大阪市中央区｜土日祝休みの求人検索結果24件

～業務内容～
■医療機関への情報提供や各種お問い合わせご対応を頂きます。

～働く環境～
■平日9：00～18：00、土日祝休み！オフィスワーカーの勤務時間帯です。
■地下鉄各線「本町駅」徒歩5分！大阪市内人気のオフィス街エリアです。
■年間休日125日、残業はもちろん1分単位の算出♪

～こんな方におススメ～
■調剤薬局・病院の経験を活かし企業でのご活躍をお考えの方！
医療機関や福祉施設がクライアントとなる学術情報担当の為、今までの経験が活かせますよ！

～こんな企業です～
■人と環境にやさしい製品をモットーに社会的課題の解決に取り組んでいる化学メーカーです。
■豊かで実りある地球社会の実現を目指しています。
■オリジナリティーの高い商品を武器に予防衛生のパイオニアメーカーとして連続収入と安定成長をしています。
■社員の働きやすさが生産性を高めると考えている為、職場環境の整備に力を入れています
■WEB・テレビ通販・カタログなどを通じた商品の販売や病院内売店・調剤薬局に栄養改善食品や感染対策商品などの提案をしています。
■食品衛生分野の衛生管理に効果的な商品・サービス、ノロウイルスなどの食中毒予防・感染対策についての情報提供もしています。
■品質保証部は工場の品質管理部門と常に連携を取り、自社製品・外注委託製品について品質マネジメントシステムに基づいて品質の向上を目指しています。
■彩都バイオインキュベータ内（大阪府茨木市）に専門評価機関を設け、評価試験の高度化に取り組んでいます。
■残業もほとんどなく、平日18時までの勤務のため、ワークライフバランスを重視したい方にもおすすめです。
■海外事業も行っており、アジア・ヨーロッパと広く展開をしております。

～働く環境～
■平日9：00～18：00、土日祝休み！オフィスワーカーの勤務時間帯です。
■地下鉄各線「本町駅」徒歩5分！大阪市内人気のオフィス街エリアです。
■年間休日125日、残業はもちろん1分単位の算出♪

～こんな企業です～
■人と環境にやさしい製品をモットーに社会的課題の解決に取り組んでいる化学メーカーです。
■豊かで実りある地球社会の実現を目指しています。
■オリジナリティーの高い商品を武器に予防衛生のパイオニアメーカーとして連続収入と安定成長をしています。
■社員の働きやすさが生産性を高めると考えている為、職場環境の整備に力を入れています
■WEB・テレビ通販・カタログなどを通じた商品の販売や病院内売店・調剤薬局に栄養改善食品や感染対策商品などの提案をしています。
■食品衛生分野の衛生管理に効果的な商品・サービス、ノロウイルスなどの食中毒予防・感染対策についての情報提供もしています。
■品質保証部は工場の品質管理部門と常に連携を取り、自社製品・外注委託製品について品質マネジメントシステムに基づいて品質の向上を目指しています。
■彩都バイオインキュベータ内（大阪府茨木市）に専門評価機関を設け、評価試験の高度化に取り組んでいます。
■残業もほとんどなく、平日18時までの勤務のため、ワークライフバランスを重視したい方にもおすすめです。
■海外事業も行っており、アジア・ヨーロッパと広く展開をしております。

【求人情報について】
■医薬品や医療機器の開発を支援する業界大手の企業にて、安全性情報管理業務を担当する正社員を募集しています。
■年間休日が125日以上あり土日祝日が休みのため、仕事とプライベートのメリハリをつけて働ける環境が整っています。
■安全性情報管理の実務経験を活かしながら、将来的にチームを牽引するリーダーとしての活躍が期待されるポジションです。

【募集背景と求める人物像について】
■業績好調に伴う組織体制強化のための増員募集であり、プロジェクトの中核となって推進できる方を求めています。
■安全性情報管理の実務経験をお持ちの方で、将来的にリーダーやマネジメント業務に挑戦したい方を歓迎しています。
■英語力を活かして海外症例の理解や翻訳業務に対応できる方や、主体的に業務改善の提案を行える方が求められています。

【想定される業務内容】
■国内における治験や製造販売後の安全性情報、および文献や学会情報の一次評価などを担当していただきます。
■海外からの安全性情報の評価や和訳、PMDAへの報告書作成など、英語力を活かした専門的な業務も行います。
■感染症定期報告のためのモニタリングや報告書案の作成など、医薬品の安全を守るための幅広い業務に従事します。

【会社特徴】
■医薬品や医療機器開発をフルサポートする業界最大手であり、CRO事業で高い利益率を誇る安定した経営基盤があります。
■国際共同治験の実績が豊富で、特にオンコロジー領域などの専門性が高い分野において強みを持っている企業です。
■子育てサポート企業として厚生労働省からくるみんマークの認定を受けており、働きやすい環境づくりに注力しています。

【企業について】
■社長が従業員想いの風通しの良い企業です。
■人数が少数精鋭だからこそ各々が様々な役割を担っていますが、無理な範囲は対応せずに力量に合った対応が出来る事も魅力です。
■半世紀近く続き安定した経営基盤により今後も安心して長期就業が出来る法人です。

■全国展開！総合病院前～漢方薬局まで幅広く店舗展開しています。
■本部には≪模擬調剤室≫もあり、未経験・ブランクのある方も安心できる環境です。
※中途入社の方も病院出身者・未経験も多く現場受入体制も安心です。
■年間100講座以上の自由参加の研修も御座います。症例別研修・服薬指導研修・医学部教授等の講演会等。認定薬剤師取得サポートも充実！外来がん認定など各種専門資格取得を応援致します。
■年間休日は123日、1人当たりの処方箋枚数は20枚～25枚と余裕を持った人事配置をされており、エリアマネージャーのヘルプ体制も御座いますので、しっかり休暇の取れる会社風土です。
■現場マネジメント業務や本部業務、グループ会社の本部社員(この立場からグループ会社社長になられた方も！)、教育・研修部門など様々なキャリアプランがあります。

【求人情報について】
■未経験から治験関連の専門職である安全性情報管理業務（PV）に挑戦できる貴重な機会です。
■業界最大手としての安定性を持ちながら、常に新しいソリューションに挑む企業です。
■年間休日が125日あり、福利厚生も充実しているため、仕事と生活の両立が可能です。

【募集背景と求める人物像について】
■事業拡大に伴う増員募集を行っており、組織強化のために新たな仲間を積極的に求めています。
■社会人としての実務経験を3年以上お持ちであれば、業界未経験の方でも応募が可能です。
■新しい知識を吸収する意欲が高く、専門性を身につけて長く活躍したい方を歓迎します。

【想定される業務内容】
■国内治験や製造販売後の安全性情報管理、および文献や学会情報の一次評価を担当します。
■海外からの安全性情報を評価し、英語での報告書作成や和訳業務などにも携わります。
■医薬品医療機器総合機構への副作用報告書や、感染症定期報告書の作成案を作ります。

【会社特徴】
■医薬品開発の全フェーズを支援する業界最大手として、非常に安定した事業基盤を誇ります。
■受託臨床試験事業においては高い利益率を維持し、創業以来継続的な成長を続けています。
■子育てサポート企業として認定され、くるみんマークを取得している働きやすい企業です。

※医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験者の方の求人になります。

■医薬品の品質管理業務経験がおありの方、ぜひ！
■世界的に注目されている技術を使った製品・原料・資材の品質保証業務に携わることができます！
■今後ますますハイクオリティな品質が求められていくこととなりますので、未来を支える重要なポジションの一員としてお迎えします！

＼　こんな企業です！　／
■大阪に本社を構える創業126年の老舗企業で医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器ならびに食品等の製造および販売をしています。
■健康食品に始まり、近年は工業向けにも独自のシームレスカプセル技術を応用するなど新しいブランドを数多く生み出し続けています。
■若い女性社員が多く、職場の雰囲気は非常に穏やかです。
■育休・産休取得率100％、復帰率も100％です。時短勤務は現在小学校入学までとされていますが、将来的には小学校4年生までの対象となる可能性がございます。
■海外からの視察も多いため、外国人との触れ合いも多い職場です。
■年間休日120日以上で残業もほとんどない為、プライベートを重視したい方にもオススメです。

＼こんな方におすすめ！／
■品質管理や分析業務の経験を活かしてステップアップしたい方
■品質保証は未経験だが、医薬品開発に携わったことがある方
■向上心とコミュニケーションに自信がある方
■安定した環境で自身を成長させたいとお考えの方
■ワークライフバランスを大事に働きたい方

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■月1回の本社会議以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【業務内容】
承認申請資料（CTD等）の作成

【必須要件】
■開発薬事(承認申請がらみの業務も含め)の実務経験のある方

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立・医薬品の薬事や開発戦略のコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■本社会議や規制当局への面談等へ出席いただきますが、それ以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【必須要件】
■製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
英語により新薬薬事規制などについて議論ができることが望まれます。

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立されたコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■月1回以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【必須要件】
以下いずれかに該当する方
■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上
■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立されたコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。