大阪市｜教育制度あり｜の求人検索結果1,109件

【求人情報について】
■大手企業の医療関連企業として、新薬開発を支援する治験コーディネーターを募集しています。
■大手グループならではの安定した経営基盤のもと、医療の発展に貢献できるやりがいある仕事です。
■薬剤師としての臨床経験やCRC経験を活かし、更なるスキルアップとキャリア形成が目指せます。

【募集背景と求める人物像について】
■多くの治験支援依頼に応えるため、組織体制の強化を目的とした増員募集を行うことになりました。
■臨床経験3年以上の薬剤師免許保持者や、治験コーディネーター経験がある即戦力を求めています。
■高い専門性を発揮しながら、周囲と連携してチームワークを大切に業務に取り組める方を歓迎します。

【想定される業務内容】
■医療機関へ直接訪問し、患者様への治験内容の説明補助やスケジュール調整などを担当いただきます。
■医師による症例報告書作成の補助や、治験スケジュールの管理といった専門的な支援業務も行います。
■治験が計画通りに適正に進行しているかを確認し、医療スタッフと連携して業務を進めていきます。

【会社特徴】
■大手通信企業グループ初の医療専門会社として設立され、質の高い治験支援サービスを提供しています。
■従業員数は100名未満の規模ですが、丁寧な研修体制を整え、人材育成に特に力を入れている企業です。
■大規模病院を中心に多くの提携実績があり、設立以来順調に業績を伸ばし続けている成長企業です。

【店舗情報と応需状況について】
■大阪メトロ谷町線・堺筋線の南森町駅から徒歩7分と、毎日の通勤に非常に便利な立地にあります。
■処方箋は施設在宅がメイン業務となり、外来対応は1日5枚程度と非常に落ち着いた環境です。
■堺市や箕面市、西宮市などにある3施設の在宅業務を担当し、地域医療に深く貢献しています。

【こんな方にオススメ】
■18時までの勤務で残業も少ないため、仕事とプライベートのメリハリをつけて働きたい方に最適です。
■在宅医療に興味があり、往診同行など専門的なスキルを身につけたいと考えている方におすすめです。
■有給休暇が取りやすく、人間関係の良い職場で長く安定して働きたい方にもぴったりの環境です。

【想定されるモデル年収】
■20代後半の経験者であっても、年収520万円から530万円という高水準の提示実績がございます。
■在宅業務への貢献度や担当件数に応じて、さらなる年収アップも十分に目指せる給与体系です。
■在宅未経験からのスタートでも、意欲次第で早期に高収入を目指せる評価体系が整っています。

【店舗情報と応需状況について】
■大阪メトロ谷町線・堺筋線の南森町駅から徒歩7分と通勤に便利な立地です。
■処方箋は施設在宅がメインで、外来は1日5枚程度と落ち着いた環境です。
■堺市や箕面市など3施設の在宅業務を担当し、地域医療に深く貢献しています。

【勤務実態について】
■18時閉局で残業はほとんど発生せず、プライベートの時間を確保しやすいです。
■年間休日117日に加え、有給消化率は100％と非常に高い水準を誇ります。
■完全週休2日制で、日曜・祝日と他1日の休みがあり、無理なく働き続けられます。

【想定されるモデル年収】
■20代後半の経験者で、年収520万円から530万円の提示実績がございます。
■在宅業務への貢献度や担当件数に応じて、さらなる年収アップも十分に可能です。
■未経験からのスタートでも、意欲次第で早期に高収入を目指せる評価体系です。

～業務内容～
■医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告
■海外安全性情報の一次評価・和訳
■市販直後調査報告書案の作成
■CRAやMRへの再調査指示業務サポート
■各種レポートの英訳・和訳

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■安全性情報業務の経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

★製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。

＼会社の特徴 ／
■イメージング技術を活用し、医薬品開発や診断・治療・再生医療等の医療分野の研究を効率的に進めることを目的として設立されましたCRO企業になります。
■臨床試験において画像解析の技術を用いた新たなマーケットを創り続けてきました。
■創業当初の「ベンチャースピリッツ」「アグレッシブさ」を忘れず、個の成長を会社の成長につなげられる組織であり続けたいと考えています。

＼ 研修制度 ／
■導入研修と継続研修で、Specialist、Generalistの教育の両面での教育制度が充実しています。

＼ 福利厚生／
■半数近くの社員の方は子育て中で、産休育休の取得実績は100％で子供の看護休暇制度もあり子育てに理解があります。
■社員同士の交流のための助成金もあり社員同士の仲もよく明るい職場です。

＼こんな方におすすめ ／
■CRA経験をお持ちの方
■複数の治験と関わりながら業務に貢献したい向上心をお持ちの方に適しています。
■自身の習得だけでなく他の方への教育にも関心がある方も歓迎です。

～業務内容～
■医薬品に関する有害事象・副作用情報の収集、評価、報告
■海外安全性情報の一次評価・和訳
■市販直後調査報告書案の作成
■CRAやMRへの再調査指示業務サポート
■各種レポートの英訳・和訳

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■安全性情報業務の経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

～業務内容～
■治験薬概要書、治験実施計画書、説明・同意文書、治験総括報告書の作成
■再審査申請資料、使用成績調査、特定使用成績調査の作成
■投稿論文の作成

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■メディカルライティング業務のご経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

～業務内容～
■統計解析計画書・仕様書・解析用データセット作成
■解析結果の図表作成・出力・キーオープン支援
■薬物動態解析、中間解析
■総括報告書の作成
■申請後の照会事項の一部対応

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■統計解析業務のご経験

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

～業務内容～
■症例報告書の作成
■DM計画書の作成
■バリデーション
■データ入力及びコーディング
■クエリー作成、帳票作成等

～こんな経験をお持ちの方におススメ！～
治験におけるデータマネジメント業務

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。

～業務内容～
■CRA業務
・治験依頼予定の実施医療機関調査、選定
・実施医療機関への治験依頼、契約
・モニタリング業務、治験進捗管理
・CRF(症例報告書)の回収、点検
・SDV対応
・治験薬の交付・回収業務、治験終了手続き等

～こんな経験をお持ちの方におススメ～
■CRC・CRA経験、または医薬品開発業務の経験者

～こんな会社です～
■成長を実感している時が1番輝いていると思える方にはぴったりの企業風土です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしている企業様です。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能です。
■直近に関わらず職務経歴の中でCRC、CRA経験、または医薬品に関する受託業務の経験があればどなたでも応募可能です。
■希望しない限り転勤は発生しませんので、1つの就業先で長期的にキャリア形成が可能です。
■年間休日120日以上、土日祝休、フレックス、リフレッシュ休暇制度、資格取得補助など福利厚生も充実しています。
■メーカーへの転籍も可能です。