇒適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス。
インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、
より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。

この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。
治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。
■治験業界大手での増員による募集となります
■車の運転免許は不問です

＼ 未経験OK！入社後は／
■入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。
■配属後も月2～3回の継続研修と定期面談を実施
　未経験者から着実にスキルアップできる環境です！

＼ 企業概要 ／
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。
　社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■マネジメント・エキスパートそれぞれお好きな方でキャリアを積むことができます。
■社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。
　女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。
■会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。
　1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます

～業務内容～
■治験コーディネーターの原資料の確認・アドバイス
　品質マネジメントグループに所属し、監査・実地調査前の確認業務
　社内の品質管理業務など
■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画・マニュアル作りなどの品質管理業務
　※全国の提携医療機関、オフィスへの出張

～応募条件～
■CRC経験5年以上

～働き方～
■月～金　9：00～17：30（休憩60分）より1日7.5時間のフレックスタイム制での勤務です。
■チームで仕事を進めている方針の為、負担も少なくメンバーに相談しながら業務を進められるので安心して業務に取り組めます！
■完全週休二日制（土曜、日曜）で出張などの休日出勤時の振休取得はもちろんございます。

～企業特徴～
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます
■社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。
　女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。
■会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。
　1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。

・・＊ 業務内容 ＊・・
■以下業務を行っていただきます。
・新入社員に対しての臨床試験に関する基本的知識に関する研修
・治験コーディネーターがより質の高い業務を実施できるような定期的な研修･復職者への研修
・管理職(ビジネスマネジメントスキル)の研修等の企画･運営

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。

・・＊ 業務内容 ＊・・
■都内にある医療機関において設置される治験審査委員会(IRBと呼ばれます)を支援いただきます。
　IRBを設置しない医療機関における治験の審査も行う、セントラルIRBと呼ばれる機関を支援する業務です。
■入社後は配布資料の準備、資料保管の手続きから行っていただきます。
■業務の内訳は、契約支援3%、IRB開催手配10%、資料作成配布80%、資料保管手続き5%、監査対応スケジュール調整2%となります。

・・＊ やりがいや働き易さ ＊・・
■治験の実施に必要なIRBを支援する仕事です。
　知識を活かしIRBを滞りなく進めることで、治験の品質、スピード向上の支援ができることにやりがいがあります。
■IRBは年間スケジュールが決まっています。
　IRBに合わせてですが、自分で業務の配分を決めて進めることができます。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。