東京都の企業の薬剤師転職・求人情報一覧

【求人情報について】
■医療事故防止に関する業務を専任でご担当いただき、報告書の作成などを行っていただきます。
■想定年収は450万円から530万円となっており、経験やスキルに応じて適正に評価されます。
■年間休日120日以上の土日祝休みで、18時までの勤務となるためプライベートとの両立が可能です。

【募集背景と求める人物像について】
■今回は欠員補充による募集となっており、医療安全業務の経験を活かしてくださる方を求めています。
■病院での経験が5年以上ある方を基本としていますが、意欲、経験次第で5年未満の方もご応募も可能です。
■電話対応なども丁寧に行うことができ、周囲と良好なコミュニケーションを取れる方を歓迎します。

【想定される業務内容】
■医療事故防止を目的とした事例の集計や分析を行い、報告書や年報の執筆や編集作業を担当します。
■全国の病院や薬局、一般の方からの問い合わせに対する丁寧な電話対応も重要な業務の一つとなります。
■会議の開催に向けた資料作成から当日の運営進行、そして議事録の作成まで幅広くお任せいたします。

【必要スキル・歓迎スキル】
■病院での業務経験が5年以上ある方を求めていますが、医療安全に関する業務経験をお持ちの方であれば応募可能です。
■医療安全に関する業務経験に加え、ワードやエクセルを用いたパソコンでの業務経験が必須となります。
■事例の集計や報告書の作成を担うため、読み手にとって分かりやすい文章を書けるスキルが必要です。

【会社特徴】
■医療の質を向上させるための第三者評価や、医療事故の防止に関する重要な事業を幅広く展開しています。
■全国の医療機関から寄せられる情報を分析し、医療安全の推進に寄与する社会貢献度の高い組織です。
■駅からのアクセスが良く、転勤もないため、同じ土地で落ち着いて長期的にキャリアを築ける安定企業です。

＼英語スキルを活かしたい方へ／（江東区エリア担当より）
国内外の製薬企業、CRO等の顧客との折衝も多く、英語力が最大限に生かせます！
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【こんな会社です】
■ワクチン開発や再生医療など医療の進歩を支えている温度管理輸送サービスを中心に、世界中をコールドチェーンでつなぐ
グローバル物流会社です。
■全世界46000人の従業員を抱える世界最大級の医薬品卸、が母体で、アメリカ、ヨーロッパ、アジア等の拠点を展開しています。
■常に最善を追求できる環境で、グローバル規模で社会に貢献が可能です。
■全オフィスでISOを取得し、適正基準品質指針であるＧxPを完全順守するなど非常に品質の高いサービスを提供しています。

【こんな方にオススメ】
■英語を使った実務経験を積みたい方や、グローバルに展開する企業でキャリアを築きたい方にオススメです。
■国内外の顧客との折衝が多く発生するため、TOEIC700点以上を目安とした英語の読み書きスキルをお持ちの方、歓迎しております。
■現段階では、英語スキルがない方でも、ご入社後に意欲的に勉強していただける方であればご相談可能です。
■必須ではありませんが、過去に治験の開発業務に携わったご経験をお持ちの方は、その知見を活かせます。

【想定されるモデル年収】
■ご経験や英語スキルなどを考慮し、入社時の年収は640万円から910万円という高い水準で決定されます。
■実際に企業未経験の方でも年収600万円以上のご提示実績がございます。※英語スキル必須となります。

【やりがい/おすすめポイント】
■自身が企画した広告やキャンペーンが全国の店舗やメディアに展開され目に見える成果として実感できます。
■薬剤師ならではの専門視点による提案が製薬メーカーから評価され深い信頼関係を築ける点が魅力です。
■チームで目標を追う文化のため個人の重圧が少なく仲間とアイデアを出し合い成功を分かち合える環境です。
■既存顧客が中心となりますので、飛び込み営業などもほぼなく、リモートワークを活用して勤務が可能です。

【会社特徴】
■大手調剤グループの医療ビッグデータと全国ネットワークを強みに独自のヘルスケア事業を展開しています。
■医薬情報分析や店頭サイネージ広告など4つの領域で製薬メーカーやヘルスケア企業を強力に支援します。
■確かな実績と業界内での高い信頼を背景に医療の質向上と国民生活の発展に貢献するサービスを提供します。

【こんな方にオススメ】
■調剤薬局やドラッグストアでの経験を活かし新しいOTC薬品の導入やプロモーションに興味がある方に最適です。
■人とコミュニケーションを取ることが好きでデスクワークだけでなくフットワーク軽く外出したい方に適しています。
■将来的に営業職だけでなくジョブローテーション制度を活用して様々なキャリアや店舗復帰も視野に入れたい方に最適です。

＼こんな会社です／
■予防医療・健康食品・美容をテーマに、健康と美をサポートしている企業です
■植物由来の原料を中心に開発しています
■原料の開発をはじめ、化粧品・医薬部外品の開発や設計・製造、製品の有効性試験の受託なども行っています
■新宿という都市部ながら研究室と工場機能を備えており、一気通貫した対応が可能となっています
■30～40代の方がご活躍中！

＼業務内容／
■化粧品原料の研究をはじめ、化粧品の開発業務を行っていただきます。
■研究から開発はもちろんのこと、生産の立ち合いも含め、上流から下流までご担当いただきます
■ドクターズコスメの開発にも関わり、オリジナル製品開発などにも幅広く対応しています
■お客様が求める使用感を実現するために、何度も試作を重ねることも…。
　お客様に寄り添い、共にゴールを目指すことが出来ます
■"未来への健やかな肌"のために日々研究を重ね、新たな素材開発を行っている「未来をつくる」ことの出来るお仕事です

＼求める人材像／
・臨機応変な対応が出来る方
・ベンチャーマインドの方
・アウトプットできる方
・誠実性があり、達成・向上する意識がある方

・・＊ こんな環境です ＊・・
■製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。
■薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できます。

・・＊ 福利厚生充実 ＊・・
■産休・育休取得率は90％以上×復帰率は95％！
　時短管理職の方も活躍中で女性が働きやすい職場づくりをしております。
■育児補助制度もございます。
■女性社員が8割、離職率5%未満です。
■チームでのお仕事になりますので、有給休暇も取得しやすい環境です。
■決算賞与も出るやりがいのある職場です。
■キャリアパスも充実！

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■DI業務を中心にBPO・ヘルスケア・マルチチャンネルプロモーションの4つの事業を主として事業展開しています。
■製薬企業の国内売上ランキング上位20社中、ほとんどのメーカとの取引実績があり信用を得ています。
■ご入社後に研修もあり初めての方でもご安心頂けます。
■病院での病棟業務のご経験、MR経験者など歓迎♪
■残業少なめ！有給休暇の取得率も高くワーク・ライフバランスの整った会社です。

＼土日/平日夜オンライン説明会／
【開催日時】
・2026/3/29（日）　14：00～
・2026/4/9（木） 19：00～
・2026/4/15（水）　19：00～　
・2026/4/19（日）　11：00～　
※各日実施時間1時間程度
※ご参加希望の場合は開催3日前（土日祝を除く）までに「参加希望」の旨をご連絡ください

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■EPSグループ全体で薬を開発する創薬から製造販売後の育薬までグループにてワンストップでおこなっている企業の中で製造販売後の部門を担っています。
■DI業務を中心にBPO・ヘルスケア・マルチチャンネルプロモーションの4つの事業を主として事業展開しています。
■製薬企業の国内売上ランキング上位20社中、ほとんどのメーカとの取引実績があり信用を得ています。

＼ 業務内容 ／
■製薬メーカーのDI・学術業務を担当していただきます。
■1日受電件数は平均15～20件/人　
■電話対応以外は報告書の作成や文献を探したり、受電に対する回答を調べるなどの業務がメインとなります！
■医薬品に関する最新かつ豊富な知識を身につけることができます！
■将来的にはリモートワークでの勤務の場合もございます。

＼ 福利厚生充実 ／
■産休・育休取得率は90％以上×復帰率は95％！
　時短管理職の方も活躍中で女性が働きやすい職場づくりをしております。
■育児補助制度もございます。
■女性社員が8割、離職率5%未満です。
■チームでのお仕事になりますので、有給休暇も取得しやすい環境です。
■決算賞与も出るやりがいのある職場です。

＼薬局経験者が活躍中／
◎調剤薬局やドラッグストアのご経験をバックグラウンドに持つ方が多くご勤務されています
◎「聞く」ことを大切にされている方、ぜひその強みを活かしてみませんか？

・・＊ 必須経験＆スキル ＊・・
■薬剤師としての実務経験2年以上
■法律的な知識(GCP)などあれば尚可
■・メール対応やExcelやwordでの書類作成

・・＊ 業務内容 ＊・・
■医療機関での臨床試験実施にあたり、治験責任医師のもと治験が適正・円滑に実施されるよう支援する業務
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのインフォームドコンセントの補助
・被験者の来院と検査スケジュールの調整
・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
・治験前の契約準備や説明会
・担当する治験に関する業務フローの作成
・症例管理のための資料作成

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■新薬の開発をサポートする治験支援事業を展開し、精神科・中枢神経系領域を中心とした治験施設支援機関(SMO)では国内随一です。
■調剤薬局と治験も運営するハイブリッド企業です。

＼ 業務内容 ／
■治験コーディネーターのお仕事です
⇒適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス。
インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、
より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。

この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がございます。
治験経験を活かし、スキルアップできるやりがいのあるお仕事です。
■治験業界大手での増員による募集となります
■車の運転免許は不問です

＼ 未経験OK！入社後は／
■入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます。
■配属後も月2～3回の継続研修と定期面談を実施
　未経験者から着実にスキルアップできる環境です！

＼ 企業概要 ／
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。
　社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■マネジメント・エキスパートそれぞれお好きな方でキャリアを積むことができます。
■社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。
　女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。
■会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。
　1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます

≪業務内容≫
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検　等

≪研修制度≫
■導入研修と継続研修で、Specialist、Generalistの教育の両面での教育制度が充実しています。

≪法人特徴≫
■2005年にイメージング技術を活用し、医薬品開発や診断・治療・再生医療等の医療分野の
　研究を効率的に進めることを目的として設立されましたCRO企業になります。
■臨床試験において画像解析の技術を用いた新たなマーケットを創り続けています。
■創業当初の「ベンチャースピリッツ」「アグレッシブさ」を忘れず
　個の成長を会社の成長につなげられる組織であり続けたいと考えている先進的な企業です。
■半数近くの社員の方は子育て中で、産休育休の取得実績は100％で子供の看護休暇制度もあり子育てに理解があります。
■社員同士の交流のための助成金もあり社員同士の仲もよく明るい職場です。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■治験に関する受託サービスを主軸とした企業(CRO)です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしています。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能。

・・＊ 応募条件 ＊・・
■職務経歴の中でCRC、CRA経験有の方
■または医薬品に関する受託業務の経験があれば応募可能

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■大手通信グループの医療関連分野を担っている企業です。
■新薬開発にむけた医薬品開発の医療機関における臨床試験の支援やサービスを通して医療に貢献している企業です。
■ライフワークバランスを重視した働き方が可能です。
■従業員100人未満の会社ですが「質」にこだわり研修体制に力を入れています。

・・＊ 充実した福利厚生 ＊・・
社会保険(健康保険、雇用保険、労災保険、厚生年金)、企業年金基金、育児短時間勤務制度(時短勤務、子が小学校3年生になるまで取得可能)、健保保養所、ベネフィットステーション(従業員福利厚生サービス)、社内研修補助制度(年間社員1名あたり自己研修用の費用一部補助)、社長表彰等の社員表彰制度(受賞者は賞金受給)、グループ社員としての優遇あり(マイホームローン等)

・・＊ キャリアパス ＊・・
約4〜5年後にチームをまとめるチーフやリーダーに任命されると、チームのプロジェクトの進⾏管理やメンバーのフォローを⾏います。更に経験を積み管理職であるマネージャーに任命されるとオフィス全体を管轄します。また社員のキャリアプランに応じて、CRCスペシャリスト（役職無し）として働くことも可能であり、スキルや能⼒によって昇給します。

～業務内容～
■治験コーディネーターの原資料の確認・アドバイス
　品質マネジメントグループに所属し、監査・実地調査前の確認業務
　社内の品質管理業務など
■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画・マニュアル作りなどの品質管理業務
　※全国の提携医療機関、オフィスへの出張

～応募条件～
■CRC経験5年以上

～働き方～
■月～金　9：00～17：30（休憩60分）より1日7.5時間のフレックスタイム制での勤務です。
■チームで仕事を進めている方針の為、負担も少なくメンバーに相談しながら業務を進められるので安心して業務に取り組めます！
■完全週休二日制（土曜、日曜）で出張などの休日出勤時の振休取得はもちろんございます。

～企業特徴～
■安定基盤の東証プライム上場のグループ企業。社内システムも充実しており、外出しながらも社員感の連携がとりやすい環境です。
■人材開発にも注力しており、入社時研修は6週間をかけ基礎から実務面まで幅広く学習できます
■社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。
　女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。
■会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。
　1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。

＼ 業務内容 ／
■製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。
■勤務地は池袋本社または都内の製薬会社のオフィスです。
■3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。
■⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供していただきます。
■対応件数は、１時間あたり2～3件程度、対応後に記録を作成します。
■空いている時間は製品や疾患に関する勉強ができますので、⽇々情報をアップデートしていただける環境です。

＼ 企業の特徴 ／
■EPSグループ全体で薬を開発する創薬から製造販売後の育薬までグループにてワンストップでおこなっている企業の中で製造販売後の部門を担っています。
■DI業務を中心にBPO・ヘルスケア・マルチチャンネルポロモーションの4つの事業を主として事業展開しています。
■製薬企業の国内売上ランキング上位20社中、ほとんどのメーカとの取引実績があり信用を得ています。

＼ こんな環境です ／
■製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。
■薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できます。

＼ 福利厚生充実 ／
■産休・育休取得率は90％以上×復帰率95％！
時短管理職の方も活躍中で女性が働きやすい職場づくりをしております。
■育児補助制度もございます。
■女性社員が8割、離職率5%未満です。
■チームでのお仕事になりますので、有給休暇も取得しやすい環境です。
■決算賞与も出るやりがいのある職場です。
■キャリアパスも充実

＼ こんな方におすすめ ／
■コミュニケーションが得意な方(特に傾聴力・対話力がある方）
■明るく前向きに業務に取り組める方
■調剤経験や接客経験を活かして、企業デビューしたい方
■ご家庭の事情があり時間制限のある方やプライベートとの両立を目指す方

■2011年に株式会社アスパークのメディカル事業部が分社化してアスパークメディカルが設立された治験に関する受託サービスを主軸とした企業（CRO）です。
■医薬品の開発費が抑制されている中でも3年連続で130%の成長をしています。
■グレード制度や契約チャージ連動型社員など独自の人事制度により、頑張りをダイレクトに月給に反映して頂けます。固定給与での就業も選べるためご自身のライフスタイルに合わせて選択が可能。

～業務内容詳細～
【関東圏で担当する医療機関での臨床開発モニター業務】
■治験依頼予定の実施医療機関調査、選定
■実施医療機関への治験依頼、契約
■モニタリング業務(担当病院を訪問しての医師やCRCとの確認業務、書類回収等)
■治験進捗管理
■CRF(症例報告書)の回収、点検
■SDV(Source Data Verification)対応
■治験薬の交付・回収業務
■治験終了手続き等

～応募条件～
職務経歴の中でCRC、CRA経験有の方優遇
または医薬品に関する受託業務の経験があれば応募可能

≪業務内容≫
◆製薬過程における業務及びマネジメントをお任せ致します！
・臨床試験実施計画書の作成。
・非臨床試験レポートリストや試験成績内容から、データ検討（データ・ギャップ分析）
・品質、非臨床試験、臨床試験等に関するPMDAとの事前面談や対面助言の立案。
・治験届に必要なドキュメントの作成、PMDAへ治験届の提出。
・PMDAからの照会事項の作成、提出。
・治験国内管理人業務の実施。
・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請のために、レポート作成。
など、多岐に渡る業務にてご活躍いただきます。

≪応募条件≫
・メディカルライティング経験、または医薬品薬事申請経験
・英語でのビジネスコミュニケーションスキル（目安としてTOEIC(R)テスト800/会話力必須）

※語学補足：英語でのコミュニケーション必須

≪教育、研修制度充実≫
・資格補助（TOEIC(R)テスト等）/英語研修
・学会研修（インセンティブとしての海外国際学会出席）
・専門医師による講演
・階層別研修（Basic、Advance、Management）

≪企業特徴≫
・東証プライム上場のグローバルに展開する企業です。
・大阪(本社)と東京を拠点に、EU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品開発をワンストップで提供しています。
・がん、中枢神経系、そしてアンメット・メディカル・ニーズな領域での抗体医薬など難易度の高い試験も実施しています。

<業務内容>
■DM業務のプロジェクトマネジメント業務
・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでのDM業務全般
・タイムライン、システム構築の提案
・DMPの作成及びレビュー
・クライアント及び社内他部署との連携　など

マネージャーとしグローバルに活躍できる方、歓迎です！

<応募条件>
・製薬業界もしくはCRO業界にて5年以上の臨床開発経験（内、3年以上のDM実務経験）
・日本+他1か国以上のグローバル試験経験
・英語でのビジネスコミュニケーションスキル（TOEIC800点/会話力）
・DM業務のプロジェクトマネジメント経験（マネジメントを目指す方）

<語学力>
英語上級
英語でのコミュニケーション

<企業特徴>
・東証プライム上場のグローバルに展開する企業です。
・日本発の唯一のグローバルCROとして、日本を中心にアジア、欧州、米国の3極での
　サービス提供が可能で、世界20か国でもサービスの提供も行っている会社です。
・大阪(本社)と東京を拠点にEU・US・アジアに子会社を持ち、日本発のグローバルCROとして医薬品を開発。
・オンコロジー、中枢神経系、免疫などアンメット・メディカル・ニーズな領域でのサービスを
　大きな3本柱として数多くの実績を待つ企業です。
・福利厚生も退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、資格補助（TOEICなど）、など整っております、
　有給休暇は入社15日目から付与されます。

<女性も長く活躍できる環境があります>
・子育てと仕事が両立できる就業環境の制度も充実！
　現在、育休取得後の職場復帰率94％！
「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」第9条に基づく認定（愛称「えるぼし」認定段階の最高位である3段階目）を受けています。
・厚生労働省が実施しているベビーシッター利用者支援事業制度を利用しており、補助金の支給も行っております。

・・＊ 企業の特徴 ＊・・
■倉庫業に港湾運送業、陸上・海上・航空輸送による国際輸送業でグローバルな事業展開をしている会社です。
■企業の物流アウトソーシング、データセンター対応オフィスビルの開発・賃貸を中心に、商業施設、住宅も取り扱う不動産事業など幅広く行っています。

・・＊ こんな環境です ＊・・
■必要な知識としてGMP省令、GDPガイドライン、薬機法への見識があるとご活躍出来ます。
■長時間作業はしない想定ですが冷凍倉庫には入ります。その際、当社で防寒着を支給します。
■品川駅、大森駅から巡回バスの利用も可能です。

・・＊ 応募要件 ＊・・
■製造管理者経験や製薬メーカーでの品質管理・品質保証の経験
■GMP省令、GDPガイドライン、薬機法への見識
■冷凍環境に耐えうる健康状態(長時間作業はしない想定ですが冷凍倉庫には入ります。その際、当社で防寒着を支給します。)

・・＊ 主な業務内容 ＊・・
■化粧品責任技術者として、7割は接客・3割はラボの管理を行っていただきます。
・フレグランス・ボディーケア製品の接客販売
→接客は、単なる販売ではなく、ブランドの世界観をお客様と共有し、最高の香り体験を提供する「セッション」に近いものです。香水の販売店に勤務になるため、基本的に接客・販売業務がメインになります。 お客様の個性や好み、香りに求めるストーリーなどを丁寧にヒアリングし、数ある香りの中から最適な一つを提案します。
・フレグランスの調合
→最大の特徴は、お客様のオーダーを受けてから、その場で香料とアルコール、水を調合してフレグランスを完成させることです。 正確な秤量、調合手順の遵守、品質の担保など、薬剤師の調剤業務に非常に近いスキルが求められます。
・顧客管理
・調合室の衛生管理
→ビーカーやメスシリンダー、電子天秤といった調合に使用する器具の洗浄、校正、管理を徹底します。
・調合資材の在庫管理、衛生管理
→調合に使用する香料の原液やベースとなるアルコール、ボトル、ラベル等の品質・在庫を厳密に管理します。
・製品、調合資材の発注業務
・GMPトレーニングの実施

・・＊ 求人の特徴 ＊・・
■香りと美容のプロフェッショナルとなり、ライフスタイルに応じたお客様一人ひとりへ特別な香りのご提案や製品を提供するのが主なお仕事です。また、お客様の目の前でパフュームを調合し、ラベルのカスタマイズサービスも行っています(※一部店舗のみ))。
■1日に10～30件のフレグランスの調合をしていただきます。
■20～30代の従業員が中心でシフト制で勤務をしていただきます(平日2名、土日祝3名体制が基本です)。
■残業は通常は5時間程度ですが繁忙期などは10～20時間程度になることもあります。
■様々なお客様が見えられますので人と話す事が好きな人に向いています。
■今後、フレグランスの調合をする店舗を全国に拡大をしますが基本的に異動はありません。

・・＊ こんな方に ＊・・
■とにかく化粧品に関わりたい方は必見！
■薬剤師として調合スキルだけでなく接客業も含めてスキルアップしたい方には最適！

・・＊ 会社の特徴 ＊・・
■グループ全体で約50,000人の従業員。化粧品・スキンケア用品・フレグランスの世界規模で製造および販売をしているメーカーです。
■日本国内でも2,000名の従業員がおり、11ブランドを展開しております。
■11ブランドの中の1つで主に百貨店を中心に当社ブランドの製品やサービスをお届けしています。

＜こんな企業です＞
■グループ全体で医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発をフルサポートしている企業です。
■事業拡大に伴う増員募集です。成長期の企業と合わせてスキルアップをしたい方にマッチします。
■配属部署は約20名で平均年齢は35歳と若手が活躍中です。
■男女比は50:50と男性も活躍しているの企業です。

＜こんな企業です＞
■創立以来、食の安全・安心を守る総合検査機関として、日本の食品産業の発展を支えています。
■食品の試験・分析をはじめ外食店の衛生調査、食品工場における監査業務、食品衛生に係るセミナー・コンサルティングなど幅広い業務を手掛けています。

＜こんな環境です＞
■試験業務といっても1人でコツコツと作業しているわけではなく、一つの検体に対して複数のメンバーが関わり、チームプレーで業務を行っています。
■助け合いを大切にし、何でも気軽に相談し合える雰囲気の職場です。
■総合職は全国への異動の可能性もあります。全国への異動がない地域限定職社員の募集もございます。