大阪市｜企業｜の薬剤師求人・転職・募集・派遣（2ページ）

～こんな職場です～
■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立が可能です。
■メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。
■子育て中の社員の場合、就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応が可能です。
■希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。
■産休育休の取得・復帰がしやすい環境
産休育休からの復帰率100％を誇ります。また、エリアを都内のみに絞ったCRAとして復帰することや、QCやDMといった社内ポジションでの時短勤務も可能です。
■専属のキャリアアドバイザーによるサポート体制があり、定期的に相談の場を設けるので心配は不要です。
■将来的にはスペシャリストやゼネラリスト、教育トレーナーなどを経てマネジメント職へ進む道もあります。
■風通しの良い社風で社員からの要望に基づき、在宅勤務を導入しています。キャリアプラン、働き方や研修制度など、なんでも相談できる環境です。

～業務内容～
■臨床開発モニター業務
・医師・医療機関の選定
・治験依頼・契約・スタートアップミーティングの実施
・医療機関へ治験薬交付・管理
・CRFチェック・回収
・検証作業
・モニタリング・報告書の作成
・治験終了処理・手続など

～こんな方におススメ～
CRA業務経験が1年以上ある方
尚良：プロジェクト立ち上げから終了まで関わった経験

～こんな職場です～
■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立が可能です。
■メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。
■子育て中の社員の場合、就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応が可能です。
■希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。
■産休育休の取得・復帰がしやすい環境
産休育休からの復帰率100％を誇ります。また、エリアを都内のみに絞ったCRAとして復帰することや、QCやDMといった社内ポジションでの時短勤務も可能です。
■専属のキャリアアドバイザーによるサポート体制があり、定期的に相談の場を設けるので心配は不要です。
■将来的にはスペシャリストやゼネラリスト、教育トレーナーなどを経てマネジメント職へ進む道もあります。
■風通しの良い社風で社員からの要望に基づき、在宅勤務を導入しています。キャリアプラン、働き方や研修制度など、なんでも相談できる環境です。

～業務内容～
■治験薬及び市販医薬品の安全性情報の収集
■専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施
■各種報告書の作成、レビュー及び報告の管理
■文献検索/調査など

～こんな方におススメ～
■PV業務経験が2年以上ある方

～こんな職場です～
■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立が可能です。
■メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。
■子育て中の社員の場合、就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応が可能です。
■希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。
■産休育休の取得・復帰がしやすい環境
産休育休からの復帰率100％を誇ります。また、エリアを都内のみに絞ったCRAとして復帰することや、QCやDMといった社内ポジションでの時短勤務も可能です。
■専属のキャリアアドバイザーによるサポート体制があり、定期的に相談の場を設けるので心配は不要です。
■将来的にはスペシャリストやゼネラリスト、教育トレーナーなどを経てマネジメント職へ進む道もあります。
■風通しの良い社風で社員からの要望に基づき、在宅勤務を導入しています。キャリアプラン、働き方や研修制度など、なんでも相談できる環境です。

～業務内容～
■統計解析計画書・手順書の作成
■解析プログラムの作成（SASプログラミング）
■プログラミングバリデーション
■解析報告書用の図表作成

～こんな方におススメ～
■SAS統計解析の業務経験がある方

～こんな職場です～
■女性が働きやすい環境/仕事とプライベートの両立が可能です。
■メンバーの約70％が女性社員の当社では、フレックスタイム制や時短勤務制を導入し、仕事とプライベートの両立をサポートしています。
■子育て中の社員の場合、就業しながら時間をコントロールしやすい形態に変更したり、出張の少ないプロジェクトへアサインしたりするなど、ライフステージの変化に合わせて柔軟に対応が可能です。
■希望のキャリアを積みながら、“自分らしい働き方”を叶えている先輩社員も多数います。
■産休育休の取得・復帰がしやすい環境
産休育休からの復帰率100％を誇ります。また、エリアを都内のみに絞ったCRAとして復帰することや、QCやDMといった社内ポジションでの時短勤務も可能です。
■専属のキャリアアドバイザーによるサポート体制があり、定期的に相談の場を設けるので心配は不要です。
■将来的にはスペシャリストやゼネラリスト、教育トレーナーなどを経てマネジメント職へ進む道もあります。
■風通しの良い社風で社員からの要望に基づき、在宅勤務を導入しています。キャリアプラン、働き方や研修制度など、なんでも相談できる環境です。

～業務内容～
■CTD申請資料の作成
■治験薬概要書の作成、翻訳、QC
■治験総括報告書の作成、翻訳、QC
■投稿論文の作成

～こんな方におススメ～
■製薬企業またはCROにてメディカルライティング業務の経験が5年以上の方

＼　こんな会社です　／
■1980年代に設立された広告代理店の企業です。
■大手の広告代理店がやりたがらない分野も積極的に手掛けており、隙間を埋めるマルチクリエイティブエージェンシーです。
■企業の方針として良い結果も悪い結果もすべて謙虚に捉える姿勢がございます。
■目の前のことよりも中長期的な目線での経営を心がけております。
■仲間を大切にする社風で社員同士の仲が良くチーム力を大切にしています。必然的に働きやすい環境が整っているので長期的に就業が可能です。
■現場主義のためどのような仕事でも現場に足お運び、直接見聞きした情報やクライアントの思いを共有しています。
■マネージメント層の方もプレイヤーとして活躍しているため常に現場を把握したフィードバックが可能です。
■研修制度がしっかりと準備されているので、やる気があれば大丈夫です。

＼こんなお仕事です／
≪PV（安全性情報管理）≫
治験中には確認されなかった副作用や効果などの情報をいち早く収集し、分析・評価・報告することで、新薬や医療機器をより安全に有効に使用できることに貢献しています

≪具体的な業務内容≫
・国内外の医薬品・医療機器・再生医療等から収集された様々な安全性情報の個別症例報告業務
・翻訳業務
　┗海外から収集した各種の情報や、海外と共有する情報は必要に応じて日⇔英の翻訳を行います
・症例ごとの作業進捗管理
・文献情報処理
・PV関連Writing業務

＼こんな企業です／
■医薬品開発だけでなく、製造、販売まで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供している大手CRO企業です
■開発段階から、審査・市販後に至るまでの医薬品ライフサイクルマネジメント全般にわたる業務に携わることが出来ます
■内資から外資系、また、メガファーマからベンチャーまで、幅広いクライアントに係ることが出来ます
■RPAやAIを積極的に導入しており、業務を効率的に行えます。

＼こんな方におすすめ／
■英語力（読み書き）を生かしてお仕事されたい方
■PV業務にご興味のある方

・・＊ 業務について ＊・・
学術資材担当もしくは学術研修担当をご経験・ご希望に応じて選んでご応募いただけます。
▼学術資材担当
・医薬品に関連する資材（製品情報概要、試験データ、WEBコンテンツ等）の企画・製作
▼学術研修担当
・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修
・医療機関や薬剤師への説明会実施、各種資料作成
・その他、問い合わせ対応（医療機関、営業拠点）など

※学会等での対応業務があるため、土日の出勤・出張が発生します。

・・＊ 会社の特徴 ＊・・
■医薬品販売から薬品メーカーへ転身した100年近くの歴史のある企業です。
■ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーへと成長を遂げ、高品質なジェネリック医薬品を製造することで、患者様はじめ政府の医療費削減に貢献することを目指しています。
■東証プライム上場企業。ジェネリック医薬品事業を中核に新規事業にも挑戦しています。

・・＊ こんな方に ＊・・
■学術業務のご経験者／最大手規模のジェネリックメーカーで経験を積んでいきたい方
■責任のある仕事に取り組んで成長したい方
■出張や休日対応などご対応可能な方
■学術経験に加え、医薬品コールセンターでのお問い合わせ対応や安全管理部門でのご経験も生かせます！

＼こんな会社です！／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業です。
常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■産休・育休や時短勤務者が多数おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
・複数の部門や会社が携わるプロジェクトや業務を管理した経験のある方
・幅広い年代の社員とコミュニケーションを取りながらマネジメント業務を進められる方
・大小関わらず組織のマネジメント経験がある方

＼こんな会社です！／
■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画、提案を行っております。
■どこよりもいち早く市場のニーズに合わせた製品提案で、景気に左右されない安定経営を実現しております。
■グループ全体で50期連続増収増益を達成しており、今期も増益予定です。
■国内外で製造拠点を竣工、増築しさらなる成長を目指しております。
■多くの化粧品OEM製造の法人の中でも急成長をしており、安定感のある法人様です。
■迅速かつ柔軟なコミュニケーションの可能な方が多い組織です。
■入社10年以上のベテランも多く、中途・新卒の垣根なく就業が可能です。
■4,000件/年の試作実績があり、毎年50処方のニュース性の高い新剤形を創出しています。
■医薬部外品についても150アイテムの処方ストックがあり、スピーディかつ柔軟に対応することができます。
■設備投資は長年積極的に行っており、中国・アジア圏へのマーケット拡大を目指し、国内外の工場拡張は毎年休まずに投資されきました。
■役員との距離が近いため判断が早くチャレンジすることや前向きに行動した結果の失敗は気にしません。

＼こんな方を求めています！／
■品質管理、処方開発、マネジメントなどメーカー等での業務経験をお持ちの方
■主体的に行動するのが得意な方
■何事にもスピード感を持って行動するのが得意な方

*******************************
★品質管理や処方開発、工場管理など
これまでのご経験を生かしていただける
ポジションをご検討いただける求人です！
*******************************

★化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験をお持ちの方やマネジメント経験をお持ちの方、お待ちしています！

＼こんな会社です／
■独自の技術力を武器に数々の有名商品を2,000社以上の取引先へ企画、提案を行っております。
■どこよりもいち早く市場のニーズに合わせた製品提案で、景気に左右されない安定経営を実現しております。
■グループ全体で50期連続増収増益を達成しており、今期も増益予定です。
■国内外で製造拠点を竣工、増築しさらなる成長を目指しております。
■多くの化粧品OEM製造の法人の中でも急成長をしており、安定感のある法人様です。
■迅速かつ柔軟なコミュニケーションの可能な方が多い組織です。
■入社10年以上のベテランも多く、中途・新卒の垣根なく就業が可能です。
■4,000件/年の試作実績があり、毎年50処方のニュース性の高い新剤形を創出しています。
■医薬部外品についても150アイテムの処方ストックがあり、スピーディかつ柔軟に対応することができます。
■設備投資は長年積極的に行っており、中国・アジア圏へのマーケット拡大を目指し、国内外の工場拡張は毎年休まずに投資されきました。
■役員との距離が近いため判断が早くチャレンジすることや前向きに行動した結果の失敗は気にしません。