大阪府｜企業｜の求人検索結果98件

※信頼性保証や品質保証に関わられたご経験（製薬関連企業での開発・市販後安全対策にかかわる業務経験）が必要な求人です。

≪業務内容≫
・信頼性保証本部におけるオープンポジションの求人です。

≪就業環境≫
・完全週休2日制（土日祝休み） 、年間休日125日。
・平日は17:40終業で、残業は月10時間以下と少なめです。
・社風が穏やかで、業務も忙しく無いため、のんびり落ち着いて働けます。

≪こんな方にもおすすめ≫
・薬剤師の専門性を発揮しながらオフィス業務で就業をしたい方
・土日祝休み、残業少なめ環境でライフワークバランスを重視したい方

≪法人特徴≫
■プライム市場上場の国内外に拠点を持つグローバル企業です。
■ジェネリック医薬品の専業メーカーとして700品目以上をラインナップし、医療費削減、患者様負担軽減に貢献しています。
■原薬の確保から生産、物流、営業まで一貫した供給体制を確立し、医療現場のニーズに責任を持って対応しています。
■会社都合の転勤はありません。世帯主には住宅補助あり。
■中途入社の方向けの研修制度も完備。そのほか資格取得研修やキャリアアップの為の階層別研修もございます。
■福利厚生も充実♪
　各種保険の加入はもちろん、社内持株制度や財形貯蓄制度もございます。
　家族手当などもお手当も充実です。

＼こんな会社です／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■積極的にデータマネジメントを学習し、PMSのプロフェッショナルを目指して下さる方
■論理的な思考や判断が得意な方
■周囲とのコミュニケーションを大事にしながらプロジェクト推進してくださる方
■ビジネス会話程度の英語力をお持ちの方

＼こんな会社です！／
■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。
■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。
■創業依頼継続的な成長をしており、CRO事業は20%以上の利益率で安定した業界です。
■業務委受託実績の60%が国際共同治験となっており、領域別では約27%がオンコロジー領域となります。
■約3,300名の従業員のうち、産休・育休や時短勤務者が合計で約300名おり、子育てサポートの基準を満たした事業者のみが厚労省から認可される「くるみんマーク」も取得しています。
■年間を通して定期的にキャリア面談を実施することで、役割や自己理解を深めながらキャリアアップすることが出来ます。
■社内公募制度にも取り入れており、条件を満たすことで社内公開されている募集職種へのジョブチェンジ制度があります。
■自己申告制度があり、全社員を対象に挑戦したい職種などに希望に応じて面談を行い、タイミングや条件が揃えば異動ができるチャンスもあります。
■研修制度も充実しており、階層別研修、目的別研修、全社共有専門研修、職種別研修、e-learning、セミナー参加など、多数のプログラムがあります。

＼こんな方におすすめ／
■GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
■モニタリング実務経験がある方
■グローバル試験・オンコロジー試験の経験
■疾患領域にとらわれず、スキルアップしたい方
■モニタリングリーダーとしてマネジメントを希望する意欲のある方

＼こんな会社です／
■大阪本社の東証プライム上場企業です。
■胃腸薬を中心とした医薬品の製造販売を展開し、併せて薬効研究に力を尽くしている企業です。
■セルフメディケーションの時代に合わせて「医薬品事業」「感染管理事業」の2軸を展開しています。
■二酸化塩素分子の除菌・消臭能力に着目し、「空間除菌」という衛生管理の新たなる概念を生み、新市場を開拓しました。
■「自立」、「共生」、「創造」を基本理念とし、世界のお客様に健康という大きな幸せに貢献します。
■中華圏や北米、アジア等の市場を開拓しておりグローバル企業として海外にも子会社を持っています。

＼こんな方におすすめ／
■品質管理、製造、研究開発のいずれかの経験のある方
■医薬品メーカーでのお仕事に興味のある方
■風通しのいい環境の中でお仕事をされたい方

【求人情報について】
■歯科医療業界のリーディングカンパニーで、専門職である薬事担当者を募集します。
■想定年収は462万円から631万円で、年1回の昇給と年2回の賞与があります。
■年間休日は125日を確保しており、土日祝日がお休みの完全週休2日制です。

【募集背景と求める人物像について】
■今回の募集は欠員補充が目的で、組織の年齢構成の維持と回復を図っています。
■他部署との連携も多いため、主体性を持ってコミュニケーションが取れる方を求めています。
■各種書類の作成や校正チェックを、丁寧かつ正確に遂行できる注意力のある方を歓迎します。

【想定される業務内容】
■医療機器を輸入販売するための薬事承認取得業務や品質管理（QMS）を担当します。
■医薬品や医療機器の販売に不可欠な、各種業態の維持管理業務もお任せします。
■全社的なコンプライアンス遵守のための指導や、業態調査の補佐も行っていただきます。

【会社特徴】
■100年以上の歴史を誇る、歯科医療業界でNo.1のシェアを持つ総合医療商社です。
■不況にも強い強固なビジネスモデルを確立し、過去最高の売上高を更新し続けています。
■国内だけでなく海外にも拠点を構え、グローバルに事業を展開し業界を牽引しています。

【年齢要件】
・35歳までの方
（理由：特定年齢層が少なく年齢構成の維持・回復のために必要）

基本的には品質管理部門又は信頼性保証部門への配属予定ですが、
キャリアや適性に応じてポジションを検討いただける貴重な求人です！
※3年後を目途に京都工場へ転居予定・将来を見据えての増員募集です！

＼こんな会社です／
■大阪本社の東証プライム上場企業です。
■胃腸薬を中心とした医薬品の製造販売を展開し、併せて薬効研究に力を尽くしている企業です。
■セルフメディケーションの時代に合わせて「医薬品事業」「感染管理事業」の2軸を展開しています。
■二酸化塩素分子の除菌・消臭能力に着目し、「空間除菌」という衛生管理の新たなる概念を生み、新市場を開拓しました。
■「自立」、「共生」、「創造」を基本理念とし、世界のお客様に健康という大きな幸せに貢献します。
■中華圏や北米、アジア等の市場を開拓しておりグローバル企業として海外にも子会社を持っています。

＼こんな方におすすめ／
■品質管理・品質保証業務のご経験がある方
■医薬品メーカーにキャリアチェンジをお考えの方
■医薬品の製造や安全性に関心がある方

※品質管理の試験経験が必要な求人です。

・・＊ 会社の特徴 ＊・・
■半世紀以上の歴史があり、大阪道修町を中心に各種原料の商社として貢献してこられた企業様です。
■GMPに準拠した品質管理に対応した新たな分析センターも新設し、自動倉庫にてジェネリック原薬を通して人と健康の懸け橋になることを目指していらっしゃいます。
■海外においても20ヶ国以上、100社近くの法人様との取引を行っており、設立以来ずっと黒字の安定した経営をしている企業様です。
■スキルよりも人柄を重視される社風で、充実した福利厚生により長く就業が出来る環境が整っています。

・・＊ 福利厚生 ＊・・
■年間休日120日以上で、従業員のほとんどが毎日定時には帰宅できる業務の割り振りだけでなく、従業員の働きやすさをとことん追求しているので、年々福利厚生面がよくなっていっています。

・・＊ こんな方にぜひ！ ＊・・
■勉強意欲があり、業務の幅を広げたい方には最適な環境です。
■定時で終わることがほとんどの環境のため自分の時間が多く持てることで自己研鑽やプライベートも充実した生活が出来ます。

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■月1回の本社会議以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【業務内容】
承認申請資料（CTD等）の作成

【必須要件】
■開発薬事(承認申請がらみの業務も含め)の実務経験のある方

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立・医薬品の薬事や開発戦略のコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■本社会議や規制当局への面談等へ出席いただきますが、それ以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【必須要件】
■製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
英語により新薬薬事規制などについて議論ができることが望まれます。

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立されたコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。

＼　働き方について　／
■月～金　9：00～17：00定時、土日祝がお休みです！
■待遇は前職を考慮！前職待遇に沿って算出されます。
■月1回以外は在宅勤務可能です。

＼　応募要件　／
【必須要件】
以下いずれかに該当する方
■製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験3年以上
■製薬会社の開発及び研究部門においてCMC業務3年以上

【歓迎要件】
▼バイオ医薬品の研究開発経験者
▼英語によるビジネス会話ができる方
▼オンコロジー領域での開発経験者

＼　こんな企業です！　／
■1998年設立されたコンサルティング会社です。
■創業以来「品質至上」を旨として、製薬会社及びバイオ製薬会社を支援しております。
■日本国内だけでなく海外の医薬情報や薬事規制を真っ先に把握をして戦略・戦術を武器に1日でも早くの新薬承認に貢献しています。
■欧米やアジア諸国の薬事コンサルティング会社との提携もしており、グローバルな新薬開発薬事コンサルティングを展開しております。
■化学合成医薬品、核酸医薬、抗体医薬などのバイオテクノロジー応用医薬品並びに細胞治療及び遺伝子治療等の再生医療等製品など幅広い分野での支援が可能です。
■個人が最大限に能力を発揮できるよう働きやすい環境作りに注力しており、産休・育休取得実績も豊富で安心して仕事と家庭を両立できる環境があります。
■男女問わず全国で在宅勤務が可能となっており、従業員は女性社員も多く7割近く占めております。